Поиск по 23399 препаратам, доступным в Казахстане

Азелтин таблетки 500мг №3

Азелтин таблетки 500мг №3
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 3 805 тг.
Артикул: 008792
Действующее вещество: Азитромицин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: Biofarma Pharmaceutical Industry Co.Inc, Турция

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Азелтин

Международное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - азитромицина дигидрат 500 мг, вспомогательные вещества: крахмал дожелатиновый, LHPC-21 (низко-молекулярная гидроксипропилцеллюлоза), ас-ди-соль (кросскармеллоза натрия), магния стеарат, натрия лаурил сульфат, лактоза, кальция дигидрофосфат, аэросил 200, оболочка – белый опадрий.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетка белого цвета, продолговатой формы, с риской на одной стороне, покрытая пленочной оболочкой.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного применения. Макролиды. Код АТС J01FA10

Фармакологические свойства

Азитромицин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5 – 2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Азитромицин быстро поступает из сыворотки крови в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это определяет большой объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Азитромицин накапливается, преимущественно, в лизосомах, что особенно важно для элиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней, на основании чего назначается курс лечения. Большая часть азитромицина выводится с желчью. Примерно 6% азитромицина выводится с мочой в неизмененном виде. Клиренс в плазме составляет 630 мл/мин. После приема однократной дозы 500 мг крайний показатель периода полувыведения составляет 68 часов. Фармакокинетика азитромицина у взрослых не отличается от таковой у детей. Кинетика у больных с нарушениями функции почек и печени не изучена. Азитромицин – антибиотик широкого спектра действия, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Азитромицин подавляет синтез белка в микробной клетке, связываясь с 50S-субъединицей рибосом. Азитромицин обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, внутриклеточных и атипичных возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, стрептококки группы С, F и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus ducreyi, H.influenzae, H.parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Gardnerella vaginalis, Brucella melitensis; анаэробных бактерий: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp. Азитромицин также активен в отношении Chlamidia trachomatis, Chlamiydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Listeria monocitogenes. Азитромицин оказывает бактериостатическое действие, однако в концентрации в 4 – 8 раз превышающей минимальную подавляющую концентрацию препарат проявляет бактерицидный эффект в отношении: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Bordetella spp., Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium avium complex и Borrelia burgdorferi. К препарату устойчивы грамположительные бактерии, резистентные к эритромицину.

Показания к применению

Показание к применению - инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит) - инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит) - инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы) - инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/ или цервицит) - скарлатина - болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (Еrythema migrans) -заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоцированнные с Helicobacter pylori.

Способы применения

Внутрь за 1 ч до еды или через 2 ч после еды 1 раз/сутки. Взрослым при лечении инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекций кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сутки в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5г). При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1г/сут. При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (Еrythema migrans) назначают по 1г/сут (2 таб. по 500мг) в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3г). При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, назначают по 1г (2 таб. по 500 мг) в сутки, в течение 3 дней в составе комбинированной терапии. Детям от 12 лет до 16 лет назначают в дозах из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней. Курсовая доза – 30мг/кг массы тела. При лечении erythema migrans у детей: в первый день- 20 мг/кг массы тела, со 2-го по 5-й день – 10мг/кг. При лечении фарингита и тонзиллита у детей назначается в дозе 12 мг/кг в течение 5 дней. Суточная доза не должна превышать 500 мг. У детей, при 5-ти дневном лечении, доза в первый день не должна превышать 500 мг. В последующие 2-5 дней суточная доза не должна превышать 250 мг. В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с интервалом в 24 ч.

Побочные действия

- тахикардия, боль в груди - расстройство пищеварения, метеоризм, тошнота, мелена и холестатическая желтуха - вагинит, нефрит, головокружение, головная боль, усталость и сонливость - кожные высыпания, фоточувствительность и ангионевротический отек.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов - нарушения функции печени и почек - беременность и лактация - детский возраст до 12 лет.

Лекарственные взаимодействия

- одновременное применение Азелтина с алкалоидами спорыньи приводит к усилению действия алкалоидов и появлению симптомов передозировки (эрготизм) - одновременное применение Азелтина с тетрациклинами или хлорамфениколом приводит к синергизму антибактериального действия - одновременное применение Азелтина с антибиотиками группы макролидов приводит к увеличению концентрации в крови теофиллина, терфенадина, варфарина, карбамазепина, фенитоина, дигоксина, циклоспорина, эрготамина, триазолама и мидазолама, усиливая тем самым их эффекты. В отличие от других макролидов азитромицин не угнетает активность изоферментов системы цитохрома Р450 , поэтому при назначении его с вышеперечисленными препаратами не наблюдается клинически значимого взаимодействия - одновременное применение Азелтина с линкозамидами приводит к снижению эффективности Азелтина - одновременное применение с антацидами приводит к замедлению и снижению абсорбции Азелтина - одновременное применение Азелтина с циклосерином, непрямыми антикоагулянтами, метилпреднизолоном, фелодипином приводит к замедлению выведения, повышению концентрации в сыворотке крови и усилению токсичности этих препаратов.

Особые указания

Рекомендуется соблюдать перерыв в 2 ч между приемом азитромицина и антацидных препаратов. Прием препарата одновременно с пищей и алкоголем замедляет и снижает абсорбцию азитромицина. При появлении признаков аллергической реакции следует немедленно прекратить прием препарата. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: снижение слуха, тошнота, рвота, диарея. Лечение: промывание желудка, поддерживающая и симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 500 мг № 3 в блистере, вложенные вместе с инструкциями по применению в картонную упаковку.

Условия хранения

Хранить при температуре, не выше +25?С. Хранить в темном месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не использовать по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Биофарма Илач Сан. ве Тидж. А.Ш./ Турция


Каталог