Поиск по 24141 препаратам, доступным в Казахстане

Аратро порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения 200мг/5мл 15мл №1

Аратро порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения 200мг/5мл 15мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 3 715 тг.
Артикул: 018963
Действующее вещество: Азитромицин
Форма выпуска: Порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения
Дозировка: 200мг/5мл 15мл
Производитель: Arafarma Group S.A. Испания

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Аратро

Международное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления оральной суспензии 200 мг/5 мл, 15 мл

Состав

5 мл препарата содержат активное вещество – азитромицина дигидрата 209,62 эквивалентно азитромицину 200,00 мг, вспомогательные вещества: сахароза, гидроксипропилцеллюлоза моногидрат, тринатрия фосфат безводный, ксантум гум, ароматизатор вишневый (9/021095), ароматизатор ванильный (9/024307), ароматизатор банановый (9/028122), вода очищенная.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Кристаллический порошок, цвета слоновой кости с характерным фруктовым запахом.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного применения. Макролиды. Азитромицин. Код АТС J01FA10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Азитромицин при пероральном приеме быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта благодаря устойчивости к кислой среде и липофильности. После однократного приема внутрь всасывается 37 % азитромицина. Максимальная концентрация в плазме крови после приема 500 мг препарата достигается через 2,5-2,96 ч и составляет около 0,4 мг/мл. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 50 раз выше, чем в плазме), а также длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким показателем рН, окружающей лизосомы. Указанное определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 кг/л) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Исследования показали, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Но, несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволяет применять его короткими (3-дневные и 5-дневные) курсами лечения. Метоболизируется в основном в печени, метаболиты не активны. Выводится препарат в основном с желчью в неизменном виде, примерно 6 % принятой дозы выводится почками. Фармакодинамика Активное вещество препарата Аратро – азитромицин, антибиотик широкого спектра действия, представитель класса азалидов, подкласса макролидов. Обладает бактериостатическим действием, но при создании высоких концентраций в очаге воспаления, оказывает бактерицидный эффект. Азитромицин подавляет синтез белка в чувствительных микроорганизмах, активен в отношении большинства грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других бактерий: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, S. viridans; Haemophilus influenzae, H. ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophilia, Campylobacter jejuni, Nesseria gonorrhorae, Gardnerella vaginalis; Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema palidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к нему.

Показания к применению

Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, тонзилиты, синуситы, отиты среднего уха и фарингиты); - инфекции нижних дыхательных путей (бактериальная и атипичная пневмонии, бронхит) - инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема – начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы) - скарлатина; - инфекции урогенитального тракта (не осложненный уретрит и/или цервицит); - заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori; - венерические заболевания, вызванные N. gonorrhoeae и C. trachomatis.

Способы применения

Аратро в виде оральной суспензии принимают 1 раз в сутки за 1 час до или через 2 часа после еды. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) Курсовая доза составляет 30 мг/кг Применяется две схемы лечения: 1) 10 мг/кг массы тела один раз в день в течение 3 дней 2) 10 мг/кг массы тела в первый день и по 5 мг/кг массы тела со 2-го по 5-ый день. Детям препарат назначают исходя из веса: Вес тела Аратро порошок для приготовления пероральной суспензии 200 мг/5 мл 15-25 кг 5 мл (200 мг) 25-34 кг 7.5 мл (300 мг) 35-44 кг 10 мл (400 мг) ? 45 кг 12.5 мл (500 мг) Хроническая мигрирующая эритема Курсовая доза препарата составляет 60 мг/кг: однократно в день по 20 мг/кг - в 1-й день и по 10 мг/кг – в последующие, со 2 по 5 дни. Заболеваниях желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori: 20 мг/кг массы тела 1 раз в день в сочетании с антисекреторными средствами и другими лекарственными препаратами. В том случае, если доза препарата была пропущена, ее необходимо сразу принять, а затем последующие дозы принимать с интервалом в 24 часа. Способ приготовления суспензии. Для получения суспензии объемом 15 мл с помощью мерного колпачка прибавить к порошку 7,5 мл свежекипяченой и охлажденной воды. Перед приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков жидкости, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта.

Побочные действия

- головокружение, головная боль, усталость, головокружение - рвота, диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, запор, холестатическая желтуха - транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина, эозинофилов в крови. Показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после окончания терапии - реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, фоточувствительность) - сердцебиение, аритмии - артралгии - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз - расстройство вкуса и обоняния, парестезии, беспокойство, бессонница

Противопоказания

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов - тяжелые нарушения функций печени и почек - беременность и период лактации - детский возраст до 6 месяцев

Лекарственные взаимодействия

Антациды, содержащие алюминий и магний, снижают пиковые плазменные уровни (скорость всасывания). Совместное назначение макролидов и теофиллина вызывает повышение плазменных концентраций теофиллина. Совместное назначение с дигоксином вызывает овышение уровня дигоксина в плазме. При совместном назначении с триазоламом клиренс триазолама снижается, поэтому возможно усилеие фармокологического действия триазолама. Совместное назначение азитромицина и препаратов, метаболизирующихся при участии системы цитохрома Р450, вызывает повышение плазменных уровней карбамазепина, терфенадина, циклоспорина, гексобарбитала и фенитоина. В клинической практике при совместном назначении макролидов и варфавина отмечалось усиление антикоагулянтного действия. Необходим строгий контроль за состоянием пациента при совместном назначении азитромицина и эрготамина или дигидроэрготамина, поскольку возможно развитие токсической реакции, характеризующейся тяжелым спазмом периферических сосудов и дизестезией.

Особые указания

Аратро 200 мг/5 мл предназначен для применения у детей с массой тела свыше 14 кг. Длительность применения препарата не должна превышать сроки, указанные в инструкции. С осторожностью следует назначать Аратро пациентам с нарушенной функцией печени. Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: обратимая потеря слуха, тяжелая тошнота, рвота и диарея. Лечение: необходимо вызвать рвоту и немедленно оказать симптоматическую медицинскую помощь.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл во флаконы из темного стекла с завинчивающейся крышечкой из алюминия. По 1 флакону со шприцом для дозирования и насадкой для шприца вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Период применения после вскрытия флакона не более 5 дней.

Срок хранения

4 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ARAFARMA GROUP, S.A., Испания Адрес местонахождения: С/Фрей Габриель де Сан-Антонио 6-10 19180 Марчамало - Гвадалахара Испания Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ТОО «EL company (ЕЛ компани)» 050022, г. Алматы, ул. Масанчи, 98а, оф.41 тел.: (727)292-26-30 факс: (727) 292-26-37


Каталог