Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Цеф IV порошок для приготовления раствора для инъекций 1г 1 шт.

Скидка
5%
Цеф IV порошок для приготовления раствора для инъекций 1г 1 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 4 025 тг. 4 240 тг.

Артикул: 008459
Действующее вещество: Цефепим
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка:
Производитель: Химфарм АО, Казахстан

Нет в наличии


Название

Цеф IV

Международное название

Цефепим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций, во флаконах, 0,5 г, 1,0 г

Состав

активное вещество – цефепима дигидрохлорид (в пересчете на цефепим) 0,5 г или 1,0 г, вспомогательное вещество – L- Аргинин.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного использования. Бета – лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины четвертого поколения. Код АТС J01DЕ01

Подробное описание

Фармакокинетика Связывание с белками плазмы составляет менее 19% и не зависит от концентрации цефепима в сыворотке крови. Терапевтические концентрации цефепима обнаруживаются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, тканях предстательной железы, аппендиксе и желчном пузыре, спинномозговой жидкости при менингите. Средний период полувыведения цефепима из организма составляет около 2 ч, средний общий клиренс составляет 120 мл/мин. Цефепим выводится почками, главным образом путем клубочковой фильтрации (средний почечный клиренс составляет 110 мл/мин). В моче обнаруживается приблизительно 85% введенного цефепима в неизмененном виде. У больных в возрасте 65 лет и старше с нормальной функцией почек величина почечного клиренса меньше, чем у молодых больных. У больных с нарушениями функции почек увеличивается период полувыведения. Средний период полувыведение у больных с тяжелыми нарушениями функции почек, требующих проведения диализа, составляет 13 ч для гемодиализа и 19 ч для перитонеального диализа. Фармакокинетика цефепима у больных с нарушением функции печени, муковисцидозом не изменена. Фармакодинамика Цефалоспориновый антибиотик IV поколения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам III поколения. Цеф IV высоко устойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз, обладает малым сродством в отношении бета-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки. Неактивен в отношении Enterococcus spp., Listeria spp., Legionella spp., некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides fragilis, Clostridium difficile). Цеф IV характеризуется высокой стабильностью в отношении различных плазмидных и хромосомных ?-лактамаз. L-аргинин добавляется для поддержания рН раствора 4,0 -6,0.

Показания к применению

- инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит - инфекции мочевыводящих путей как осложненные, так и неосложненные - инфекции кожи и мягких тканей - интраабдоминальные инфекции, включая перитонит и инфекции желчных путей - гинекологические инфекции - септицемия - нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии) - бактериальный менингит у детей - профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций

Способ применения

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно. Дозу и путь введения устанавливают в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции, а также от состояния функции почек больного. Внутривенный (в/в) путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе шока. Взрослым и детям с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек препарат назначают в следующих дозах: Степень тяжести заболевания Разовая доза Интервал между введениями Инфекции мочевыводящих путей легкой и средней степени тяжести 0,5 - 1 г в/в или в/м Каждые 12 ч Инфекции нижних отделов дыхательных путей, кожи, мягких тканей, интраабдоминальные, гинекологические легкой и средней степени тяжести 1 г в/в или в/м Каждые 12 ч тяжелые инфекции 2,0г в/в Каждые 12 ч нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии) 1 г в/в или в/м Каждые 12 ч бактериальный менингит у детей 1 г - 2 г в/в или в/м Каждые 12 ч угрожающие жизни инфекции 2,0г в/в Каждые 8 ч септицемия 2 г в/м Каджые 12 ч Максимальная разовая доза - 2 г. Максимальная суточная доза - 6 г. Для профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций за 60 мин до начала операции препарат вводят в дозе 2 г в/в в течение 30 мин. После окончания введения дополнительно назначают метронидазол в/в в дозе 500 мг. Растворы метронидазола не следует вводить одновременно с препаратом. Инфузионную систему перед введением метронидазола следует промыть. Во время длительных (более 12 ч) хирургических операций через 12 ч после первой дозы рекомендуется повторное введение равной дозы Цеф IV с последующим введением метронидазола. У больных с нарушениями функции почек (креатининовый клиренс менее 30 мл/мин) необходима коррекция режима дозирования препарата. Исходная доза Цеф IV должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек. Поддерживающие дозы препарата определяют в зависимости от значений КК. Клиренс креатинина (мл/мин) Рекомендуемые дозы >30 средняя доза, коррекции не требуется 10-30 0,5г каждые 24 ч <10 0,25г каждые 24 ч Курс лечения 7-10 дней. При тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение. Правила приготовления и введения раствора Для приготовления раствора для внутривенного введения порошок для инъекций во флаконе растворяют в 5 мл или 10 мл стерильной воды для инъекций, 5% растворе глюкозы или 0,9 % растворе натрия хлорида. Внутривенно струйно вводят в течение 3-5 мин. Для введения через систему для внутривенного вливания приготовленный раствор совмещают с другими растворами для внутривенного введения и вводят в течение не менее 30 мин. Растворы препарата Цеф IV в концентрации от 1 до 40 мг/мл совместимы со следующими растворами для парентерального введения: 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций, 5% или 10% растворами глюкозы. Для приготовления раствора для внутримышечного введения порошок для инъекций во флаконе растворяют в 1% растворе лидокаина гидрохлорида, 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, или стерильной воде для инъекций, как указано в таблице. Порошок для инъекций Объем р-ра для разведения (мл) Объем полученного р-ра (мл) Концентрация цефепима (мг/мл) В/в введение: 0,5 г/фл. 1,0 г/фл. 5 5.5 100 10 11.0 100 В/м введение: 0,5 г/фл. 1,0 г/фл. 3,5 4,0 125 3,5 4,5 220 Приготовленные растворы препарата для внутривенных и внутримышечных введений стабильны в течение 24 ч при хранении в холодильнике (при температуре 2-8 0С).

Побочные действия

Часто - тошнота, рвота, диарея, колит, включая псевдомембранозный - сыпь, зуд, крапивница - головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания - покраснение кожи, наиболее часто у детей - сыпь - анемия - повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, повышение концентрации мочевины - транзиторная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения - возможен положительный результат теста Кумбса без гемолиза - боли в груди, тахикардия - боль в горле, одышка, кашель - повышение температуры тела - эритема - генитальный зуд, неспецифический кандидоз, вагинит - гиперемия и болезненность в месте введения при внутримышечном введении Редко - изменение вкуса, боли в животе, запор - анафилактический шок В отдельных случаях - потливость - периферические отеки - боли в спине

Воздействие

При одновременном введении раствора Цеф IV (как и большинство других бета-лактамных антибиотиков) с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и нетилмицина сульфата возможно фармацевтическое взаимодействие. При назначении Цеф IV с перечисленными препаратами следует вводить каждый антибиотик отдельно.

Спец инструкции

При назначении Цеф IV больным, которые находятся в группе повышенного риска возникновения инфекции за счет смешанной аэробно/анаэробной микрофлоры (в т.ч. в случаях, когда одним из возбудителей является Bacteroides fragilis) до идентификации возбудителя рекомендуется одновременно с цефепимом назначать препарат, активный в отношении анаэробов. С осторожностью назначают пациентам при аллергических реакциях на лекарственные препараты в анамнезе. При появлении аллергических реакций на фоне терапии его следует отменить. При серьезных реакциях гиперчувствительности немедленного типа может потребоваться применение адреналина и других форм поддерживающего лечения. При появлении диареи на фоне лечения следует учитывать возможность развития псевдомембранозного колита. Легкие формы колита могут пройти самостоятельно после прекращения приема препарата; умеренные или тяжелые случаи могут потребовать специального лечения. При применении (как и других антибиотиков) возможно развитие суперинфекции, что требует отмены препарата и назначения соответствующего лечения. С особой осторожностью применяют Цеф IV совместно с аминогликозидами и петлевыми диуретиками. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность применения Цеф IV у детей в возрасте до 13 лет не установлены. Беременность и лактация Адекватные и строго контролируемые исследования безопасности применения цефепима при беременности не проводились; применение препарата возможно только под наблюдением врача с учетом коэффициента польза/риск. Цеф IV выделяется с грудным молоком в очень низких концентрациях. Однако в период лактации применять препарат следует с осторожностью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: энцефалопатия, судороги у пациентов с почечной недостаточностью. Лечение: гемодиализ и симптоматическая терапия.

Форма выпуска

По 0,5 г или 1,0г активного вещества во флаконf[. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года Не применять по истечении срока годности.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

АО Химфарм, г. Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Рашидова, б/н, т/ф : 561342


Каталог