Поиск по 20581 препаратам, доступным в Казахстане

Доксициклин капсулы 100мг №10

Доксициклин капсулы 100мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 80 тг.
Артикул: 006082
Действующее вещество: Доксициклин
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 100мг
Производитель: Борисовский завод медпрепаратов РУП, Беларусь

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Доксициклин

Международное название

Доксициклин

Лекарственная форма

Капсулы 0,1 г

Состав

Одна капсула содержит активное вещество – доксициклин – 0,1 г (в виде доксициклина хиклата), вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, сахар молочный.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Капсулы твердые, желатиновые, цилиндрической формы с полусферическими концами, желтого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного применения. Тетрациклины. Код АТС J01AA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После введения внутрь всасывается быстро и практически полностью. Биодоступность составляет 97-98%. Прием пищи не оказывает существенного влияния на абсорбцию. После приема внутрь в дозе 200 мг максимальная концентрация (Cmax) составляет 2,5-2,7 мкг/мл и достигается через 2,0-2,5 ч. Через 24 ч после приема концентрация доксициклина составляет 1,25-1,5 мкг/мл. Терапевтическая концентрация доксициклина в плазме составляет 1,5-3,0 мкг/мл. В крови обратимо связывается с белками плазмы (на 80-93%). Легко проникает через гистогематические барьеры во все органы и ткани. Через 30-45 мин после приема обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, плевральной и перитонеальной жидкости, желчи, синовиальной жидкости, экссудате гайморовых и лобных пазух. Накапливается в тканях ретикулоэндотелиальной системе и костях, где образует нерастворимые комплексы с ионами Ca2+. Проникает через плацентарный барьер, выделяется в грудное молоко (30-40% от его уровня в плазме). В слюне концентрация доксициклина составляет 5-27% от его концентрации в плазме крови. Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо. Уровень доксициклина в спинномозговой жидкости составляет 10-20% от уровня в плазме. Объем распределения доксициклина – 0,7 л/кг. При повторных введениях доксициклин может кумулировать. Метаболизм доксицилина протекает в печени, где биотрансформации подвергается 30-60% препарата. Выводится с желчью (20-60%) и поступает в фекалии, где образует неактивные хелатные комплексы. Подвергается энтерогепатической циркуляции. В меньшей степени выводится с мочой (40% за 72 часа, в виде активного доксициклина). Период полуэлиминации доксициклина составляет 10-18 ч после однократного приема и увеличивается до 22-23 ч при приеме повторных доз. У пациентов с нарушением функции почек элиминация доксициклина не изменяется, т.к. компенсаторно увеличивается выведение доксициклина через кишечник. Фармакодинамика Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Действует бактериостатически, угнетая синтез белка у микроорганизмов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белков в клетках бактерий. Доксициклин проникает внутрь бактериальной клетки и взаимодействует с аминоацильным центром 50S-субъединицы рибосом. Нарушает пептидилтранслоказную реакцию, не позволяя аминоацил-тРНК доставлять новые аминокислоты в рибосому для построения белковой цепи. На рибосомы человека не оказывает воздействия, что связано с наличием у него 70S-субъединицы рибосомы вместо 50S-субъединицы. Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Listeria spp. (в том числе Listeria monocytogenes), Bacillus anthracis; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Pasteurella spp., Vibrio spp., Francisella tularensis, Klebsiella spp., Legionella spp., Treponema spp. (в том числе штаммы, устойчивые к ?-лактамным антибиотикам), Campylobacter spp., Rickettsiae spp.; грамотрицательные анаэробные микроорганизмы: Clostridium spp., Enterobacter spp., Bacteroides spp. Высокоактивен в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp. Действует на некоторых простейших: P. falciparum, Entamoeba histolytica. К доксициклину устойчивы большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., грибки (за исключением Actynomyces spp.). Бактерии устойчивые к тетрациклину обладают перекрестной устойчивостью к доксициклину. Доксициклин способен блокировать металлопротеиназы матрикса соединительной ткани (ферменты, разрушающие коллаген и протеогликаны) и уменьшать выраженность повреждений хряща при деформирующем остеоартрозе.

Показания к применению

обострение хронического бронхита у лиц до 65 лет, без сопутствующей патологии, пневмония отит, синусит пиелонефрит, уретрит, простатит, орхоэпидидимит, цервицит, эндометрит урогенитальный микоплазмоз, хламидиоз трахома, пситтакоз, орнитоз, синдром Рейтера гонорея, первичный и вторичный сифилис у пациентов с аллергией к ?-лактамным антибиотикам холецистит, холангит гастроэнтероколит, диарея «путешественников», иерсиниоз, шигеллез флегмоны, абсцессы, фурункулез, угревая сыпь инфицированные ожоги и раны легионеллез риккетсиозы (Ку-лихорадка, эпидемический и эндемический сыпной тиф, лихорадка цуцугамуши, лихорадка скалистых гор, марсельская лихорадка, австралийский клещевой риккетсиоз, везикулезный риккетсиоз) болезнь Лайма (клещевой боррелиоз) в развернутой стадии особо опасные инфекции: чума, туляремия, сибирская язва, сап, бруцеллез, холера актиномикоз малярия (лечение и профилактика) амебная дизентерия лептоспироз, гранулоцитарный эрлихоз, коклюш, остеомиелит в составе комбинированной терапии профилактика инфекции при медицинском аборте

Способы применения

Препарат применяют внутрь после еды, запивая стаканом воды. Взрослым и детям массой тела более 45 кг назначают в первый день 200 мг (2 капсулы) в 1 или 2 приема, со второго дня по 100 мг (1 капсула) 1 раз в день. Максимальная суточная доза при тяжелых инфекциях 200 мг/сут в 1-2 приема. Детям с массой тела до 45 кг назначают в первый день 4 мг/кг/сут в 1-2 приема, со второго дня по 2 мг/кг/сут в 1 прием. Длительность лечения зависит от вида инфекции и составляет обычно 5-10 дней. При болезни Лайма курс лечения от 10 дней до 3 недель, при бруцеллезе – 3-6 недель. При лечении гонореи назначают женщинам по 200 мг/сут (2 капсулы) в 1 прием, мужчинам по 200-300 мг/сут (2-3 капсулы) в 1 прием в течение 5 дней. При сифилисе назначают в дозе 300 мг/сут (3 капсулы) в течение 10 дней. При лечении хламидийной и микоплазменной инфекции по 200 мг/сут (2 капсулы) в течение 7 дней. Для профилактики инфекций при медицинском аборте назначают двукратно – 100 мг (1 капсуле) за 1 час до выполнения операции и 200 мг (2 капсулы) через 30 мин после нее. У пациентов с печеночной недостаточностью требуется снижение суточной дозы.

Побочные действия

повышение внутричерепного давления (анорексия, тошнота, рвота, головная боль, отек соска зрительного нерва), головокружение, атаксия тошнота, диарея, запор, глоссит, дисфагия, эзофагит (в том числе эрозивно-язвенный), гастрит, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит гипербилирубинемия, повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, токсический гепатит аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, волчаночный синдром фотосенсибилизация гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия интерстициальный нефрит, нефропатия нарушение нервно-мышечной передачи устойчивое изменение цвета зубной эмали, гипоплазия эмали зубов, деформация зубов, повышение риска развития кариеса дисбактериоз, суперинфекции (кандидамикоз) лейкопения, тромбоцитопения, анемия, лимфоцитопения эксфолиативный дерматит, синдром Лайелла артралгии, миалгии

Противопоказания

гиперчувствительность к доксициклину и другим тетрациклинам детский возраст до 9 лет беременность и период лактации лейкопения порфирия тяжелые нарушения функции печени и почек

Лекарственные взаимодействия

Антацидные средства на основе магния, алюминия и кальция вызывают снижение абсорбции доксициклина за счет образования с ним хелатных комплексов. Интервал между приемом антацидов и доксициклина должен быть не менее 3 часов. Препараты железа вызывают снижение абсорбции доксициклина за счет образования с ним хелатных комплексов. Слабительные средства на основе солей магния вызывают снижение абсорбции доксициклина за счет образования с ним хелатных комплексов. Доксициклин усиливает действие непрямых антикоагулянтов за счет подавления кишечной флоры и снижения синтеза витамина К. Доксициклин снижает эффективность эстрогенсодержащих оральных контрацептивов и повышает частоту развития «кровотечений прорыва». Лекарственные средства, индуцирующие микросомальные ферменты печени (барбитураты, фенитоин, карбамазепин, рифампицин) усиливают метаболизм доксициклина и снижают его концентрацию в крови. ?-лактамные антибиотики и доксициклин взаимно ослабляют противомикробное действие друг друга. Колестирамин и колестипол снижают абсорбцию доксициклина в кишечнике. Ретинол усиливает нейротоксическое действие доксициклина и повышает вероятность развития внутричерепной гипертензии. Молоко уменьшает степень и скорость всасывания доксициклина. Регулярное употребление алкоголя увеличивает период полуэлиминации доксициклина и замедляет его выведение.

Особые указания

Использование в педиатрии. Не рекомендуется применять у детей до 9 лет, поскольку доксициклин может приводить у них к нарушению формирования скелета, зубов, вызывать гипоплазию и необратимое прокрашивание эмали зубов в желто-серо-коричневый цвет. Осторожность при применении. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничить инсоляцию на время лечения и в течение 4-5 дней после него. Для предупреждения развития эрозивно-язвенного поражения пищевода рекомендуется запивать доксициклин большим количеством (200-300 мл) воды. При необходимости длительного введения доксициклина следует периодически (не реже 1 раза в 5-7 дней) контролировать показатели периферической крови, функции печени. Влияние на лабораторные показатели. При лечении доксициклином могут возникать ложноположительные результаты при определении уровня катехоламинов в моче флуоресцентным методом. При исследовании биоптатов щитовидной железы у лиц длительно получавших доксициклин возможно их коричневое прокрашивание, что не свидетельствует о патологии. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами. Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

Передозировка

При введении высоких доз, особенно у пациентов с нарушением функции печени возможно появление нейротоксических реакций. Симптомы: головокружения, тошноты, рвоты, судорог, нарушения сознания вследствие повышения внутричерепного давления. Лечение и меры неотложной помощи: отмена препарата, промывание желудка с активированным углем, симптоматическая терапия, внутрь назначают антациды и сульфат магния для предотвращения абсорбции доксициклина. Специфического антидота не существует. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

РУП Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь. Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27


Каталог