Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Ципрокса таблетки 250мг 10 шт.

Скидка
6%
Ципрокса таблетки 250мг 10 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 295 тг. 315 тг.

Артикул: 008809
Действующее вещество: Ципрофлоксацин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 250мг
Производитель: Глобал Фарм СП ТОО, Казахстан

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Ципрокса

Международное название

Ципрофлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, по 250 мг, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - ципрофлоксацина гидрохлорид 291 мг, 582 мг, вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, натрия гликолат крахмала, аэросил (кремния диоксид), магния или кальция стеарат, оболочка: полиэтиленгликоль 6000, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью.

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты - производные хинолона. Фторхинолоны. Код АТС J01МА02

Подробное описание

Фармакокинетика Быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсорбция осуществляется преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке. Абсолютная биодоступность – 60-80%. Время достижения максимальной коцентрации в плазме крови - 1-1,5 часа. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет максимальную концентрацию в крови и биодоступность. С белками плазмы связывается 20-40%. Ципрофлоксацин проникает во все ткани и жидкости организма, проходит через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Период полувыведения 3,5-5ч. Биотрансформируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). Выводится в основном почками в неизмененном виде (при приеме внутрь – 40-50%) и в виде метаболитов, остальная часть – через желудочно-кишечный тракт с желчью и калом. Фармакодинамика Ципрофлоксацин - антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, оказывает бактерицидное действие. Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV), нарушает биосинтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель клетки. Ципрокса действует бактерицидно как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. Препарат обладает широким спектром противомикробного действия, наиболее активен в отношении грамотрицательных бактерий. Резистентность развивается медленно и постепенно («многоступенчатый» тип). Препарат активен в отношении следующих микроорганизмов: Enterococcus spp., Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus agalactiae, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Serratia marcescens, Veilonella spp., Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Campilobacter jejuni. Препарат умеренно активен в отношении: Streptococcus pneumonia, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp.К препарату резистентны Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis, Pseudomonas seracia, Pseudomonas maltophilia, Clostridium difficile, Nocardia asteroids, Mycobacterium avium. Препарат неактивен в отношении Treponema pallidum.

Показания к применению

- отит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит - острый бронхит, обострение хронических заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, абсцесс легких, эмпиема, пневмония, кроме пневмо- кокковой, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз - инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы - инфекционные заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей - сальмонеллез, брюшной тиф, иерсиниоз, шигеллез, кампилобактериоз - остеомиелит, септический артрит - острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тазовый перитонит - гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз - послеоперационные инфекционные осложнения, сепсис, перитонит - лечение инфекций на фоне иммунодефицита, у онкологических больных

Способ применения

Препарат принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Доза препарата зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента. Разовая доза для взрослых – 250 мг. Средняя суточная доза - 500 мг. - при заболеваниях дыхательных путей средней тяжести назначают по 250 мг, а в более тяжелых случаях – по 500 мг 2 раза в сутки - при неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей – по 250 мг 2 раза в сутки; в осложненных случаях – по 500-750 мг 2-3 раза в сутки, курс лечения — от 7–14 дней при острых инфекциях, до 4–6 нед и более при остеомиелите и сальмонеллоносительстве - при гинекологических заболеваниях, энтерите, колитах с тяжелым течением и высокой температурой, простатите, остеомиелите – по 500 мг 2 раза в сутки - для лечения гонореи рекомендуется однократный прием препарата в дозе 250-500 мг Максимальная разовая доза 750 мг. Максимальная суточная доза 2,25г Пациентам с выраженным нарушением функции почек суточную дозу уменьшают вдвое, пожилым пациентам — на 1/3. Режим дозирования для больных с хронической почечной недостаточно-стью зависит от клиренса креатинина: КК (мл/мин) Доза 50-30 250-500 мг 1 раз в 12 часов 29-5 250-500 мг 1 раз в 12 часов Больные, находящиеся на гемодиализе или перитонеальном диализе После диализа 250-500 мг 1 раз в су-тки

Побочные действия

– нарушение сна, головная боль, ощущение беспокойства, подавленное настроение, нарушения зрения, нарушения вкуса и обоняния – кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса- Джонсона – гипотония, тахикардия, нарушение сердечного ритма – тошнота, рвота, диарея, анорексия, боли в животе - повышение уровня билирубина, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфотазы – лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз – кристаллурия, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное повышение концентрации креатинина, мочевины в сыворотке крови - артралгии – кандидоз - фотосенсибилизация Противопоказания – гиперчувствительность к препаратам группы фторхинолонов – дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы – детский и подростковый возраст (до окончания периода интенсивного роста - 15 лет) – беременность и период лактации

Воздействие

Активность возрастает при сочетании с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами, ванкомицином, клиндамицином, метронидазолом. Су-кральфат, препараты висмута, антациды, содержащие ионы алюминия, магния или кальция, циметидин, ранитидин, витамины с микроэлементами, железа сульфат, цинк, диданозин, слабительные средства снижают всасывание (рекомендуется применять за 2 ч до или через 4 ч после этих препаратов). Пробенецид, азлоциллин увеличивают концентрацию в крови. Уменьшает клиренс и повышает уровень в плазме кофеина, аминофиллина и теофиллина (нарастает вероятность развития побочных эффектов). Усиливает эффект варфарина и др. пероральных антикоагулянтов (удлиняет время кровотечения). Увеличивает нефротоксичность циклоспорина, риск повышения возбудимости центральной нервной системы и судорожных реакций на фоне приёма нестероидных про-тивовоспалительных средств. Препараты, подщелачивающие мочу (цитраты, натрия бикарбонат, ингибиторы карбоангидразы), снижают растворимость (возрастает вероятность кристаллурии).

Спец инструкции

С осторожностью назначают при патологии центральной нервной системы в анамнезе; психических заболеваниях; эпилепсии, понижении судорожного порога, тяжелом атеросклерозе сосудов головного мозга, в пожилом возрасте, при тяжелых нарушениях функций печени и почек. С осторожностью следует назначать пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга, при нарушениях мозгового кровообращения, судорожном синдроме неясной этиологии. В период применения препарата больные должны получать достаточное количество жидкости, следует избегать пребывания на солнце и ультрафиолетового облучения. В процессе лечения необходим контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз. Необходимо постоянное наблюдение при комбинированном применении с инсулином, кофеином, теофиллином, циметидином, циклоспорином, нестероидными противовоспалительными средствами, оральными антикоагулянтами. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению меха-низмами Ципрофлоксацин снижает скорость психомоторных реакций, поэтому паци-ентам, принимающим препарат, следует соблюдать осторожность при вож-дении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами дея-тельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Беременность и лактация Препарат противопоказан к приему во время беременности и в период лактации.

Передозировка

Симптомы: специфических симптомов нет. Лечение: промывание желудка, применение рвотных препаратов, введение большого количества жидкости, создание кислой реакции мочи, поддержание жизненно важных функций. С помощью гемодиализа или пе-ритонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, по 250мг, 500мг № 10 в блистере, по 1 блистеру в картонной пачке с инструкцией.

Срок годности

3 года Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упа-ковке.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

ТОО СП Глобал Фарм, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Джандосова 184 Г, тел. 255-47-13, 229-57-55.


Каталог