Поиск по 26059 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Кларигет XL таблетки 500мг №5

Кларигет XL таблетки 500мг №5
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 745 тг.
Артикул: 013695
Действующее вещество: Кларитромицин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: Getz Pharma Pvt. Ltd Пакистан

В наличии
на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Кларигет XL

Международное название

Кларитромицин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пролонгированным высвобождением, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – кларитромицин 500 мг, вспомогательные вещества - кислота лимонная безводная, натрия альгинат, лактоза, повидон К-30, кислота стеариновая, магния стеарат, тальк очищенный. Состав оболочки таблетки: опадри белый, гипромеллоза, триацетин, титана диоксид (Е 171).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, продолговатой формы, гладкие с обеих сторон.

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды. Код АТС J01FA09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Всасывание: Кларигет XL таблетки, покрытые пленочной оболочкой, обеспечивают пролонгированное высвобождение кларитромицина в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность кларитромицина составляет приблизительно 50%. Максимальная плазменная концентрация (Cmax) кларитромицина составляет приблизительно 1 – 2 мкг/мл и достигается через 5 - 6 часов после перорального приема препарата. Для 14-гидроксикларитромицина (метаболит кларитромицина) максимальная плазменная концентрация составляет приблизительно 0.6 мкг/мл и достигается спустя 6 часов после приема кларитромицина. При многократном приеме кумуляции или изменения характера метаболизма кларитромицина в организме человека не наблюдалось. Влияние пищи: Одновременный прием пищи не оказывает влияния на степень образования 14-гидроксикларитромицина. Прием препарата натощак ассоциируется с 30% снижением AUC (площадь под кривой концентрация-время) кларитромицина в сравнении, когда препарат принимают во время еды. Следовательно, Кларигет XL следует принимать во время еды. Распределение: Препарат и его метаболит хорошо проникают в ткани и их содержание в тканях обычно в несколько раз больше содержания в сыворотке крови. Связывание кларитромицина с белками плазмы крови у человека достигает в среднем 70%. Метаболизм и выделение: В значительной степени метаболизируется в печени и подвергается пресистемному метаболизму. Период полувыведения кларитромицина и его метаболита составляет приблизительно 5.3 часов и 7.7 часов, соответственно. Период полувыведения кларитромицина и его гидроксилированного метаболита увеличивается при приеме в больших дозах. С мочой выделяется около 40 % дозы кларитромицина, с фекалиями - около 30 %. Фармакодинамика Кларигет XL является полусинтетическим антибиотиком группы макролидов, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей чувствительных бактерий и подавляя синтез белка, оказывает антибактериальное действие. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) кларитромицина в два раза ниже МИК эритромицина. Основным метаболитом кларитромицина является 14-гидроксикларитромицин, который также обладает антибактериальной активностью. Кларитромицин активен в отношении различных аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также микобактерий. Кларитромицин эффективен в отношении следующих микроорганизмов: Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella spp. (включая Legionella pneumophila); Анаэробы: Clostridium perfringes, Peptococcus species, Peptostreptococcus species, Propionibacterium acnes; Микобактерии: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (состоящий из Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare); Другие микроорганизмы: Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumonia, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum.

Показания к применению

-инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, синусит, тонзиллит) -инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония) -инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, целлюлит, рожистое воспаление) -заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки ассоциированные Helicobacter pylori

Способы применения

Кларигет XL таблетки, покрытые пленочной оболочкой с пролонгированным высвобождением, принимают во время еды, проглатывая целиком, не измельчая и не разжевывая. Взрослым и детям в возрасте cтарше 12 лет назначают внутрь по одной таблетке Кларигет XL 500 мг один раз в день. При более тяжелой инфекции дозу увеличивают до 1000 мг один раз в день (до двух таблеток по 500 мг). Обычно курс лечения составляет от 5 до 14 дней. Пациенты с нарушенной почечной функцией Пациентам с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) следует рассмотреть сокращение суточной дозировки на 50%.

Побочные действия

-тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, псевдомембранозный колит -гепатит, печеночная недостаточность, холестатическая желтуха, гепатоцеллюлярная желтуха -аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, в единичных случаях анафилактический шок и синдром Стивенса–Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) -головная боль, головокружение, беспокойство, чувство тревоги, бессонница, тревожные сновидения, звон в ушах, потеря слуха, нарушение вкуса и обоняния, галлюцинации, психозы, депрессия, судороги, спутанность сознания, дезориентация, деперсонализация -глоссит, стоматит, грибковое поражение слизистой рта, изменение цвета языка и зубов, острый панкреатит -интерстициальный нефрит -повышение креатинина крови -миалгия -транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ГГТП, ЛДГ, билирубина -гипогликемия -лейкопения и тромбоцитопения -удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия, трепетание и мерцание желудочков

Противопоказания

-повышенная чувствительность к кларитромицину и к компонентам препарата или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов -тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) -совместный прием кларитромицина с астемизолом, пимозидом, цизапридом, терфенадином, эрготамином или дигидроэрготамином -совместный прием кларитромицина с ранитидин висмута цитратом у пациентов с острой порфирией в анамнезе -порфирия -I триместр беременности, период лактации -детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием Кларигета XL с препаратами, метаболизирующимися при участии цитохрома Р450, может приводить к увеличению их плазменной концентрации. Дигоксин: при одновременном применении кларитромицина с дигоксином наблюдалось повышение содержания дигоксина в сыворотке крови. Хинидин и дизопирамид: имеются сообщения о развитии трепетания и мерцания желудочков при одновременном применении кларитромицина с хинидином и дизопирамидом. При одновременном назначении указанных препаратов требуется мониторирование их концентрации в крови и электрокардиограммы. Ингибиторы гидроксиметилглутарил-КоА (ГМГ- КоА) редуктазы: как и другие антибиотики группы макролидов, кларитромицин увеличивает концентрации ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы (например, статинов). При одновременном приеме кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы описаны редкие случаи рабдомиолиза. Теофиллин и карбамазепин: при одновременном применении теофиллина и карбамазепина с кларитромицином отмечено умеренное повышение содержания теофиллина и карбамазепина в плазме крови. Оральные антикоагулянты: одновременный прием кларитромицина и оральных антикоагулянтов может привести к усилению действия последних. Следует проводить контроль протромбинового времени у пациентов, одновременно получающих кларитромицин и оральные антикоагулянты. Ритонавир: ритонавир при одновременном приеме с кларитромицином существенно увеличивает площадь под кривой концентрация-время (AUC), показатели плазменной концентрации (Cmax и Cmin) кларитромицина. При приеме ритонавира не следует одновременно назначать дозировку кларитромицина более 1 г в сутки. Эфавиренз, невирапин, рифампицин и рифабутин: мощные индукторы цитохрома Р450 метаболической системы, такие как эфавиренз, невирапин, рифампицин и рифабутин могут усилить метаболизм кларитромицина, и тем самым уменьшить уровень концентрации кларитромицина в плазме крови. Поскольку микробиологическое действие кларитромицина и 14-OH-кларитромицина отлично в отношении различных бактерий, ожидаемый терапевтический эффект может быть ослаблен при одновременном приеме кларитромицина и индукторов цитохрома Р450. Силденафил, тадалафил и варденафил: каждый из этих ингибиторов фосфодиэстеразы, которые частично метаболизируются цитохромом CYP3A и CYP3A, может подавляться при одновременном приеме с кларитромицином. Следует рассмотреть уменьшение дозы силденафила, тадалафила и варденафила при совместном применении с кларитромицином. Триазолам: при одновременном приеме кларитромицина и триазолама сообщается о нарушениях со стороны центральной нервной системы (ЦНС), таких как сонливость и судороги. Рекомендуется наблюдение за пациентами для своевременного выявления симптомов влияния препаратов на ЦНС. Колхицин: при одновременном приеме кларитромицина и колхицина, ингибирование Pgp и/или CYP3A кларитромицином, может привести к усилению действия колхицина. Пациенты должны находиться под медицинским наблюдением для своевременного выявления клинических симптомов токсичности колхицина. Итраконазол: кларитромицин и итраконазол являются субстратами и ингибиторами CYP3A. Кларитромицин и итраконазол могут увеличить уровень плазменной концентрации друг друга. Пациенты, одновременно получающие кларитромицин и итраконазол, должны находиться под строгим наблюдением для выявления симптомов усиления действия препаратов. Зидовудин: при одновременном пероральном приеме кларитромицина и зидовудина у ВИЧ-инфицированных взрослых пациентов наблюдалось снижение уровня плазменной концентрации зидовудина. Однако такого взаимодействия не наблюдалось у ВИЧ-инфицированных детей, принимающих кларитромицин одновременно с зидовудином.

Особые указания

Длительное или повторное применение антибиотиков, включая кларитромицин может вызвать избыточный рост нечувствительных бактерий и грибов. При возникновении суперинфекции следует прекратить применение кларитромицина и начать соответствующую терапию. Случаи псевдомембранозного колита сообщаются при применении почти всех антибактериальных средств и по тяжести могут быть от легкой до угрожающей жизни степени. Следовательно, важно принимать во внимание данный диагноз у пациентов с диареей, последовавшей после приема антибактериального средства. В случае установления диагноза псевдомембранозного колита необходимо предпринять соответствующие терапевтические меры. Пациентам с нарушениями функции печени и почек препарат следует назначать с осторожностью. Кларитромицин может усилить симптомы myasthenia gravis. Беременность и лактация Кларигет XL можно применять во время ІІ и ІІІ триместра беременности только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а риск, связанный с самим заболеванием, превышает потенциальный вред для матери и плода. Безопасность применения кларитромицина у кормящих женщин не изучена. Известно, что кларитромицин выводится с грудным молоком. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Влияние препарата на выполнение работы, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакции не установлено.

Передозировка

Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота и диарея. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны.

Форма выпуска и упаковка

По 5 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре от +15 ?С до +30 ?С в сухом и защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, Пакистан 29-30/27, К.И.А. Карачи -74900, Тел: +(92-21) 111 111 511 Факс: +(92-21) 350 5792 www.getzpharma.com Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: Представительство Компании Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед в РК г. Алматы, ул. Шевченко, д. 148 тел: +7(727)378-51-89, 378-54-78 www.getzpharma.com