Поиск по 25003 препаратам, доступным в Казахстане

Ципрофлоксацин таблетки 250мг №10

Ципрофлоксацин таблетки 250мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 155 тг.
Артикул: 006910
Действующее вещество: Ципрофлоксацин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 250мг
Производитель: Оболенское ЗАО ФП Россия

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Ципрофлоксацин

Международное название

Ципрофлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг

Состав

Состав для дозировки 250 мг Одна таблетка содержит активного вещества: ципрофлоксацина гидрохлорида 0.2944, вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил) состав оболочки: гипромеллоза ( гидроксипропил-метилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид (Е 171) Состав для дозировки 500 мг Одна таблетка содержит активного вещества: ципрофлоксацина гидрохлорид 0.5888 вспомогательные вещества: крахмал кукурузный сорт высший , коллидон CL (кросповидон), аэросил (кремния диоксид коллоидный), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид (Е 171).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки 250 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. Таблетки 500 мг Таблетки, покрытые оболочкой белого или белого с желтоватым оттенком цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы с округленными концами, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Код АТС J01MA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика При приеме внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность препарата составляет 50-85%. Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови при приеме внутрь (до еды) 250, 500 мг препарата достигается через 1-1,5 часа и составляет 1,2; 2,4 мкг/мл соответственно. Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации ципрофлоксацина наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке крови. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке. Объем распределения в организме составляет 2-3,5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в большом количестве, где его концентрация составляет 6-10 % от таковой в сыворотке. Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30 %. У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет 3-5 часов. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается. Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма – почки. Почками выводится 50-70 %. От 15 до 30 % выводится через желудочно-кишечный тракт. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1,73 м2) необходимо назначать половину суточной дозы препарата. Фармакодинамика Ципрофлоксацин - противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida. Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumonia, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно). К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии - Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae) большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и ципрофлоксацину. Как in vitro, так и in vivo к ципрофлоксацину чувствителен Bacillus antracis. К препарату умеренно чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis. К препарату резистентны Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами: - дыхательных путей - уха, горла и носа - почек и мочевыводящих путей - органов малого таза и половых органов - пищеварительной системы (в том числе рта, зубов, челюстей) - желчного пузыря и желчевыводящих путей -кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей - опорно-двигательного аппарата. Ципрофлоксацин показан для профилактики и лечения инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами), а также для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).

Способы применения

Взрослым внутрь по 250 мг 2-3 раза в сутки, при тяжелом течении инфекций – 500-750 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч). Препарат следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости. Доза ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента, пожилым пациентам дозу снижают на 30 %. Рекомендуемые обычно дозы: - неосложненные инфекции почек и мочевыводящих путей – по 250 мг, а в осложненных случаях по 500 мг 2 раза в сутки - неосложненные инфекции нижних отделов дыхательных путей – по 250 мг, а в более тяжелых случаях по 500-700 мг, 2 раза в сутки - для лечения гонореи рекомендуется однократный прием ципрофлоксацина в дозе 250-500 мг - гинекологические заболевания, энтериты и колиты с тяжелым течением и высокой температурой, простатиты – по 500 мг 2 раза в сутки (для лечения банальной диареи можно использовать в дозе 250 мг 2 раза в сутки) - инфекции костей и суставов – по 750 мг 2 раза в сутки Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половинную дозу препарата. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще два дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы: взрослые – по 500 мг 2 раза в день. Прием препарата следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина при легочной форме сибирской язвы составляет 60 дней. Таблица рекомендуемых доз препарата для больных с хронической почечной недостаточностью: Клиренс креатинина мл/мин Доза ?50 Обычный режим дозирования 30-50 250-500 мг 1 раз в 12 часов 5-29 250-500 мг 1 раз в 18 часов Больные, находящиеся на гемо- или перитонеальном диализе После диализа 250-500 мг 1 раз в 24 часа

Побочные действия

- анорексия, тошнота, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, диарея, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз - головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, «кошмарные» сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий - нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха - тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, приливы крови к коже лица - лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия - гипопротромбинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия - гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит - артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия - кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, васкулит - узловая эритема, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) - повышенная светочувствительность, общая слабость, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит)

Противопоказания

- повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов - одновременный прием с тизанидином - поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами - поражения сухожилий, включая тендовагинит, разрыв сухожилий, поражения мышц (рабдомиолиз) - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет - псевдомембранозный колит С осторожностью: - выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилептический синдром, эпилепсия, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Одновременный прием ципрофлоксацина с теофиллином, пероральными гипогликемическими средствами может привести к повышению их концентрации в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р 450, что приводит к увеличению периода полувыведения данных лекарственных средств и возрастанию риска развития токсического действия. При сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактатными антибиотиками – при стрептококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином – при анаэробных инфекциях. Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая кислоту ацетилсалициловую) повышает риск развития судорог. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации в плазме крови. Совместное назначение урикозурических лекарственных средств приводит к замедлению выведения (до 50 %) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Повышает максимальную концентрацию в плазме крови в 7 раз (от 4 до 21 раза) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении ципрофлоксацина и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

Особые указания

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первичных признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрывы сухожилий во время лечения фторхинолонами. Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости при соблюдении нормального диуреза и поддержание кислой реакции мочи. В период лечения следует избегать УФ-облучения (в т.ч. контакта с прямыми солнечными лучами). Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Пациентам, принимающим ципрофлоксацин, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

Передозировка

Симптомы: отмечено обратимое токсическое воздействие на почки. Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг. Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Таблетки 250 мг 3 года Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Таблетки 500 мг 2 года Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия. 142279 Московская область, Серпуховский район, п.Оболенское, корп. 7-8, тел./факс (4967) 36-01-07 Упаковшик ТОО «Султан», Республика Казахстан. 050049 г.Алматы, ул.Дунентаева,20 Тел./факс: 8 (727) 2529097 Владелец регистрационного удостоверения ТОО «НИДИА-ФАРМ», Республика Казахстан. 050016 г.Алматы, ул.Пушкина, 13, офис 20, тел./факс: 8 (727) 271-11-02, 271-22-33 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству товара: ТОО «НИДИА-ФАРМ», Республика Казахстан, 050016 г.Алматы, ул.Пушкина, 13, офис 20, телефон: 8 (727) 271-11-02, 273-11-31, 271-22-33 e-mail: nidiafarm@mail.ru


Каталог