Поиск по 19438 препаратам, доступным в Казахстане

Азимак капсулы 250мг №6

Азимак капсулы 250мг №6
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 045 тг.

Артикул: 012008
Действующее вещество: Азитромицин
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 250мг
Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd, Грузия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Азимак

Международное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Капсулы по 250 мг, 500 мг

Состав

Однакапсула содержит активное вещество - азитромицин 250 мг, вспомогательные вещества: магния стеарат, крахмал желатинизированный Одна капсула содержит активное вещество - азитромицин 500 мг, вспомогательные вещества: магния стеарат корпуса и крышки капсул: комплекс меди с хлорофиллинами, титана диоксид Е171, желатин.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Твердые желатиновые капсулы размером №0. Цвет капсул: корпус – зеленый, крышечка – зеленая. Содержимое капсул – белый порошок.

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного использования Макролиды Код АТХ J01FA10

Фармакологические свойства

Азитромицин быстро всасывается из желудочно кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг, максимальная концентрация в крови достигается через 2,5–3 часа и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность - 37%. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10–50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким значением pH, окружающей лизосомы. Это определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24–34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5–7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (трех - и пятидневные) курсы лечения. В печени деметилируется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в 2 этапа, преимущественно с желчью: время снижения концентрации в крови первой фазы (в интервале 8–24 часа) — 14–20 часов, второй фазы (в интервале 24–72 часа) — 41 час, что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки. Азимак антибактериальное средство широкого спектра действия, является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. Азимак активен в отношении ряда грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, стрептококков группы С, F и G, Staphylococcus aureus, S. epidermidis. He оказывает действия на грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину. Эффективен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae и Н. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis и В. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae и N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Активен в отношении Campylobacter jejuni, некоторых анаэробных микроорганизмов: Clostridium perfringens, а также Micobacteria avium complex, Кроме того, эффективен в отношении внутриклеточных и других микроорганизмов, в том числе: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и С. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями - ангина, синусит, тонзиллит, средний отит - бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита - скарлатина - хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы - неосложненный уретрит и/или цервицит - болезнь Лайма (боррелиоз) - заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori

Способы применения

Азимак следует обязательно принимать за час до еды или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1 раз в сутки. Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг в 1 день, затем по 250 мг со 2 по 5 день или по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г). При острых инфекциях урогенитального тракта назначают однократно 1 г. При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения первой стадии (erythema migrans) назначают по 1 г в 1 день и по 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г). Детям старше 6 лет назначают препарат с учетом массы тела. Детям с массой тела более 10 кг из расчета: в 1 день 10 мг/кг массы тела; в последующие 4 дня – по 5 мг/кг. Возможен трехдневный курс лечения; в этом случае разовая доза составляет 10 мг/кг. Курсовая доза – 30 мг/кг массы тела. Детям до 6 лет не рекомендуется капсулированная форма препарата.

Побочные действия

- головокружение, головная боль, вертиго, сонливость повышенная утомляемость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна - мелена, холестатическая желтуха, метеоризм, тошнота, рвота, диарея, запор, снижение аппетита, гастрит, обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов - нефрит - вагинальный кандидоз - ощущение сердцебиения, боли в грудной клетке - кожные высыпания, отек Квинке, крапивница, фотосенсибилизация, зуд - в отдельных случаях - нейтрофилия, эозинофилия (измененные показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после прекращения лечения).

Противопоказания

повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам - тяжелые нарушения функции печени и почек - детский возраст до 6 лет С осторожностью: при беременности и в период лактации, т.е. в тех случаях, когда польза от его применения превышает риск, существующий при использовании любого препарата в эти периоды.

Лекарственные взаимодействия

Антацидные средства (содержащие алюминий, магний), этанол и прием пищи в значительной степени уменьшают всасывание азитромицина, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды Не отмечено взаимодействие препарата с теофиллином, пероральными антикоагулянтами, карбамазепином, фенитоином, дигоксином, циклоспорином. При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия (спазм сосудов, дизестезия). Линкозамины снижают, а тетрациклин и хлорамфеникол повышают эффективность азитромицина. При необходимости совместного приема Азимака с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени Азитромицин фармацевтически несовместим с гепарином.

Особые указания

Необходима осторожность при назначении препарата больным с нарушениями функции печени и почек, больным с нарушениями или предрасположенностью к аритмиям и удлинению интервала QT (возможны желудочковые аритмии). В случае пропуска приема одной дозы препарата – пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 ч. Рекомендуется перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом Азимак и антацидных препаратов. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Во время лечения препаратом необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Передозировка

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, понос Лечение: симптоматическое

Форма выпуска и упаковка

Капсула 250 мг; Первичная упаковка: по 3 капсулы в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой лакированной печатной фольги и пленки поливинилхлоридной Вторичная упаковка: два контурный ячейковую упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке. Капсула 500 мг; Первичная упаковка: по 3 капсулы в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой лакированной печатной фольги и пленки поливинилхлоридной Вторичная упаковка: один контурный ячейковую упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре 10-250C. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«GM Pharmaceuticals Ltd.», PSP group, Грузия г Тбилиси ул Гвемо Поничала 65 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представитель в РК г. Алматы, Медеуский район, ул.


Каталог