Поиск по 23399 препаратам, доступным в Казахстане

Цефамезин порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1

Цефамезин порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 850 тг.
Артикул: 006778
Действующее вещество: Цефазолин
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка:
Производитель: Zentiva, Словакия

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Цефамезин

Международное название

Цефазолин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе, 1000 мг

Состав

Один флакон содержит активное вещество - натрий цефазолина стерильный (эквивалентно цефазолину) 1000 мг

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белый или почти белый гигроскопический порошок

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины первого поколения. Цефазолин Код АТХ J01DВ04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Цефазолин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и поэтому применяется внутримышечно или внутривенно. После внутримышечного введения в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме достигается через 1 – 2 часа и составляет 30 мкг/мл. Время сохранения средней терапевтической концентрации – 3-4 часа. Связывание с белками плазмы составляет около 85 %. Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальные жидкости, но не определяется в центральной нервной системе (ЦНС). Период полувыведения цефазолина из плазмы составляет около 1,8 ч. Период полувыведения из плазмы увеличивается у пациентов с нарушенной функцией почек. Выводится с мочой, преимущественно в неизмененном виде. Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве. Фармакодинамика Цефамезин - цефалоспориновый антибиотик 1-го поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза клеточной стенки. Обладает широким спектром действия. Активен как в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии, сибирской язвы), так и грамотрицательных микроорганизмов (менингококки, гонококки, шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка, клебсиелла). Активен также в отношении спирохет, лептоспир. Препарат не эффективен в отношении синегнойной палочки, индол-положительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза, анаэробных бактерий.

Показания к применению

- инфекции дыхательных путей - инфекции мочевыводящих путей - инфекции кожи и мягких тканей - инфекции желчевыводящих путей - инфекции костей и суставов - гинекологические инфекции - септицемия - эндокардит - профилактика инфекций при хирургических вмешательствах

Способы применения

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и инфекции, чувствительности возбудителя. Препарат вводить внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) струйно или капельно. Препарат нельзя вводить в полость позвоночного канала. Период внутримышечной терапии должен быть настолько коротким, насколько это возможно. Растворы, приготовленные для внутримышечных инъекций, не следует использовать для внутривенного введения. Для в/м введения препарат предварительно растворяют в 2-3 мл воды для инъекций или 0,25-0,5 мл 5% раствора новокаина. Лидокаин не используется в качестве растворителя в педиатрической практике. Для в/в струйного введения разовую дозу разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вводят медленно в течение 3-5 мин. При внутривенном капельном введении 0,5-1,0 г препарата предварительно разводят в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида. Кратность введения – 6 - 8 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 6г. Средняя суточная доза для детей с массой тела выше 4,5 кг составляет 25-50 мг/кг массы тела, при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг в сутки. Продолжительность лечения 7-10 дней. Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений назначают 1 г цефамезина за 30 мин до операции; 0,5-1г во время операции; 05-1г каждые 4 - 6 часов в течение суток после операции. С осторожностью применяют при нарушении функции почек. Цефамезин можно назначать пациентам со сниженной функцией почек со следующими корректировками дозы: пациенты с клиренсом креатинина 55 мл/мин или больше или с креатинином сыворотки 1,5 мг % или меньше могут получать полные дозы. Пациенты со скоростью клиренса креатинина от 35 до 54 мл/мин или креатинином сыворотки 1,6 – 3,0 мг % могут также получать полные дозы, но введение необходимо ограничить минимальными интервалами между введением в 8 часов. Пациенты со скоростью клиренса креатинина от 11 до 34 мл/мин или креатинином сыворотки 3,1 – 4,5 мг % получают половину обычной дозы каждые 12 часов. Пациенты со скоростью клиренса креатинина 10 мл/мин или меньше или креатинином сыворотки 4,6 мг % или выше получают половину обычной дозы каждые 18 – 24 часа. Рекомендации по коррекции дозы применимы после первоначальной ударной дозы, соответствующей тяжести инфекции. Детям с почечной недостаточностью от легкой до умеренной степени (клиренс креатинина от 70 до 40 мл/мин.) назначают 60 процентов нормальной ежедневной дозы, вводимой равным образом разделенными дозами каждые 12 часов. При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина от 40 до 20 мл/мин.), 25 процентов обычной ежедневной дозы, вводимой равным образом разделенными дозами каждые 12 часов. Детям с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 20 до 5 мл/мин.) можно назначать 10 процентов нормальной ежедневной дозы каждые 24 часа.

Побочные действия

- тошнота, изжога, рвота, диарея, боли в животе - головная боль, головокружение - интерстициальная пневмония или синдром PIE (легочный инфильтрат с эозинофилией) - слизисто-кожно-глазной синдром (синдром Стивенса Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лилля) - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз - крапивница, кожный зуд, лихорадка, отек Квинке, анафилактический шок - артралгии, судороги - кандидоз, псевдомембранозный колит - обратимая лейкопения, гранулоцитопения, эозинофилия, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия или тромбоцитопения, дефицит витамина К, дефицит витамина В - нарушение функции почек, тяжелая почечная недостаточность, увеличение креатинина в крови - возможна болезненность в месте внутримышечной инъекции Редко - холестатическая желтуха - гипогликемия

Противопоказания

- гиперчувствительность к цефамезину, к антибиотикам группы цефалоспоринов, местным анестетикам амидной группы - детский возраст до 1 мес - беременность и период лактации - блокада сердца

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина, также может увеличиться почечная недостаточность. Одновременное использование с Цефамезином может увеличить эффекты варфарина. Цефамезин может вызвать дисульфирам-подобные реакции при одновременном примении с этанолом. Пробенецид нарушает экскрецию цефамезина. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Препарат фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация), циметидином и фамотидином.

Особые указания

Перед назначением терапии с использованием Цефамезина необходимо провести тщательный опрос, чтобы определить, возникали ли у пациента ранее реакции гиперчувствительности к цефазолину, цефалоспоринам, пенициллинам или другим лекарственным препаратам. Необходимо проявлять осторожность при введении Цефамезина пациентам с ранее проявлявшейся гиперчувствительностью к пенициллинам, так как в отношении 10% пациентов с ранее возникавшими эпизодами аллергии на пенициллин были отмечены случаи перекрестной аллергии между бета-лактамными антибиотиками и развитием реакции гиперчувствительности. Терапию с использованием Цефамезина необходимо прекратить, если наблюдается аллергическая реакция. Лечение необходимо прекратить при возникновении каких-либо побочных эффектов. Необходимо проявлять осторожность при назначении препарата: - пациентам с бронхиальной астмой, высыпаниями или эпизодами крапивницы в анамнезе, тяжелой почечной недостаточностью, - в случаях недостаточности или нарушения питания, при проведении парентерального питания или пациентам с выраженной потерей сил ( данные пациенты могут страдать дефицитом витамина К, им необходимо проводить тщательный мониторинг), - пожилым пациентам. Сообщалось, что почти все антибиотические средства, включая Цефазолин, могут вызывать псевдомембранный колит. Следовательно, потенциальный риск развития псевдомембранного колита необходимо учитывать в случае пациентов, у которых возникает диарея во время или после антибактериального лечения. Цефалоспорины могут вызывать снижение протромбиновой активности. В группу риска входят пациенты с почечной или печеночной недостаточностью или плохим алиментарным статусом, а также пациенты, проходящие длительный курс антибактериальной терапии и пациенты, ранее стабилизировавшиеся на антикоагулянтной терапии. За протромбиновым временем необходимо наблюдать у пациентов группы риска. Экзогенный витамин К необходимо вводить согласно указаниям. Цефазолин содержит натрий. Данный факт необходимо принимать во внимание в случае пациентов на контролируемой натриевой диете. Хотя препарат может быть причиной получения ложно положительных результатов при определении глюкозы в моче во время испытаний, проводимых с таблетками Бенедикта, Фелинга или Клинитест, он не дал бы ложно положительных результатов при использовании ферментативного метода испытания. Использование препарата может приводить к получению ложно положительных результатов прямого или непрямого антиглобулинового теста (проба Кумбса). В отношении новорожденных младенцев, чьи матери лечились цефалоспоринами до рождения ребенка, могут быть получены ложно положительные результаты пробы Кумбса. С осторожностью использовать пациентам старческого возраста и обращать особое внимание на дозы и интервалы между введением доз. В связи со сниженными физиологическими функциями у пожилых пациентов, есть вероятность появления нежелательных явлений как потенциальное кровотечение, вызываемое дефицитом витамина К. В связи с тем, что безопасность использования у недоношенных детей и новорожденных не была установлена, применение препарата у данных пациентов не рекомендуется. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автотранспортом или движущимися механизмами Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или движущимися механизмами.

Передозировка

Симптомы: головокружение, парестезии, головная боль, судороги. Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ

Форма выпуска и упаковка

Порошок помещают во флаконы из бесцветного стекла, укупоренные пробками, обжатые алюминиевыми колпачками с пластмассовыми крышками. По 1 флакону с препаратом помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Зентива Саглык Урюнлери Санаи ве Тиджарет А.О., Турция Наименование и страна влыдельца регистрационного удостоверения Зентива Саглык Урюнлери Санаи ве Тиджарет А.О., Турция Наименование и страна организации-упаковщика Зентива Саглык Урюнлери Санаи ве Тиджарет А.О., Турция Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ТОО «Санофи-авентис Казахстан» 050016 г. Алматы, ул. Кунаева 21Б телефон: 8-727-244-50-96 факс: 8-727-258-26-96 e-mail: quality.info@sanofi.com


Каталог