Поиск по 23058 препаратам, доступным в Казахстане

Ампициллин порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1

Ампициллин порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 100 тг.
Артикул: 006956
Действующее вещество: Ампициллин
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка:
Производитель: Киевмедпрепарат ОАО, Украина

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Ампициллин-КМП

Международное название

Ампициллин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г

Состав

активное вещество - ампициллина натриевая соль в пересчете на ампициллин 1,0 г.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Порошок белого цвета, гигроскопичен

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного использования. Пенициллины широкого спектра действия. Код АТС J01C A01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика При внутримышечном или внутривенном введении циркулирует в высоких концентрациях в крови. Максимальная концентрация в крови обнаруживается через 15 минут при внутривенном введении и через 30 минут–1 час – после внутримышечного. При внутримышечном введении 0,5–1,0 г ампициллина с интервалом между введениями 4–6 часов в крови поддерживается терапевтическая концентрация. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкости. В желчи может обнаруживаться в концентрациях в 4–100 раз выше, чем в крови. Относительно небольшая часть (10–30%) связывается с белками плазмы. Сквозь гематоэнцефалический барьер не проникает. Почти не подвергается биотрансформации. Выделяется в основном почками, частично – с желчью, у женщин кормящих грудью – с молоком. В течение 12 часов с мочой экскретируется 45–70 % введенной дозы. При нарушении выделительной функции почек повышается уровень препарата в крови и замедляется его выведение. При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин уровень антибиотика в крови может быть в 10 раз выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Период полувыведения удлиняется с 1–2 часов в норме до 10–12 часов. Ампициллин при повторных введениях не кумулирует, что дает возможность применять его в больших дозах и длительно. Удаляют при гемодиализе. Фармакодинамика Ампициллин обладает широким спектром антибактериального (бактерицидного) действия. Препарат разрушается пенициллиназой и поэтому не действует на пенициллиназообразующие штаммы бактерий. Препарат ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящихся микроорганизмов. Возникающие дефекты оболочки снижают осмотическую устойчивость бактериальной клетки, что приводит ее к гибели (лизису). Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу; Streptococcus spp., в том числе S. pneumoniae; Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., умеренно активен против большинство энтерококков) и грамотрицательных (Еscherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia multocida, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, некоторые штаммы pneumoniae, Haemophilus influenzae) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий. Неэффективен в отношении пенициллиназопродукцирующих штаммов Staphylococcus sрp, всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp. и Enterobacter spp.

Показания к применению

- сепсис - эндокардит - перитонит - менингит - отит - инфекции дыхательных путей (пневмония, бронхит, абсцесс легких, синусит, фарингит) - инфекции почек, моче- и желчевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит, гонорея, холангит, холецистит) - коклюш - листериоз - брюшной тиф и паратиф - инфекции кожи и мягких тканей - инфекции опорно-двигательного аппарата и другие заболевания, вызванные чувствительными к действию антибиотика микроорганизмами.

Способы применения

Перед назначением препарата Ампициллин-КМП следует определить чувствительность к нему возбудителя заболевания. Ампициллин-КМП вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Внутривенно: разовая доза препарата для взрослых составляет 0,25–0,5 г, каждые 4–6 часов, суточная – 1–3 г. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 10 г и более. Максимальная суточная доза – 14 г. Новорожденным при менингите препарат назначают внутримышечно или внутривенно 25 - 50 мг/кг, каждые 12часов в первые недели жизни, затем 50 мг/кг каждые 8 часов. Суточную дозу вводят в 4–6 приемов с интервалом 4–6 часов. При других показаниях внутримышечно или внутривенно детям с массой тела до 20 кг – 12,5 – 25 мг/кг каждые 6 часов. Раствор для внутривенного струйного введения готовят ex tempore, разовую дозу препарата (не более 2 г) растворяют в 5–10 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 3–5 минут. При разовой дозе, превышающей 2 г, препарат вводят внутривенно капельно. Взрослым для внутривенного капельного введения разовую дозу препарата (2–4 г) растворяют в небольшом объеме воды для инъекций (соответственно в 7,5–15,0 мл), затем полученный раствор антибиотика добавляют к 125,0–250,0 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы и вводят со скоростью 60–80 капель в минуту. При капельном введении детям в качестве растворителя используют 5–10% раствор глюкозы (30–50 мл в зависимости от возраста). Растворы вводят сразу после приготовления. Суточную дозу распределяют на 3–4 введения. Продолжительность лечения составляет 5–7 дней с последующим (при необходимости) переходом на внутримышечное введение. Внутримышечно: разовая доза препарата для взрослых составляет 0,25–0,5 г, каждые 4–6 часов, суточная – 1–3 г. При тяжелых инфекциях (сепсис, менингит, эндокардит) суточная доза составляет 8—12 г. Максимальная суточная доза - 14 г. Суточную дозу вводят в 4–6 приемов с интервалом 4–6 часов. Раствор для внутримышечного введения готовят ex tempore, добавляя к содержимому флакона 2 мл (0,5 г) или 4 мл (1,0 г) стерильной воды для инъекций. Длительность лечения составляет 7–10 дней .

Побочные действия

- кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия В редких случаях – анафилактический шок. - дисбактериоз, стоматит, гастрит, сухость слизистой оболочки полости рта, изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея. глоссит, умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз, псевдомембранозный колит - головная боль, тремор, судороги -лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия Местные реакции: боль в месте введения, инфильтраты при внутримышечном введении, флебиты при внутривенном введении в больших дозах Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция, кандидамикоз влагалища

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препаратам группы пенициллинов, цефалоспоринов, карбапенемов - тяжелые нарушения функций печени и почек - псевдомембранозный колит - инфекционный мононуклеоз - лейкемия - ВИЧ-инфекции - период лактации

Лекарственные взаимодействия

Ампициллин-КМП увеличивает эффект антикоагулянтов, антибиотиков аминогликозидного ряда, снижает – оральных контрацептивов. Пробенецид снижает канальцевую секрецию Ампициллина-КМП, в результате чего возрастает риск развития его токсического действия. Вероятность появления кожной сыпи повышает аллопуринол.

Особые указания

Недопустимо смешивать в одной емкости Ампициллин-КМП с другими медикаментозными средствами. В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек, печени и периферической крови. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина. С осторожностью следует применять при лечении беременных, а также больных детей, если в анамнезе матери есть показание на ее повышенную чувствительность к пенициллинам. При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях препарат применяют одновременно с десенсибилизирующими средствами. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Препарат не влияет на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: токсическое воздействие на центральную нервную систему (галлюцинации, судороги, ажитация), а также диспептические явления (тошнота, рвота, жидкий стул), аллергические реакции в виде кожных высыпаний. Лечение: в случае возникновения симптомов передозировки препарат следует немедленно отменить, при необходимости провести гемодиализ, симптоматическое лечение. При аллергии показаны антигистаминные и десенсибилизирующие средства.

Форма выпуска и упаковка

По 1 г во флаконы из трубки стеклянной герметически укупоренные резиновыми пробками и обжатые колпачками алюминиевыми. По 40 флаконов вместе с инструкциями по медицинскому применению помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО “Киевмедпрепарат”. Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан 050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54» Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10; Е-mail: office@arterium.kz


Каталог