Поиск по 25222 препаратам, доступным в Казахстане

Цефтазидим Элеас порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1

Цефтазидим Элеас порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 795 тг.
Артикул: 016170
Действующее вещество: Цефтазидим
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка:
Производитель: Элеас ТОО Казахстан

Нет в наличии

Название

Цефтазидим-Элеас

Международное название

Цефтазидим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1.0 г

Состав

активного вещество - цефтазидима пентагидрат стерильный 1.165 мг (в пересчете на цефтазидим 1.000 г) вспомогательное вещество - натрия карбонат

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефтизидим Код ATХ J01DD02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После введения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче. Распределение происходит также в костях, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях в концентрациях, достаточных для лечения инфекционных заболеваний, особенно при воспалительных процессах, усиливающих диффузию препарата. Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, но достигаемый препаратом в спинномозговой жидкости терапевтический уровень достаточен для лечения менингита. Обратимо связывается с белками плазмы крови (менее 15%), причем бактерицидным действием обладает только в свободном виде. Степень связывания с белками крови не зависит от концентрации. Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении 0,5 г или 1 г через час достигает 17 мкг/мл и 39 мкг/мл, при внутривенном введении соответственно 42 мкг/мл и 69 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении - 1 ч, при внутривенном введении - к концу инфузии. Концентрация препарата, равная 4 мкг/мл, сохраняется в течение 6-8 ч. Терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8-12 ч. Период полувыведения при нормальной почечной функции - 1,8 ч; при нарушенной - 2,2 ч. Объем распределения составляет 0,21-0,28 л/кг. Препарат накапливается в мягких тканях, почках, легких, костях и суставах, серозных полостях. Препарат не метаболизируется в печени, нарушение функции печени не отражается на фармакодинамике и фармакокинетике препарата. Доза у таких пациентов остается обычной. Выводится в неизмененном виде почками до 80-90% (70% введенной дозы выводится в первые 4 ч) в течение суток путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в равной степени. При нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы. Фармакодинамика Препарат Цефтазидим является антибактериальным препаратом из группы цефалоспоринов III поколения, обладает широким спектром и действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов, устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Препарат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae и другие Neisseria spp., большинство представителей семейства Enterobacteriaceae (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и другие Klebsiella spp., Morganella morganii и другие, Morganella spp., Proteus mirabilis (в т. ч. индолположительный), Proteus vulgaris и другие Proteus spp., Providenсia rettgeri и другие, Providenсia spp. и Serratia spp.), Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Pasteurella multocida. Salmonella spp., Shigella spp. и Yersinia enterocolitica. Препарат Цефтазидим обладает наиболее высокой активностью среди цефалоспоринов III поколения в отношении Pseudomonas aeruginosa и внутригоспитальной инфекции. Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Micrococcus spp., Streptococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes группы A, Streptococcus viridans и другие Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis); штаммов, чувствительных к метициллину: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis. Препарат Цефтазидим активен в отношении анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacteroides fragilis - резистентны), Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peplostreptococcus spp. и Propionobacterium spp. Препарат не активен в отношении метициллинустойчивых штаммов Campilobacter spp., Chlamydiа spp., Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes и другие Lisleria spp., Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis; Streptococcus faecalis.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - менингит - сепсис (септицемия), тяжелые гнойно-септические состояния, перетонит - инфекции костей и суставов - инфекции дыхательных путей - инфекции мочевыводящих путей - инфекции кожи и мягких тканей - инфекции органов малого таза - инфекции лор-органов - инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей

Способы применения

Цефтазидим-Элеас применяют только парентерально. Доза препарата устанавливается индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек. Обычная доза для взрослых и подростков: при осложненных инфекциях мочевыводящих путей внутримышечно или внутривенно по 500 мг - 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной пневмонии и инфекциях кожи внутримышечно или внутривенно по 500 мг - 1 г каждые 8 ч; при муковисцидозе, инфекциях легких, вызванных Pseudomonas spp., от 100 до 150 мг/кг/сутки, кратность введения - 3 раза в сутки; при инфекциях костей и суставов внутривенно по 2 г каждые 12 ч; при крайне тяжелых или жизнеугрожающих инфекциях внутривенно по 2 г каждые 8 ч. Рекомендованная суточная доза не должна превышать 3 г у пациентов пожилого возраста (особенно в возрасте старше 80 лет). После начальной нагрузочной дозы 1 г взрослым с нарушением функции почек (включая пациентов, которым проводят диализ) необходимо снижение дозы, в зависимости от клиренса креатинина: КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА ДОЗА > 50 мл/мин (0,83 мл/сек) Смотрите раздел "Обычная доза для взрослых и подростков" 35 - 50 мл/мин (0,52 - 0,83 мл/сек) По 1 г каждые 12 ч 16 - 30 мл/мин (0,27 - 0,50 мл/сек) По 1 г каждые 24 ч 6 - 15 мл/мин (0,10 - 0,25 мл/сек) По 500 мг каждые 24 ч < 5 мл/мин (0,08 мл/сек) По 500 мг каждые 48 ч Пациенты, которым проводят гемодиализ По 1 г после каждого сеанса гемодиализа Пациенты, которым проводят перитонеальный диализ По 500 мг каждые 24 ч У таких пациентов рекомендуется контролировать уровень препарата в сыворотке крови, который не должен превышать 40 мг/л. Период полувыведения препарата во время гемодиализа составляет 3-5 ч. Соответствующую дозу препарата следует повторять после каждого периода диализа. При перитонеальном диализе препарат Цефтазидим-Элеас можно включать в диализную жидкость в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализной жидкости. Для детей клиренс креатинина рассчитывается в соответствии с идеальной массой и площадью поверхности тела. Обычная доза для детей: Дети в возрасте до 2 месяцев - внутривенная инфузия 30 мг/кг в сутки в 2 введения. Дети от 2 месяца до 12 лет - внутривенная инфузия 30-50 мг/кг в сутки в 3 введения. Дозу до 150 мг/кг/сут каждые 12 ч назначают детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом, менингитом. Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 6г. Лечение необходимо продолжать на протяжении еще 2-х дней после исчезновения симптомов инфекции. При осложненных инфекциях курс лечения, при необходимости, может быть продолжен. Разведение препарата для внутривенного и внутримышечного введения При растворении порошка выделяется двуокись углерода. После введения растворителя флакон необходимо встряхивать, чтобы получился прозрачный раствор. В готовом растворе препарата могут присутствовать небольшие пузырьки двуокиси углерода. Полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого. Если соблюдены все рекомендуемые правила разведения препарата, то его эффективность не зависит от цвета полученного раствора. 1,0 г 3 мл воды для инъекций при внутримышечном введении. 10 мл воды для инъекций при внутривенном введении. Для внутривенного КАПЕЛЬНОГО введения полученный после растворения раствор препарата Цефтазидим - Элеас дополнительно разводят в 50-100 мл одного из следующих растворителей, предназначенных для внутривенного введения: 0,9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера,- 5%, 10% раствор глюкозы (декстрозы), 5% раствор глюкозы (декстрозы) с 0,9% раствором натрия хлорида. Использовать только свежеприготовленный раствор!

Побочные действия

- крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд - бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок, многоформная эритема - тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, - нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфотазы, гиперкреатининемия) - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит - лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция - нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови), олигурия, анурия - головная боль, головокружение, судороги, энцефалопатия, парестезия,кома - флебит, болезненность по ходу вены при в/в введении; болезненность и инфильтрат при в/м введении - носовые кровотечения - кандидоз - суперинфекция.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, растворам для разведения С осторожностью: беременность, период лактации, новорожденные дети

Лекарственные взаимодействия

Возможно применение в сочетании с бронхолитическими, муколитическими препаратами, иммуномодуляторами. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, гепарином, ванкомицином, хлорамфениколом. В случае одновременного применения цефтазидима и хлорамфеникола следует обратить внимание на возможное антагонистическое действие. При прибавлении ванкомицина в раствор цефтазидима возможно образование осадка, поэтому рекомендуется промывать инфузионную систему между введениями этих препаратов. Одновременное введение Цефтазидима - Элеас (в высоких дозах) и нефротоксических препаратов может привести к неблагоприятному действию на функцию почек. Диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин уменьшают клиренс цефтазидима, вследствие чего увеличивается риск нефротоксического действия. Фармацевтически совместим со следующими растворами: при концентрации от 1 до 40 мг/мл - натрия хлорид 0,9%, декстроза 5%, натрия хлорид 0,45% и декстроза 5%. Для в/м введения цефтазидим может быть разведен раствором лидокаина гидрохлорида 0,5% или 1%. При смешивании раствора цефтазидима (500 мг в 1,5 мл воды для инъекций) и метронидазола (500 мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность. Цефтизидим менее стабилен в растворе бикарбоната натрия, поэтому его не рекомендуется применять в качестве растворителя.

Особые указания

При наличии следующих заболеваний или состояний необходимо тщательно взвешивать соотношения пользы и риска для пациента: новорожденные и дети до 1 месяца; кровотечения в анамнезе; заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно, неспецифический язвенный колит). У пациентов с зарегистрированной в анамнезе аллергией на пенициллины отмечена перекрестная повышенная чувствительность к цефалоспоринам (у 3-7% пациентов). Цефтазидим-Элеас может препятствовать синтезу витамина К, вследствие подавления кишечной флоры, что может вызвать снижение уровня зависимых от витамина К факторов свертывания крови и в редких случаях привести к кровотечению. В таких случаях требуется назначение витамина К. У тяжелых, пожилых и ослабленных больных, при нарушении функции печени и неполноценном питании риск развития кровотечений наиболее высок. У некоторых пациентов во время или после применения цефтазидима может развиваться псевдомембранозный колит, вызываемый токсином Clostridium difficile. В легких случаях достаточно отмены препарата, в более тяжелых - рекомендуется восстановление водно-солевого и белкового баланса, при необходимости при необходимости противомикробные препараты. С осторожностью при почечной недостаточности у пожилых. Применение в педиатрии С осторожностью следует применять препарат у новорожденных. Новорожденным и детям в возрасте до 3 месяцев Цефтазидим - Элеас вводят только внутривенно. Лидокаин не используется в качестве растворителя в педиатрической практике. Беременность и период лактации При беременности применяют только по строгим показаниям (особенно в I триместре) и только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Препарат Цефтазидим-Элеас в низких концентрациях выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами С учетом возможных побочных эффектов необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: введение неадекватно высоких доз препарата Цефтазидим может вызывать головокружение, парестезии, головную боль, судороги, отклонения в результатах лабораторных анализов. Лечение: специфического антидода нет, лечение симптоматическое и поддерживающее. В случае выраженной передозировки, при неэффективности консервативной терапии показан гемодиализ.

Форма выпуска и упаковка

По 1.0 г активного вещества, в пересчете на цефтазидим, помещают во флаконы бесцветного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые алюминиевыми колпачками с защитными пластмассовыми крышками или обжатые алюминиевыми колпачками без крышек. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку. По 40 флаконов помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Боралдайский поселковый округ 8(727)2695368 Владелец регистрационного удостоверения ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Боралдайский поселковый округ 8(727)2695368 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ТОО «ПФК Элеас» 050061 Казахстан, г.Алматы, мкр «Тастак-1» дом 3, тел 8(727)2695368


Каталог