Поиск по 23072 препаратам, доступным в Казахстане

Ципрофлоксацин раствор для инфузий 200мг 100мл №1

Ципрофлоксацин раствор для инфузий 200мг 100мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 130 тг.
Артикул: 007535
Действующее вещество: Ципрофлоксацин
Форма выпуска: раствор для инфузий
Дозировка: 200мг 100мл
Производитель: Sichuan Kelun Pharmaceutical Co. Ltd, Китай

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Ципрофлоксацин

Международное название

Ципрофлоксацин

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 0,2 %, 100 мл

Состав

100 мл препарата содержат активное вещество – ципрофлоксацина лактат 0,254 г (эквивалентно ципрофлоксацину 0,200 г), вспомогательные вещества – натрия хлорид, вода для иньекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Код АТС JO1MA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Ципрофлоксацин – антибиотик второго поколения фторхинолонов, который высоко активен в отношении грамотрицательных аэробных, а также грамположительных микроорганизмов. Связывание с белками плазмы крови составляет 20-40%. После инфузии ципрофлоксацин достигает терапевтической концентрации в легких, бронхах, плевральной жидкости, мокроте, связках, мышцах, коже и деривитах кожи, желчи, простате, почках, моче. Концентрация ципрофлоксацина в цереброспинальной жидкости составляет 10% от таковой в плазме крови и в незначительных количествах препарат обнаруживается во внутриглазной жидкости. После внутривенного введения ципрофлоксацина 200 мг и 400 мг максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) через 60 минут составляет 2,1 и 4,6 мкг/мл, через 12 часов - 0,1 и 0,2 мкг/мл соответственно. Фармакокинетика ципрофлоксацина линейна по диапазону дозы 200-400 мг, назначаемых внутривенно. Период полураспада в сыворотке крови составляет приблизительно 5-6 часов. Полное выведение ципрофлоксацина составляет 35 часов. Приблизительно 50-70% назначаемой дозы выделяется в неизмененном виде через почки, 1-2% выделяется в форме метаболита через желчь и 15% выводится с калом в течение 5 дней после приема. Нарушенная функция печени не оказывает заметного влияния на фармакокинетику, нарушенная функция почек незначительно увеличивает период полувыведения препарата. Приблизительно 10-15% дозы препарата метаболизируются. Метаболит и 15-20% неизмененного лекарственного средства выделяются через почки посредством гломерулярной фильтрации и трубчатой секреции. 20-40% дозы выводится с калом, главным образом посредством выведения с желчью. Период полураспада и выведения только слегка (20%) удлинен в пожилом возрасте. Фармакодинамика Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Механизм действия связан с ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий, вследствие чего нарушается синтез (или репликация) ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся, так и на находящиеся в фазе покоя микроорганизмы. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae. Ципрофлоксацин активен в отношении грамположительных аэробных бактерии - Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium-intracellulare - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Показания к применению

Инфекции и воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Ципрофлоксацину микроорганизмами: - инфекции дыхательных путей - инфекции ЛОР-органов - инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей - инфекции брюшной полости и органов малого таза, в т.ч. перитонит - инфекции почек и мочевыводящей системы - инфекции кожи, слизистых оболочек и мягких тканей - инфекции опорно-двигательного аппарата - сепсис - хламидиоз, гонорея - профилактика послеоперационных инфекционных осложнений - профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами)

Способы применения

Раствор ципрофлоксацина 200 мг в 100 мл для внутривенного введения назначают капельно в течение 30-60 минут. При неосложненных формах инфекционного поражения мочевыводящих путей назначают по 100 мг 2 раза в сутки. При осложненных формах инфекционного процесса в мочевыводящих путях рекомендуемая разовая доза - 200 мг, кратность введения 2 раза в сутки. При острой гонорее, цистите назначается однократно в дозе 100 мг. При инфекциях нижних дыхательных путей 200-400 мг 2 раза в сутки. При особо тяжелых инфекциях нижних дыхательных путей (в т. ч. стрептококковая пневмония), костно-суставной системы, септицемии, перитоните (в особенности при наличии Pseudomonas, Staphylococcus, Streptococcus) рекомендуемая разовая доза - 400 мг, кратность введения 3 раза в сутки. Для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах по 200-400 мг за 0.5-1 ч до операции; при продолжительности операции свыше 4 ч повторно вводят в той же дозе. При других инфекциях (в зависимости от тяжести течения) - 200-400 мг 2 раза в сутки. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Средняя продолжительность лечения: 1 день при острой неосложнённой гонорее и цистите, до 7 дней при инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости, до 2 месяцев при остеомиелите, 7-14 дней при других инфекциях. При инфекциях, вызванных стрептококками, из-за риска поздних осложнений лечение должно продолжаться не менее 10 дней. У пациентов с ослабленным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении. Применение у пациентов с почечной недостаточностью При клиренсе креатинина 31-60 мл/мин суточная доза не должна превышать 800 мг. При клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин максимальная суточная доза – 400 мг. Применение у пожилых пациентов В гериатрии следует применять как можно более низкие дозы препарата, исходя из тяжести заболевания и клиренса креатинина.

Побочные действия

- снижение аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, диарея - головная боль, головокружение, чувство усталости, возбуждение, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения и слуха, шум в ушах, нарушения вкуса и обоняния, спутанность сознания, судороги, парестезии, расстройство движения, в т.ч при ходьбе - холестатическая желтуха, гепатит - псевдомембранозный колит - интерстициальный нефрит, нарушение функций почек - тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия - анафилактические реакции, кожные высыпания, кожный зуд, крапивница, бронхоспазм, отек Квинке, синдром Стивена-Джонсона, синдром Лайелла - артралгии, артрит, миалгия, тендовагинит, разрывы сухожилий - кандидоз - фотосенсибилизация - эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия - кристаллурия - повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, билирубина - гипергликемия - удлинение интервала QT на ЭКГ - на месте введения болезненность, чувство жжения, флебит

Противопоказания

- повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов - совместное применение с тизанидином - поражения сухожилий (включая тендовагинит), разрыв сухожилий, поражения мышц (рабдомиолиз) - поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами - детский и подростковый возраст до 18 лет - беременность и период лактации.

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. Одновременный прием ципрофлоксацина с теофиллином и кофеином может привести к повышению их концентрации в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P 450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. При одновременном применении ципрофлоксацина и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего. Активность препарата возрастает при сочетании с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами, ванкомицином, клиндамицином. При совместном применении ципрофлоксацина с метотрексатом увеличивается риск токсического действия последнего. Пробенецид может увеличить уровень концентрации ципрофлоксацина в плазме крови. При совместном применении ципрофлоксацина с фенитоином у некоторых больных отмечались изменения уровня (повышение или понижение) последнего в сыворотке крови. При совместном применении ципрофлоксацина с глибенкламидом, может развиться гипогликемия. Существует риск повышения возбудимости ЦНС и возникновения судорог при совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами. Раствор ципрофлоксацина несовместим с растворами или лекарственными препаратами с рН 3-4, которые физически или химически нестабильны.

Особые указания

Больным с эпилепсией, пациентам с приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям. Необходимо соблюдать осторожность при назначении ципрофлоксацина больным сахарным диабетом. В период лечения ципрофлоксацином следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами. Для предотвращения возникновения кристаллурии, в период лечения препаратом необходимо употреблять достаточное количество жидкости для обеспечения нормального диуреза. При появлении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита, лечение следует прекратить. При применении ципрофлоксацина у больных с недостаточностью глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы возможно развитие гемолиза. В связи с этим, лечение ципрофлоксацином следует проводить с большой осторожностью. Инфузионный раствор ципрофлоксацина чувствителен к воздействию света, флакон следует извлекать из упаковки лишь непосредственно перед применением. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Пациентам, принимающим ципрофлоксацин, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий. Лечение: симптоматическое. Специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл в стеклянном флаконе, укупоренном резиновой пробкой и обжатым крышкой алюминиевой. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25Со. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Сычуаньский Фармацевтический завод «Келун» (КНР) Адрес организации, принимающей на территории Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: ТОО «Айерол-фарм», 050000, г. Алматы, мкр. Жулдыз 2, дом 39а, кв.54 Тел/факс: 8 (727) 313-73-85, 313-73-86, e-mail: aierol-pharm@mail.ru


Каталог