Поиск по 26062 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Эритромицин таблетки 500мг №10

Эритромицин таблетки 500мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 730 тг.
Артикул: 021027
Действующее вещество: Эритромицин
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: Синтез АКО ОАО Россия

Нет в наличии

Название

ЭРИТРОМИЦИН

Международное название

Эритромицин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – эритромицин - 500 мг, вспомогательные вещества: повидон, кросповидон, полисорбат 80, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный, состав оболочки: ацетилфталилцеллюлоза, титана диоксид, масло касторовое медицинское

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, овальные, , покрытые оболочкой, на поперечном разрезе виден один слой белого или почти белого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного применения. Макролиды. Код АТС J01FA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Абсорбция – высокая. Прием пищи не оказывает влияния на пероральные формы эритромицина в виде основания, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Максимальная концентрация (Cmax) достигается после приема внутрь через 2-4 ч. Связь с белками – 18 %. Биодоступность - 30-65 %. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени, селезенке, почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает концентрацию в плазме. Хорошо проникает в ткани легких, лимфатических узлов, экссудат среднего уха, секрет предстательной железы, сперму, плевральную полость, асцитическую и сино-виальную жидкости. В молоке кормящих женщин содержится 50 % от концен-трации в плазме. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, в спинномозговую жидкость (его концентрация составляет 10 % от содержания препарата в плазме). При воспалительных процессах в оболочках мозга, их проницаемость для эритромицина несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и поступает в кровь плода, где его со-держание достигает 5-20 % от содержания в плазме матери. Метаболизируется в печени (более 90 %), частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (T1/2) – 1.4-2 ч, при анурии - 4-6 ч. Выведение с желчью - 20-30 % в неизмененном виде, почками (в неизмененном виде) после приема внутрь - 2-5 %. Фармакодинамика Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связыва-ется с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах может проявлять бактерицидное действие. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila) и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes. Устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli, Pseudomonas aerugino-sa, а также Shigella spp., Salmonella spp. и другие. К группе чувствительных от-носятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0,5 мг/л, среднечувствительных – 1-6 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых – 6-8 мг/л.

Показания к применению

- дифтерия (в т.ч. бактерионосительство), коклюш (в т.ч. профилактика), трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, эритразма, листериоз, скарлатина, амебная дизентерия, гонорея - пневмония у детей, мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis - первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам), неосложнен-ный хламидиоз у взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки) при непереносимости или неэффективности тетрациклинов - тонзиллит, отит, синусит, фарингит - холецистит - трахеит, бронхит, пневмония - гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III ст., трофические язвы - предоперационная подготовка кишечника, стоматологические вмешательства, эндо-скопия, у больных с пороками сердца

Способы применения

Внутрь. Разовая доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет – 0,25– 0,5 г, суточная – 1-2 г. Интервал между назначением – 6 ч. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 4 г. Для лечения дифтерийного носительства – по 0,25 г 2 раза в сутки. Курсовая доза для лечения первичного сифилиса – 30-40 г, продолжительность лечения – 10-15 дней. При амебной дизентерии взрослым – по 0,25 г 4 раза в сутки, детям – по 30-50 мг/кг/сут; продолжительность курса – 10-14 дней. При легионеллезе - по 0,5-1 г 4 раза в сутки в течение 14 дней. При гонорее - по 0,5 г каждые 6 ч в течение 3 дней, далее по 0,25 г каждые 6 ч в течение 7 дней. Для предоперационной подготовки кишечника с целью профилактики инфек-ционных осложнений – внутрь, по 1 г за 19 ч, 18 ч и 9 ч до начала операции (всего 3 г). Для профилактики стрептококковой инфекции (при тонзиллите, фарингите) взрослым - 20-50 мг/кг/сут, детям – 20-30 мг/кг/сут, продолжительность курса - не менее 10 дней. Для профилактики септического эндокардита у больных с пороками сердца – по 1 г для взрослых и по 20 мг/кг - для детей старше 6 лет, за 1 ч до лечебной или диагностической процедуры, далее по 0,5 г - для взрослых и 10 мг/кг для детей старше 6 лет, повторно через 6 ч. При коклюше – 40-50 мг/кг/сут в течение 5-14 дней. При пневмонии у детей старше 6 лет – 50 мг/кг/сут в 4 приема, в течение не менее 3 нед. При мочеполовых инфекциях во время беременности – 0,5 г 4 раза в день в течение не менее 7 дней или (при плохой переносимости такой дозы) - по 0,25 г 4 раза в сутки в течение не менее 14 дней. У взрослых, при неосложненном хламидиозе и непереносимости тетрациклинов - по 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Побочные действия

Иногда: - тошнота, рвота, диарея, гастралгия, тенезмы, абдоминальные боли, диарея, дисбактериоз - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении в высоких дозах – более 4 г/сут, снижение слуха после отмены препарата обычно обратимо) Редко: - кандидоз полости рта, псевдомембранозный энтероколит (как во время лече-ния, так и после него), нарушение функции печени, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз, панкреатит - тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковые аритмии, вклю-чая желудочковую тахикардию (типа «пируэт»), у больных с удлиненным ин-тервалом QT - аллергические реакции: иногда – крапивница, кожная сыпь, эозинофилия, очень редко – анафилактический шок - судороги

Противопоказания

- гиперчувствительность к препарату - потеря слуха - одновременный прием терфенадина или астемизола - период лактации - детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняют T1/2 эритромици-на. Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антаго-низм). Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пеницилли-ны, цефалоспорины, карбопенемы). При одновременном приеме с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени (теофиллина, карбамазепина, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, альфентанила, дизопирамида, ловастатина, бромокриптина), может повышаться концентрация этих препаратов в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени). Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью). Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи с чем может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов. При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом - возможность развития аритмии, с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи - сужение сосудов до спазма, дизестезии. Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда. При совместном назначении с ловастатином усиливается рабдомиолиз. Повышает биодоступность дигоксина. Снижает эффективность гормональной контрацепции.

Особые указания

С осторожностью: аритмии (в анамнезе), удлинение интервала QT, желтуха (в анамнезе), печеночная и/или почечная недостаточность. При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени. Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск развития повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов. Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одно-временному приему эритромицина и сульфаниламидов. Может помешать определению катехоламинов в моче и активности «печеноч-ных» трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефи-нилгидразина). Беременность Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: Не было сообщений о влиянии эритромицина на управление автомобилем или работу с механизмами.

Передозировка

Симптомы: нарушение функции печени, вплоть до острой печеночной недо-статочности, потеря слуха. Лечение: активированный уголь, тщательный контроль за состоянием дыха-тельной системы. Промывание желудка эффективно при приеме дозы, пяти-кратно превышающей среднюю терапевтическую. Гемодиализ, перитонеаль-ный диализ, форсированный диализ неэффективны.

Форма выпуска и упаковка

По 5 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид-ной и фольги алюминиевой лакированной печатной. 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ?С Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Синтез». Российская Федерация, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7. тел./факс (3522) 48-16-89 Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Синтез", Российская Федерация Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан, Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14 тел. 714 228 01 79