Поиск по 26028 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

АзитРус форте таблетки 500мг №3

АзитРус форте таблетки 500мг №3
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 140 тг.
Артикул: 014291
Действующее вещество: Азитромицин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: Синтез АКО ОАО Россия

Нет в наличии

Название

АзитРус® Форте

Международное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – азитромицина дигидрата (в пересчете на азитромицин) 500 мг, вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал 1500, крахмал картофельный, кросповидон, повидон, лактоза, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета

Фармокологическая группа препарата

Бета –лактамные антибактериальные препараты. Макролиды. Код АТС J01FA10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика АзитРус® Форте быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. Быстро распределяется по всему организму, при этом в тканях достигаются высокие концентрации антибиотика. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5–2,9 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37,5 %. АзитРус® Форте хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием АзитРус® Форте с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущий объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность АзитРус® Форте накапливаться преимущественно в лизосомах, особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют АзитРус® Форте в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. АзитРус® Форте сохраняется в очаге воспаления в бактерицидных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Частично метаболизируется частично в печени путём деметилирования, образующиеся метаболиты неактивны. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 фазы: период полувыведения (T1/2) составляет 14-20 ч в интервале от 8 ч до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 ч до 72 ч после приема, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки. Длительный конечный период полувыведения (T1/2) обусловлен большим накоплением и последующим медленным выведением препарата из тканей. Выведение азитромицина с желчью, преимущественно в неизмененном виде, является главным путем элиминации. Приблизительно 6% принятой дозы выводится мочой в неизмененном виде. Фармакодинамика АзитРус® Форте - антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов, из подгруппы азалидов. Связываясь с 50S – субъединицей рибосомы, подавляет синтез белка в микробной клетке, замедляет рост и размножение бактерий. Действует бактериостатически. В высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. По сравнению с эритромицином более активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, более устойчив в кислой среде желудка, медленнее выводится из организма и действует продолжительнее, лучше переносится, в меньшей степени ингибирует изоферменты системы цитохрома Р450 в печени. Активен в отношении: грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; а также внутриклеточных возбудителей: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Показания к применению

- ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит - скарлатина - пневмония, обострение хронической пневмонии, бронхит - рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы - гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит - болезнь Лайма (боррелиоз), начальная стадия (erythema migrans) - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Способы применения

Внутрь, за 1 ч до или после еды 1 раз в сутки. При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-инфекциях – по 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки ежедневно в течение 3 дней (курсовая доза – 1500 мг). При инфекциях кожи и мягких тканей – 1000 мг (2 таблетки) 1 раз в сутки в первый день, далее по 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3000 мг). При острых инфекциях мочеполовых органов: неосложненный уретрит или цервицит, вызванный Сhlamydia trachomatis – однократно 1000 мг (2 таблетки); неосложненный гонококковый уретрит, цервицит – однократно 2000 мг (4 таблетки). Для лечения осложненного длительно протекающего уретрита или цервицита, вызванного Сhlamydia trachomatis, назначают по 1000 мг (2 таблетки) 3 раза с интервалом 7 дней (1 приём в 1, 7 и 14 дни курса лечения), курсовая доза – 3000 мг. При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) – 1000 мг (2 таблетки) в первый день, затем по 500 мг (1 таблетка) ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3000 мг). При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori – по 1000 мг (2 таблетки) 1 раз в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии. Детям старше 12 лет и/или с массой тела более 50 кг при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей назначают по 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза – 1500 мг). При лечении erythema migrans у детей (старше 12 лет и/или весом более 50 кг) препарат назначают: 1000 мг (2 таблетки) 1 раз в сутки в первый день, затем по 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3000 мг).

Побочные действия

Часто - тошнота, рвота, боли в животе, диарея Иногда - метеоризм, мелена, расстройства пищеварения, у детей – снижение аппетита, гастрит, запоры - повышение активности «печеночных» трансаминаз - головная боль, головокружение, сонливость, тревожность, нарушения сна - сердцебиение, аритмии, боль в грудной клетке - крапивница, зуд кожи Редко - сыпь, ангионевротический отек - холестатическая желтуха, гепатит - вагинальный кандидамикоз - кандидамикоз слизистой оболочки полости рта, изменение вкуса (1 % и менее) - у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна - интерстициальный нефрит - конъюнктивит, зуд, крапивница - артралгии - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность Очень редко - мультиформная эритема, синдром Стивена-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок

Противопоказания

- гиперчувствительность к азитромицину и другим компонентам препарата - гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов - печеночная и/или почечная недостаточность - период лактации - детcкий возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Повышает концентрацию дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокрипин, фенитоин, пероральные гипогликемические лекарственные средства, теофиллин и др. ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином. Линкозамины ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Особые указания

С осторожностью: аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT). Не принимать с пищей. В случае пропуска приема дозы, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с интервалом в 24 ч. Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача. Беременность Нет данных безопасности применения препарата в период беременности. Не рекомендуется применять в период беременности. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы – тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг. 3 таблетки в контурной ячейковой упаковке. 1 контурная ячейковая упаковка по 3 таблетки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25?С Хранить в местах, недоступных для детей!

Срок хранения

2 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Синтез» Российская Федерация, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7. тел./факс (3522) 48-16-89 E-mail: real@kurgansintez.ru http://www.kurgansintez.ru Произведено по заказу ООО «Полло» 640000, г. Курган, ул. Ленина, 5, оф. 320 Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения ООО "Полло", Российская Федерация Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан, Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14 тел. 714 228 01 79