Поиск по 26062 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Цеф IV порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1

Цеф IV порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 4 120 тг.
Артикул: 008459
Действующее вещество: Цефепим
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка:
Производитель: Химфарм АО Казахстан

В наличии
на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Цеф IV

Международное название

Цефепим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций, во флаконах, 0,5 г, 1,0 г

Состав

активное вещество – цефепима дигидрохлорид (в пересчете на цефепим) 0,5 г или 1,0 г, вспомогательное вещество – L- Аргинин.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного использования. Бета – лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины четвертого поколения. Код АТС J01DЕ01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Связывание с белками плазмы составляет менее 19% и не зависит от концентрации цефепима в сыворотке крови. Терапевтические концентрации цефепима обнаруживаются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, тканях предстательной железы, аппендиксе и желчном пузыре, спинномозговой жидкости при менингите. Средний период полувыведения цефепима из организма составляет около 2 ч, средний общий клиренс составляет 120 мл/мин. Цефепим выводится почками, главным образом путем клубочковой фильтрации (средний почечный клиренс составляет 110 мл/мин). В моче обнаруживается приблизительно 85% введенного цефепима в неизмененном виде. У больных в возрасте 65 лет и старше с нормальной функцией почек величина почечного клиренса меньше, чем у молодых больных. У больных с нарушениями функции почек увеличивается период полувыведения. Средний период полувыведение у больных с тяжелыми нарушениями функции почек, требующих проведения диализа, составляет 13 ч для гемодиализа и 19 ч для перитонеального диализа. Фармакокинетика цефепима у больных с нарушением функции печени, муковисцидозом не изменена. Фармакодинамика Цефалоспориновый антибиотик IV поколения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам III поколения. Цеф IV высоко устойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз, обладает малым сродством в отношении бета-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки. Неактивен в отношении Enterococcus spp., Listeria spp., Legionella spp., некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides fragilis, Clostridium difficile). Цеф IV характеризуется высокой стабильностью в отношении различных плазмидных и хромосомных ?-лактамаз. L-аргинин добавляется для поддержания рН раствора 4,0 -6,0.

Показания к применению

- инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит - инфекции мочевыводящих путей как осложненные, так и неосложненные - инфекции кожи и мягких тканей - интраабдоминальные инфекции, включая перитонит и инфекции желчных путей - гинекологические инфекции - септицемия - нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии) - бактериальный менингит у детей - профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций

Способы применения

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно. Дозу и путь введения устанавливают в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции, а также от состояния функции почек больного. Внутривенный (в/в) путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе шока. Взрослым и детям с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек препарат назначают в следующих дозах: Степень тяжести заболевания Разовая доза Интервал между введениями Инфекции мочевыводящих путей легкой и средней степени тяжести 0,5 - 1 г в/в или в/м Каждые 12 ч Инфекции нижних отделов дыхательных путей, кожи, мягких тканей, интраабдоминальные, гинекологические легкой и средней степени тяжести 1 г в/в или в/м Каждые 12 ч тяжелые инфекции 2,0г в/в Каждые 12 ч нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии) 1 г в/в или в/м Каждые 12 ч бактериальный менингит у детей 1 г - 2 г в/в или в/м Каждые 12 ч угрожающие жизни инфекции 2,0г в/в Каждые 8 ч септицемия 2 г в/м Каджые 12 ч Максимальная разовая доза - 2 г. Максимальная суточная доза - 6 г. Для профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций за 60 мин до начала операции препарат вводят в дозе 2 г в/в в течение 30 мин. После окончания введения дополнительно назначают метронидазол в/в в дозе 500 мг. Растворы метронидазола не следует вводить одновременно с препаратом. Инфузионную систему перед введением метронидазола следует промыть. Во время длительных (более 12 ч) хирургических операций через 12 ч после первой дозы рекомендуется повторное введение равной дозы Цеф IV с последующим введением метронидазола. У больных с нарушениями функции почек (креатининовый клиренс менее 30 мл/мин) необходима коррекция режима дозирования препарата. Исходная доза Цеф IV должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек. Поддерживающие дозы препарата определяют в зависимости от значений КК. Клиренс креатинина (мл/мин) Рекомендуемые дозы >30 средняя доза, коррекции не требуется 10-30 0,5г каждые 24 ч <10 0,25г каждые 24 ч Курс лечения 7-10 дней. При тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение. Правила приготовления и введения раствора Для приготовления раствора для внутривенного введения порошок для инъекций во флаконе растворяют в 5 мл или 10 мл стерильной воды для инъекций, 5% растворе глюкозы или 0,9 % растворе натрия хлорида. Внутривенно струйно вводят в течение 3-5 мин. Для введения через систему для внутривенного вливания приготовленный раствор совмещают с другими растворами для внутривенного введения и вводят в течение не менее 30 мин. Растворы препарата Цеф IV в концентрации от 1 до 40 мг/мл совместимы со следующими растворами для парентерального введения: 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций, 5% или 10% растворами глюкозы. Для приготовления раствора для внутримышечного введения порошок для инъекций во флаконе растворяют в 1% растворе лидокаина гидрохлорида, 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, или стерильной воде для инъекций, как указано в таблице. Порошок для инъекций Объем р-ра для разведения (мл) Объем полученного р-ра (мл) Концентрация цефепима (мг/мл) В/в введение: 0,5 г/фл. 1,0 г/фл. 5 5.5 100 10 11.0 100 В/м введение: 0,5 г/фл. 1,0 г/фл. 3,5 4,0 125 3,5 4,5 220 Приготовленные растворы препарата для внутривенных и внутримышечных введений стабильны в течение 24 ч при хранении в холодильнике (при температуре 2-8 0С).

Побочные действия

Часто - тошнота, рвота, диарея, колит, включая псевдомембранозный - сыпь, зуд, крапивница - головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания - покраснение кожи, наиболее часто у детей - сыпь - анемия - повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, повышение концентрации мочевины - транзиторная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения - возможен положительный результат теста Кумбса без гемолиза - боли в груди, тахикардия - боль в горле, одышка, кашель - повышение температуры тела - эритема - генитальный зуд, неспецифический кандидоз, вагинит - гиперемия и болезненность в месте введения при внутримышечном введении Редко - изменение вкуса, боли в животе, запор - анафилактический шок В отдельных случаях - потливость - периферические отеки - боли в спине

Противопоказания

- повышенная чувствительность к цефепиму или L-аргинину, а также к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам или другим бета- лактамным антибиотикам - детский и подростковый возраст до 13 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном введении раствора Цеф IV (как и большинство других бета-лактамных антибиотиков) с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и нетилмицина сульфата возможно фармацевтическое взаимодействие. При назначении Цеф IV с перечисленными препаратами следует вводить каждый антибиотик отдельно.

Особые указания

При назначении Цеф IV больным, которые находятся в группе повышенного риска возникновения инфекции за счет смешанной аэробно/анаэробной микрофлоры (в т.ч. в случаях, когда одним из возбудителей является Bacteroides fragilis) до идентификации возбудителя рекомендуется одновременно с цефепимом назначать препарат, активный в отношении анаэробов. С осторожностью назначают пациентам при аллергических реакциях на лекарственные препараты в анамнезе. При появлении аллергических реакций на фоне терапии его следует отменить. При серьезных реакциях гиперчувствительности немедленного типа может потребоваться применение адреналина и других форм поддерживающего лечения. При появлении диареи на фоне лечения следует учитывать возможность развития псевдомембранозного колита. Легкие формы колита могут пройти самостоятельно после прекращения приема препарата; умеренные или тяжелые случаи могут потребовать специального лечения. При применении (как и других антибиотиков) возможно развитие суперинфекции, что требует отмены препарата и назначения соответствующего лечения. С особой осторожностью применяют Цеф IV совместно с аминогликозидами и петлевыми диуретиками. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность применения Цеф IV у детей в возрасте до 13 лет не установлены. Беременность и лактация Адекватные и строго контролируемые исследования безопасности применения цефепима при беременности не проводились; применение препарата возможно только под наблюдением врача с учетом коэффициента польза/риск. Цеф IV выделяется с грудным молоком в очень низких концентрациях. Однако в период лактации применять препарат следует с осторожностью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: энцефалопатия, судороги у пациентов с почечной недостаточностью. Лечение: гемодиализ и симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 0,5 г или 1,0г активного вещества во флаконf[. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО Химфарм, г. Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Рашидова, б/н, т/ф : 561342