Поиск по 19439 препаратам, доступным в Казахстане

Бензилпенициллина натриевая соль порошок для приготовления раствора для инъекций 1 млн ЕД №1

Бензилпенициллина натриевая соль порошок для приготовления раствора для инъекций 1 млн ЕД №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 45 тг.

Артикул: 005850
Действующее вещество: Бензилпенициллин
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка: 1 млн ЕД
Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Бензилпенициллин

Международное название

Бензилпенициллин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД

Состав

Один флакон содержит: активное вещество – бензилпенициллин натрия (в пересчете на активное вещество) - 0,6 г (1000000 ЕД)

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белый или почти белый мелкокристаллический порошок со слабым характер-ным запахом.

Фармокологическая группа препарата

Бета-лактамные антибактериальные препараты - пенициллины. Пенициллины пенициллиназа- чувствительные. Бензилпенициллин Код АТХ J01СЕ01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата составляет 30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы - 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и простаты. При воспалении менингеальных оболочек проницаемость через гематоэнцефалический барьер увеличивается. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками в неизмененном виде. Фармакодинамика Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических ("природных") пени-циллинов. Ингибирует синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (необразующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp.. Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших. К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микро-организмов. Разрушается в кислой среде.

Показания к применению

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит менингит остеомиелит инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит) инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит) раневая инфекция инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы дифтерия скарлатина сибирская язва актиномикоз инфекции ЛОР-органов инфекции глазного яблока

Способы применения

Препарат предназначен для внутримышечного, внутривенного, подкожного, эндолюмбального и интратрахеального введения. При среднетяжелом течении заболевания (инфекции нижних отделов дыха-тельных путей, моче- и желчевыводящих путей, инфекции мягких тканей и другие) - 4-6млн ЕД/сут за 4 введения. При тяжелом течении инфекций (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) - 10-20 млн ЕД в сутки; при газовой гангрене - до 40-60 млн ЕД. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года - 50000-100000 ЕД/кг, старше 1 года - 50000 ЕД/кг; при необходимости - 200000-300000 ЕД/кг, по жизненным показаниям - увеличение до 500000 ЕД/кг. Кратность введения - 4-6 раз в сутки, внутривенно - 1 - 2 раза в сутки в сочетании с внутримышечными инъекциями. Эндолюмбально вводят при гнойных заболеваниях головного и спинного мозга и мозговых оболочек. В зависимости от заболевания и тяжести его течения: взрослым - 5-10 тыс. ЕД, детям - 2-5 тыс. ЕД 1 раз в сутки в течение 2-3 дней внутривенно, затем назна-чают внутримышечно. Для внутривенного струйного введения разовую дозу (1-2 млн. ЕД) растворяют в 5-10 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 3-5 минут. Для внутривенного капельного введения 2-5 млн. ЕД разводят 100-200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5-10 % раствора декстрозы и вводят со скоростью 60-80 кап/мин. При капельном введении детям в качестве растворителя пользуются 5-10 % раствором декстрозы (100-300 мл в зависимости от дозы и возраста). Раствор препарата для внутримышечного введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 1-3 мл воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора новокаина. Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним других лекарственных средств. Подкожно препарат применяют для обкалывания инфильтратов в концентрации 100-200 тыс. ЕД в 1 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина. Приготовление раствора препарата для эндолюмбального применения: разводят препарат в стерильной воде для инъекций или в 0,9 % растворе натрия хлорида из расчета 1 тыс. ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл спинно-мозговой жидкости и добавляют ее к рас-твору антибиотика в равном соотношении. Вводят медленно (1 мл/мин), обычно 1 раз в сутки в течение 2-3 дней, затем пе-реходят к внутривенным или внутримышечным инъекциям. При нагноительных процессах в легких вводят раствор препарата интратрахе-ально (после тщательной анестезии зева, гортани и трахеи). Применяют обычно 100 тыс. ЕД в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. При заболеваниях глаз (острый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея и другие) назначают глазные капли, содержащие 20-100 тысяч ЕД в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Вводят по 1-2 кап 6-8 раз в день. Для ушных капель или капель в нос применяют растворы, содержащие 10- 100 тысяч ЕД/мл. Длительность лечения препаратом в зависимости oт формы и тяжести течения заболевания - oт 7-10 дней до 2 месяцев и более (например, при сепсисе, септи-ческом эндокардите).

Побочные действия

- аритмии, остановка сердца, хроническая сердечная недостаточность (т.к. при введении больших доз может возникнуть гипернатриемия)

Противопоказания

- повышенная чувствительность (в том числе и к другим ?-лактамным антибиотикам) к препарату - крапивница, бронхиальная астма - эндолюмбальное введение при эпилепсии. С осторожностью почечная недостаточность.

Лекарственные взаимодействия

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность перо-ральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма ко-торых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола - риск разви-тия кровотечений "прорыва". Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, не-стероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию Бензилпенициллина. Аллопуринол, при совместном применении повышает риск развития аллергиче-ских реакций (кожной сыпи).

Особые указания

Растворы препарата для всех путей введения готовят ех tempore. Если через 2-3 (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или ком-бинированной терапии. У ослабленных больных, новорожденных, людей пожилого возраста при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы). Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистент-ных штаммов возбудителей. При появлении резистентности следует продол-жить лечение другим антибиотиком. Беременность и период лактации Применение при беременности возможно, если предполагаемая польза для ма-тери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (проникает в грудное молоко в низких концентрациях). Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

Передозировка

Симптомы: судороги, нарушение сознания. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (включает гемодиализ, перитонеальный диализ, особое внимание следует уделить водно-электролитному балансу).

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД. 1000000 ЕД активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые колпачками алюми-ниевыми или обжатые алюминиевыми колпачками комбинированными. 50 флаконов с препаратом с приложением равного количества инструкций по применению на государственном и русском языках помещают в групповую упаковку - в коробку с перегородками из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49 e-mail: certificate@biosintez.com Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения ОАО «Биосинтез», Российская Федерация Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ОАО «Биосинтез», Российская Федерация 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49 e-mail: certificate@biosintez.com


Каталог