Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Азимак капсулы 500мг 3 шт.

Скидка
5%
Азимак капсулы 500мг 3 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 215 тг. 1 280 тг.

Артикул: 028711
Действующее вещество: Азитромицин
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 500мг
Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd, Грузия

Нет в наличии


Название

Азимак

Международное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Капсулы по 250 мг, 500 мг

Состав

Однакапсула содержит активное вещество - азитромицин 250 мг, вспомогательные вещества: магния стеарат, крахмал желатинизированный Одна капсула содержит активное вещество - азитромицин 500 мг, вспомогательные вещества: магния стеарат корпуса и крышки капсул: комплекс меди с хлорофиллинами, титана диоксид Е171, желатин.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Твердые желатиновые капсулы размером №0. Цвет капсул: корпус – зеленый, крышечка – зеленая. Содержимое капсул – белый порошок.

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного использования Макролиды Код АТХ J01FA10

Подробное описание

Азитромицин быстро всасывается из желудочно кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг, максимальная концентрация в крови достигается через 2,5–3 часа и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность - 37%. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10–50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким значением pH, окружающей лизосомы. Это определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24–34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5–7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (трех - и пятидневные) курсы лечения. В печени деметилируется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в 2 этапа, преимущественно с желчью: время снижения концентрации в крови первой фазы (в интервале 8–24 часа) — 14–20 часов, второй фазы (в интервале 24–72 часа) — 41 час, что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки. Азимак антибактериальное средство широкого спектра действия, является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. Азимак активен в отношении ряда грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, стрептококков группы С, F и G, Staphylococcus aureus, S. epidermidis. He оказывает действия на грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину. Эффективен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae и Н. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis и В. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae и N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Активен в отношении Campylobacter jejuni, некоторых анаэробных микроорганизмов: Clostridium perfringens, а также Micobacteria avium complex, Кроме того, эффективен в отношении внутриклеточных и других микроорганизмов, в том числе: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и С. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями - ангина, синусит, тонзиллит, средний отит - бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита - скарлатина - хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы - неосложненный уретрит и/или цервицит - болезнь Лайма (боррелиоз) - заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori

Способ применения

Азимак следует обязательно принимать за час до еды или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1 раз в сутки. Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг в 1 день, затем по 250 мг со 2 по 5 день или по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г). При острых инфекциях урогенитального тракта назначают однократно 1 г. При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения первой стадии (erythema migrans) назначают по 1 г в 1 день и по 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г). Детям старше 6 лет назначают препарат с учетом массы тела. Детям с массой тела более 10 кг из расчета: в 1 день 10 мг/кг массы тела; в последующие 4 дня – по 5 мг/кг. Возможен трехдневный курс лечения; в этом случае разовая доза составляет 10 мг/кг. Курсовая доза – 30 мг/кг массы тела. Детям до 6 лет не рекомендуется капсулированная форма препарата.

Побочные действия

- головокружение, головная боль, вертиго, сонливость повышенная утомляемость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна - мелена, холестатическая желтуха, метеоризм, тошнота, рвота, диарея, запор, снижение аппетита, гастрит, обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов - нефрит - вагинальный кандидоз - ощущение сердцебиения, боли в грудной клетке - кожные высыпания, отек Квинке, крапивница, фотосенсибилизация, зуд - в отдельных случаях - нейтрофилия, эозинофилия (измененные показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после прекращения лечения).

Воздействие

Антацидные средства (содержащие алюминий, магний), этанол и прием пищи в значительной степени уменьшают всасывание азитромицина, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды Не отмечено взаимодействие препарата с теофиллином, пероральными антикоагулянтами, карбамазепином, фенитоином, дигоксином, циклоспорином. При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия (спазм сосудов, дизестезия). Линкозамины снижают, а тетрациклин и хлорамфеникол повышают эффективность азитромицина. При необходимости совместного приема Азимака с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени Азитромицин фармацевтически несовместим с гепарином.

Спец инструкции

Необходима осторожность при назначении препарата больным с нарушениями функции печени и почек, больным с нарушениями или предрасположенностью к аритмиям и удлинению интервала QT (возможны желудочковые аритмии). В случае пропуска приема одной дозы препарата – пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 ч. Рекомендуется перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом Азимак и антацидных препаратов. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Во время лечения препаратом необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Передозировка

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, понос Лечение: симптоматическое

Форма выпуска

Капсула 250 мг; Первичная упаковка: по 3 капсулы в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой лакированной печатной фольги и пленки поливинилхлоридной Вторичная упаковка: два контурный ячейковую упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке. Капсула 500 мг; Первичная упаковка: по 3 капсулы в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой лакированной печатной фольги и пленки поливинилхлоридной Вторичная упаковка: один контурный ячейковую упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.

Срок годности

3 года Не использовать после истечения срока годности.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

«GM Pharmaceuticals Ltd.», PSP group, Грузия г Тбилиси ул Гвемо Поничала 65 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представитель в РК г. Алматы, Медеуский район, ул.


Каталог