Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Бензилпенициллина натриевая соль порошок для приготовления раствора для инъекций 1 млн ЕД 1 шт.

Скидка
11%
Бензилпенициллина натриевая соль порошок для приготовления раствора для инъекций 1 млн ЕД 1 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 40 тг. 45 тг.

Артикул: 005851
Действующее вещество: Бензилпенициллин
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка: 1 млн ЕД
Производитель: Биохимик ОАО, Россия

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Бензилпенициллина натриевая соль

Международное название

Бензилпенициллин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 000ЕД

Состав

Активное вещество - бензилпенициллина натриевая соль не менее 96% и не более 100,5% в пересчете на сухое вещество.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белый порошок со слабым характерным запахом

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного применения. Пенициллины, чувствительные к бето-лактамазам. Код АТС J01CE01

Подробное описание

Фармакокинетика Бензилпенициллин хорошо всасывается при парентеральном введении, не оказывает кумулятивное действие, быстро выводятся из организма с мочой. При внутримышечном введении максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 30-60 минут. Связывается с белками крови на 60 %. Уровень концентраций и продолжительность циркуляции бензилпенициллина в крови зависит от величины вводимой дозы. Антибиотик хорошо проникает в ткани и жидкости организма: в спинномозговой жидкости в норме обнаруживается в незначительном количестве, при воспалении менингиальных оболочек его концентрация в ликворе повышается. Бензилпенициллин хорошо проникает через плаценту. Период полувыведения (Т1/2) составляет 30 мин. Выводится с мочей. Фармакодинамика Бензилпенициллин, антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов, активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы), а также в отношении Spirochaetaceae, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis), Actinomycetaceae. Устойчивы к действию бензилпенициллина штаммы стафилококков, образующие пенициллиназу, так как этот фермент разрушает молекулу бензилпенициллина. Препарат не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий (Rickettsia spp.), вирусов, простейших. Механизм действия связан со специфической способностью ингибировать биосинтез клеточной стенки микроорганизмов. Зависит от скорости наступления и продолжительности антибактериального действия, эффективности при разных путях введения, способности накапливаться в разных органах и тканях, а также активности в отношении различных микроорганизмов.

Показания к применению

- острая и хроническая пневмонии - актиномикоз легких - эмпиема плевры - сепсис - септический эндокардит - менингит - остеомиелит - инфекции мочевыводящих путей - разные формы ангин - инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек - скарлатина - сибирская язва - гнойно-воспалительные заболевания в акушерско-гинекологической практике - гнойно-воспалительные заболевания в оториноларингической практике.

Способ применения

Препарат предназначен для внутримышечного, внутриполостного или подкожного введения В полости препарат вводят только в условиях стационара! При внутримышечном введении разовая доза для взрослых составляет 250000-500000 ЕД; суточная - 1000000-2000000 ЕД; в исключительных случаях максимальная суточная доза может составлять до 4000000 - 6000000 ЕД. Детям препарат назначают в суточной дозе: до 1 года- 50000-100000 ЕД на 1 кг массы тела, старше 1 года - 50000 ЕД/кг; при тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 200000-300000 ЕД/кг, по жизненным показаниям - до 500000 ЕД/кг. Суточную дозу разделяют на 4-6 введений. Раствор препарата для внутримышечного введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 1-3 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида изотонического или 0,5% раствора новокаина. Подкожно препарат применяют для обкалывания инфильтратов в концентрации 100000-200000 ЕД в 1 мл 0,25-0,5% раствора новокаина. Продолжительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания -7-10 дней.

Побочные действия

- аллергические реакции проявляющиеся в виде кожных сыпей, крапивницы, повышения температуры, озноба, головной боли, болей в суставах, эозинофиллии, отека Квинке. В этих случаях необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию (антигистаминные препараты, кальция хлорид, а в тяжелых случаях глюкокортикостероидные препараты) - в редких случаях возможно развитие анафилактического шока. При появлении первых признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния: введения адреналина, сердечно-сосудистых средств (коргликон, строфантин, эуфиллин и др.), гормональных препаратов (гидрокортизон или преднизолон) и десенсибилизирующих средств (пипольфен, супрастин), при необходимости проводят искусственную вентиляцию легких, после выведения больного из состояния асфиксии и шока вводят 1000000 ЕД пенициллиназы.

Воздействие

Бактерицидные антибиотики (в том числе цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) -антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва". Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные средства, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Спец инструкции

С осторожностью применять при: - нарушении функции почек - сердечной недостаточности - аллергических реакциях (особенно при лекарственной аллергии) - повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии). Если через 3-5 дней после начала применения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии. В связи с возможностью развития грибковой суперинфекции целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать противогрибковые препараты. Беременность и лактация При беременности назначение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза превышает риск развития побочных действий. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные отсутствуют.

Передозировка

Симптомы: при применении очень больших доз бензилпенициллина и особенно при эндолюмбальном введении могут наблюдаться нейротоксические явления (тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, судороги, кома). Эндолюмбальные инъекции должны проводиться с большой осторожностью. Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитического баланса и симптоматическое лечение.

Форма выпуска

Порошок во флаконах по 1000000 ЕД. По 50 штук укладывают в коробки картонные с вложеными от 3 до 5 инструкциями.

Срок годности

3 года Не использовать после истечения срока годности указанной на упаковке.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

ОАО Биохимик, Россия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15 А Тел. (8342) 47-00-46 Тел/факс (8342) 24-21-27, 32-79-41


Каталог