Поиск по 24993 препаратам, доступным в Казахстане

Азитромицин капсулы 250мг №6

Азитромицин капсулы 250мг №6
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 855 тг.
Артикул: 010352
Действующее вещество: Азитромицин
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 250мг
Производитель: Борисовский завод медпрепаратов РУП Беларусь

В наличии в аптеке
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 2 часа (1 шт.)
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Азитромицин Azitromycinum

Международное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Капсулы 0,25 г

Состав

Одна капсула содержит активное вещество – азитромицин 0,25 г, вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал картофельный, кальция стеарат, сахар молочный.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Капсулы твердые желатиновые № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами, белого цвета

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного применения. Макролидный антибиотик широкого спектра действия из подгруппы азалидов. Код АТС J01FA10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Быстро всасывается из желудочно кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг, максимальная концентрация в крови достигается через 2,5–3 часа и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность - 37%. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10–50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким значением pH, окружающей лизосомы. Это определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24–34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5–7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (трех - и пятидневные) курсы лечения. В печени деметилируется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в 2 этапа, преимущественно с желчью: время снижения концентрации в крови первой фазы (в интервале 8–24 часа) — 14–20 часов, второй фазы (в интервале 24–72 часа) — 41 час, что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки. Фармакодинамика Азитромицин - антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне - и внутриклеточных возбудителей. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Показания к применению

- инфекции верхних отделов дыхательных путей и лор-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит) - скарлатина - инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальная и атипичная пневмония, бронхит) - инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы) - инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит, цервицит) - болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans) - заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Способы применения

Внутрь, за 1 час до еды или через 2 часа после еды, 1 раз в сутки. При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 0,5 г/сут в течение 3-х дней (курсовая доза — 1,5 г). При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (4 капсулы по 0,25 г). При болезни Лайма (боррелиозе) в начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (4 капсулы по 0,25 мг) в 1-й день и по 0,5 г ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза — 3 г). При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, назначают по 1 г (4 капсулы по 0,25 г) в сутки в течение 3-х дней в составе комбинированной терапии. Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3-х дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4-е дня - по 5-10 мг/кг/сут в течение 3-х дней (курсовая доза - 30 мг/кг). При лечении начальной стадии (erythema migrans) болезни Лайма у детей, доза - 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг с 2-го по 5-й день.

Побочные действия

- мелена, холестатическая желтуха, метеоризм, тошнота, рвота, понос, запор, снижение аппетита, гастрит - кожные высыпания, фотосенсибилизация, отек Квинке и другие - вагинальный кандидоз, нефрит - сердцебиение, боль в грудной клетке -головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, гиперкинезия, тревожность, невроз - обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов - повышенная утомляемость - конъюнктивит - нейтрофилия - эозинофилия.

Противопоказания

- гиперчувствительность (в том числе к другим макролидам) - тяжелые нарушения функции печени и почек.

Лекарственные взаимодействия

Антациды (алюминий- и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Повышает концентрацию дигоксина за счет ослабления его инактивации кишечной флорой. При одновременном приеме азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Снижает клиренс и усиливает фармакологическоге действие триазолама. Замедляет выведение, повышает концентрацию в плазме крови и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и другие ксантиновые производные) - за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах. Линкозамины ослабляют эффективность азитромицина, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают. Фармацевтически несовместим с гепарином.

Особые указания

В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 часа. Необходимо соблюдать 2-х часовой перерыв при одновременном применении антацидов. О возникновении любого побочного эффекта следует осведомить лечащего врача. После отмены лечения препаратом, реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача. С осторожностью назначается больным с сердечно-сосудистой патологией. Приём препарата может спровоцировать приступ аритмии (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала Q-T). Применение в педиатрии Окончательно не установлена безопасность назначения азитромицина у детей и подростков младше 12 лет. Беременность и лактация В период беременности препарат назначают только по жизненным показаниям, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Во время лечения препаратом необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Передозировка

Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота, диарея. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы по 0,25г. По 6 капсул во флаконе из полиэтилена с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

РУП Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, тел/факс 732425.


Каталог