Поиск по 30928 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог
Сейчас на сайте: 92 человека

Ампициллина тригидрат таблетки 250мг №10

Ампициллина тригидрат таблетки 250мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 115 тг. 127 тг.
Артикул: 005801
Действующее вещество: Ампициллин
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 250мг
Производитель: Борисовский завод медпрепаратов РУП Беларусь
Добавить в избранное
Нет в наличии

Название
Ампициллина тригидрат

Международное название
Ампициллин

Лекарственная форма
Таблетки 250 мг

Состав
Одна таблетка содержит активное вещество – ампициллина 250,0 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, магния стеарат или кальция стеарат.

Описание внешнего вида препарата, таблеток
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской

Фармокологическая группа препарата
Противомикробные препараты для системного применения. Пенициллины широкого спектра действия. Код АТС J01CA01

Фармакологические свойства
Фармакокинетика После приема внутрь всасывается быстро, однако, несмотря на устойчивость к воздействию кислоты желудочного сока, биодоступность составляет всего 30-40%. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме 1000 мг составляет 2,5-5,0 мкг/мл. Бактерицидная концентрация в организме (2-15 мкг/мл) сохраняется в течение 6 ч после приема. В крови обратимо связывается с белками плазмы (около 20%). Легко проникает через гистогематические барьеры во все органы и ткани. В высоких концентрациях обнаруживается в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкости. Через неизмененный гематоэнцефалический барьер проникает плохо, при воспалении мозговых оболочек их проницаемость для ампициллина повышается. Около 30% препарата метаболизируется в печени. Выводится почками путем канальцевой секреции в неизмененном виде (75-80%), при этом в моче создаются высокие его концентрации. В меньшей степени выделяется с желчью в кишечник. Период полуэлиминации (T?) составляет 0,8-2 ч. При почечной недостаточности выведение ампициллина замедляется. Период полуэлиминации у пациентов с клиренсом креатинина (КК) более 30 мл/мин составляет 1 час, при КК 15-29 мл/мин он равен 5 часам и при КК 5-14 мл/мин – 9 часов. У пациентов, находящихся на гемодиализе, период полуэлиминации ампициллина составляет 4,0-5,1 ч. У лиц старше 60 лет элиминация ампициллина замедлена. Период полуэлиминации составляет у детей 1-го месяца жизни 1,7-6,2 ч, у пожилых лиц – 4,9-6,7 ч. Фармакодинамика Ампициллина тригидрат - полусинтетический антибиотик группы аминопенициллинов широкого спектра действия. Действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Механизм действия связан с ингибированием активности мембранносвязанных транспептидаз бактерий и нарушением, таким образом, перекрестной сшивки пептидогликанов в молекулах муреина, которые обеспечивают прочность и ригидность клеточной стенки бактерий. Ампициллин неустойчив в отношении как плазмидных, так и геномных ?-лактамаз, которые продуцируют бактерии. Разрушается всеми бета-лактамазами I-V классов по классификации Richmond, Sykes & Mattew. Наибольшую активность проявляет в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (кроме бета-лактамазопродуцирующих штаммов), Staphylococcus aureus (кроме бета-лактамазопродуцирующих штаммов), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium xerose, Bacillus anthracis, Enterococcus spp.; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Haemophilus influenzae, умеренно активен в отношении грамотрицательных Escherichia coli, Proteus mirabilis, Shigella spp., Salmonella spp., Leptospira spp., Borrelia spp., Treponema pallidum, Vibrio cholerae; грамотрицательные анаэробные кокки: Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Propionibacterium acnes, Fusobacterium spp. К ампициллину устойчивы бета-лактамазопродуцирующие штаммы Staphylococcus spp. и других грамотрицательных бактерий, Pseudomonas aeruginosa, индол-положительные штаммы Proteus spp., Bacteroides spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Rickettsia spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., H. pylori, Mycobacterium tuberculosis. В настоящее время большинство госпитальных штаммов Escherichia coli и Proteus mirabilis устойчивы к препарату (уровень устойчивости 20-30%).

Показания к применению
бронхит, острый средний отит шигеллез, сальмонеллез неосложненные стрептококковые инфекции кожи и мягких тканей (пиодермии, сикозы, рожистое воспаление) скарлатина пиелит, пиелонефрит холангит, холецистит

Способы применения
Препарат применяют внутрь натощак (за 1 час до еды или через 2 часа после приема пищи). Взрослым и детям старше 10 лет при инфекциях легкого и среднетяжелого течения по 0,5-1,0 г каждые 6 часов. Максимальная разовая доза до 1,0 г. Максимальная суточная доза - 6,0 г. Детям в возрасте 6-10 лет (или при массе тела до 20 кг) при кишечных инфекциях или инфекциях мочеполовой системы внутрь в суточной дозе 100-200 мг/кг/сут разделенной на 4 приема, при инфекциях дыхательных путей по 50 мг/кг/сут, разделенных на 4 приема. Детям с массой тела менее 20 кг назначают внутрь в суточной дозе 50-100 мг/кг/сут разделенной на 4 приема. У пациентов с нарушением функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений клиренса креатинина (КК). При значении клиренса креатинина более 30 мл/мин назначают в дозе 1,0 г с интервалом 6-8 ч; при значении клиренса креатинина 15-29 мл/мин – в дозе 1,0 г с интервалом 12 ч; при КК 5-14 мл/мин – в дозе 1,0 г с интервалом 24 ч.

Побочные действия
анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм крапивница, кожный зуд, эритема, экфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона) эозинофилия, артралгия, васкулит кожная сыпь (особенно у пациентов с инфекционным мононуклеозом и лимфопролиферативными заболеваниями) тошнота, рвота, диарея, повышение активности трансаминаз, псевдомембранозный колит головная боль, головокружение тромбоцитопения, анемия, лейкопения, агранулоцитоз суперинфекции (в т.ч. кандидоз полости рта и вагинальный кандидоз)

Противопоказания
гиперчувствительность к ампициллину и другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз тяжелые нарушения функции печени тяжелые и декомпенсированные формы миастении детский возраст до 6 лет период лактации

Лекарственные взаимодействия
Антацидные средства, слабительные средства, глюкозамин и аминогликозидные антибиотики замедляют всасывание ампициллина. Аскорбиновая кислота и дигоксин усиливают всасывание ампициллина. Обладает синергизмом с аминогликозидными антибиотиками, ванкомицином, рифампицином, циклосерином в отношении микробной флоры. Раствор ампициллина фармацевтически несовместим с растворами аминогликозидных антибиотиков. Линкозамиды, сульфаниламидные средства, тетрациклины, хлорамфеникол при одновременном применении с ампициллином взаимно ослабляют противомикробное действие друг друга. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами, «петлевыми» диуретиками, пробенецидом, сульфинпиразоном, аллопуринолом нарушается канальцевая секреция ампициллина, что приводит к увеличению его концентрации в плазме и повышению риска развития токсических реакций. Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи при одновременном применении с ампициллином. Ампициллин за счет подавления кишечной флоры нарушает процесс энтерогепатической циркуляции эстрогенсодержащих комбинированных оральных контрацептивов и ослабляет надежность контрацепции. Ампициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов за счет подавления кишечной флоры и снижения синтеза витамина К. Кислые фруктовые соки уменьшают эффективность ампициллина. Молоко уменьшает степень и скорость всасывания ампициллина. Сахарный сироп увеличивает степень всасывания и повышает биодоступность ампициллина.

Особые указания
При почечной недостаточности требуется коррекция дозы с учетом клиренса кратинина и мониторинг концентрации препарата в плазме. Осторожность при применении Следует соблюдать при назначении ампициллина пациентам с аллергическими заболеваниями (поллинозы, аллергические конъюнктивиты) и бронхиальной астмой в связи с возможным развитием анафилактических реакций. При необходимости приема ампициллина на протяжении более чем 5 дней следует периодически (не реже 1 раза в 5-7 дней) контролировать показатели периферической крови, функции печени и почек. Влияние на лабораторные показатели При лечении ампициллином могут возникать ложноположительные результаты при определении глюкозы в моче с использованием раствора Бенедикта, Фехтлинга. При ферментативном способе определения уровня глюкозы введение ампициллина не влияет на результат анализа. Использование в педиатрии Правильное применение данной лекарственной формы у детей в возрасте до 6 лет затруднено, а безопасность применения не установлена. Имеются косвенные указания на возможность нарушения функции почек под влиянием ампициллина у данной группы пациентов Беременность и период лактации Применение во время беременности возможно только по жизненным показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При приеме ампициллина возможно развитие снижения тонуса и слабости схваток матки в родах. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка
Симптомы: головокружение, тошнота, рвота, судороги, нарушение сознания. Лечение: отмена препарата, гемодиализ и гемоперфузия, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Перитонеальный диализ неэффективен.

Форма выпуска и упаковка
Таблетки по 250мг № 10 в контурной безъячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в групповую тару.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
2 года Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту

Производитель
ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь. Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ОАО Борисовский завод медицинских препаратов Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, тел/факс 8-(10375177) 75 17 77, факс 73 24 25 Адрес электронной почты pto@borimed.com