Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Энханцин порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения 228,5мг/5мл 100мл №1

Энханцин порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения 228,5мг/5мл 100мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 135 тг.

Артикул: 013717
Действующее вещество: Амоксициллин + Клавулановая кислота
Форма выпуска: Порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения
Дозировка: 228,5мг/5мл 100мл
Производитель: Ranbaxy Laboratories Ltd., Индия

Нет в наличии

Название

Энханцин®

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200+28.5 мг/5мл и 400+57.0 мг/5мл 100 мл

Состав

5 мл суспензии содержит:
активные вещества: амоксициллина (в виде тригидрата) 238.15 мг; 476.30 мг (эквивалентно амоксициллину 200 мг; 400 мг) и калия клавуланата с кремния диоксидом (1:1) (эквивалентно кислоте клавулановой 28.5 мг; 57.0 мг);
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кремния диоксид, ксантановая камедь, мононатрия цитрат, натрия цитрат (в виде дигидрата), аспартам, ароматизатор клубничный 52.311 АР, ароматизатор клубнично-гуарановый 586.997 АР/АР 05.51

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Порошок от белого до светло- желтого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз.
Амоксициллин + клавулановая кислота
Код АТС J01CR02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
Aмоксициллин и клавулановая кислота хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Пища не оказывает влияния на степень абсорбции. Максимальные сывороточные концентрации достигаются спустя 1 час после приема. Приблизительно 18 % амоксициллина и 25 % клавулановой кислоты связываются с белками плазмы крови.
Амоксициллин и клавулановая кислота легко проникают в большинство тканей и жидких сред организма, а в мозг и спинномозговую жидкость – только при воспалении мозговых оболочек. Высокие концентрации в тканях организма создаются спустя 1 час после достижения максимальных сывороточных концентраций. Амоксициллин и клавулановая кислота в низких количествах обнаруживаются в грудном молоке. Период полувыведения амоксициллина после приема суспензии амоксициллин/клавулановая кислота – 1.3 часа, клавулановой кислоты – 1.0 час.
Приблизительно 50 % - 70 % амоксициллина и 25 % - 40 % клавулановой кислоты выводятся в неизмененном виде с мочой в течение первых 6 часов после приема.
Фармакодинамика
Суспензия Энханцин® (суспензия для приема внутрь амоксициллин/ клавулановая кислота 200+28.5 мг/5мл и 400+57.0 мг/5мл) – это комбинация антибиотиков, состоящая из полусинтетического антибиотика амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты, образующего стабильный неактивный комплекс с данным ферментом и таким образом защищающего амоксициллин от распада. Aмоксициллин - аналог ампициллина, полученного из основного ядра пенициллина, 6-аминопенициллиновой кислоты. Как и другие полусинтетические пенициллины, амоксициллин угнетает синтез клеточной стенки, действуя бактерицидно против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Антибактериальный спектр
Препарат активен как в отношении чувствительных к амоксициллину микроорганизмов, так и в отношении устойчивых к нему бактерий, продуцирующих ?-лактамазы.
Грамположительные аэробы:
Staphylococcus aureus (кроме метициллин-резистентных штаммов)
Staphylococcus epidermidis (кроме метициллин-резистентных штаммов)
Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae‡**, Streptococcus pyogenes‡**, Streptococcus viridans ‡ **, Enterococcus faecalis‡
Грамотрицательные аэробы:
Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Eikenella corrodens, Neisseria gonorrhoeae‡, Proteus mirabilis‡
Анаэробные бактерии:
Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.**
‡ Адекватные и хорошо-контролированные клинические испытания установили эффективность aмоксициллина одного в лечении определенных клинических инфекций, вызванных этими микроорганизмами.
** Микроорганизмы, которые не продуцируют бета-лактамазы и поэтому, восприимчивы к одному амоксициллину.

Показания к применению

- инфекции верхних дыхательных путей (хронический тонзиллит, фарингит)
- инфекции нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония)
- средний отит
- синуситы
- инфекции кожи и мягких тканей
- инфекции мочевыводящих путей

Способы применения

Обычная рекомендуемая ежедневная доза:
- 25/3.6 мг/кг/сутки (25 мг/кг в сутки амоксициллина и 3.6 мг/кг в сутки клавулановой кислоты) для лечения умеренно выраженных инфекций (инфекции верхних дыхательных путей, включая хронический тонзиллит, инфекции нижних дыхательных путей и инфекции мягких тканей и кожи).
- 45/6.4 мг/кг/сутки (45 мг/кг в сутки амоксициллина и 6.4 мг/кг в сутки клавулановой кислоты) для лечения более сложных инфекций (инфекции верхних дыхательных путей, включая средний отит и синусит, инфекции нижних дыхательных путей, включая бронхопневмонию и инфекции мочевыводящих путей).
Курс лечения 5-14 дней.
Для правильной дозировки нужно применять мерный колпачок.
Таблица дозировки для детей:
Дети старше 2-х лет
Доза Возраст Суспензия Энханцин®
200+28.5 мг/5мл 400+57.0 мг/5мл
25/3.6
мг/кг/сутки 2-6 лет
(13-21кг) 5 мл
2 раза в сутки 2.5 мл
2 раза в сутки
7-12 лет
(22-40кг) 10 мл
2 раза в сутки 5 мл
2 раза в сутки
45/6.4
мг/кг/сутки 2-6 лет
(13-21 кг) 10 мл
2 раза в сутки 5 мл
2 раза в сутки
7-12 лет
(22-40кг) 20 мл
2 раза в сутки 10 мл
2 раза в сутки
Дети от 2 мес. до 2 лет должны получать лечебную дозу согласно массе тела
Вес
(кг) 25/3.6 мг/кг/сутки
(мл/2 раза в сут.)
(умеренно выраженные
инфекции)
45/6.4 мг/кг/сутки
(мл/2 раза в сут.)
(тяжелые инфекции)
2 0.3 0.6
3 0.5 0.8
4 0.6 1.1
5 0.8 1.4
6 0.9 1.7
7 1.1 2.0
8 1.3 2.3
9 1.4 2.5
10 1.6 2.8
11 1.7 3.1
12 1.9 3.4
13 2.0 3.7
14 2.2 3.9
15 2.3 4.2
Имеется недостаточный опыт применения суспензии Энханцин® (суспензия для приема внутрь амоксициллин/клавулановая кислота 200+28.5 мг/5мл и 400+57.0 мг/5 мл), чтобы сделать рекомендации дозировки для детей младше 2-х месяцев.
Младенцы с незрелой почечной функцией: для детей с незрелой почечной функцией не рекомендуется прием суспензии Энханцин®(суспензия для приема внутрь амоксициллин/клавулановая кислота 200+28.5мг/5мл и 400+57.0 мг/5 мл).
Почечная недостаточность: для детей с клиренсом креатинина > 30 мл/минуту не требуется коррекция дозы суспензии Энханцин®. Для детей с клиренсом креатинина < 30 мл/минуту суспензия Энханцин® (суспензия для приема внутрь амоксициллин/клавулановая кислота 200+28.5 мг/5мл и 400+57.0 мг/5 мл) не рекомендуется.
Печеночная недостаточность: необходимо соблюдать осторожность в дозировке, проводить постоянный мониторинг функции печени.
Способ приготовления суспензии Энханцин® 200+28.5 мг/5мл
До разведения порошка хорошо встряхнуть флакон для разрыхления порошка. Из общего количества воды, равной 94 мл, приблизительно 2/3 части добавить во флакон и энергично встряхнуть для растворения порошка. Добавить оставшуюся воду до метки, указанной на этикетке и снова хорошо встряхнуть.
Способ приготовления суспензии Энханцин® 400+57.0 мг/5мл
До разведения порошка хорошо встряхнуть флакон для разрыхления порошка. Из общего количества воды, равной 90 мл, приблизительно 2/3 части добавить во флакон и энергично встряхнуть для растворения порошка. Добавить оставшуюся воду до метки, указанной на этикетке и снова хорошо встряхнуть.
ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ ВЗБАЛТЫВАТЬ!

Побочные действия

- вагинит
- кандидоз
- стоматит
- головокружение, головная боль
- тошнота, рвота, дискомфорт в животе, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, энтероколит, геморрагический/псевдомембранозный колит
- реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, крапивница, зуд, аллергический васкулит, макулопапулярная экзантема, ангионевротический отек, бронхоспазм, чувство сдавления груди, одышка, лихорадка, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз)
- повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, билирубин, щелочная фосфатаза)
- интерстициальный нефрит, кристаллурия
- холестатическая желтуха, гепатит
- лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, гематурия

Противопоказания

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов, цефалоспоринов
- повышенная чувствительность к амоксициллину и клавулановой кислоте или любым другим компонентам препарата
- холестатическая желтуха, гепатит или тяжелые нарушения функции печени
- инфекционный мононуклеоз
- лимфатическая лейкемия
- фенилкетонурия

Лекарственные взаимодействия

Пробенецид замедляет выведение амоксициллина, тем самым повышая его плазменную концентрацию. Не рекомендуется совместно использовать Энханцин® с пробенецидом.
Назначение Энханцина® совместно с аллопуринолом повышает частоту развития экзантемы.
Совместное использование Энханцина® с пероральными противозачаточными средствами может снизить эффективность последних.
Препарат может удлинять протромбиновое время, в связи с этим следует соблюдать осторожность при одновременном назначении пероральных антикоагулянтов и Энханцина®. Антибиотики пенициллинового ряда уменьшают выведение метотрексата (потенциальное увеличение токсичности). Не рекомендуется совместно использовать Энханцин® с метотрексатом.
Не рекомендуется одновременное назначение с аминогликозидами, макролидами, хлорамфениколом и тетрациклинами, рифампицином, дисульфирамом.
Следует избегать смешивания Энханцина® с растворами, содержащими глюкозу, декстран или бикарбонат, а также с кровью, белковыми или липидными препаратами.

Особые указания

Амоксициллин/клавулановая кислота обладает низкой токсичностью, но в случаях длительной терапии необходима периодическая оценка функций печени, почек.
Возможность суперинфекции грибковыми или бактериальными микроорганизмами должна учитываться во время терапии Энханцином®. При развитии суперинфекции, применение Энханцина® должно быть прекращено, и/или назначена соответствующая терапия.
С осторожностью назначают препарат Энханцин® пациентам, склонным к аллергическим реакциям, а также пациентам с известной повышенной чувствительностью к антибиотикам цефалоспоринового ряда, так как существует риск развития перекрестной чувствительности.
При пероральном применении амоксициллин/клавулановой кислоты отмечается высокая концентрация aмоксициллина в моче. Высокие концентрации в моче амоксициллина дают ложно-положительную реакцию на глюкозу мочи при использовании реактива Бенедикта или раствора Феллинга. Рекомендуется использовать ферментативные реакции с глюкозооксидазой при определении глюкозы в моче у больных принимающих Энханцин®.
Энханцин® должен использоваться с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени. Гепатотоксичность, связанная с использованием амоксициллин/клавулановой кислоты обычно обратима.
При применении высоких доз Энханцина®, желательно соблюдать адекватное потребление жидкости и следить за количеством выделяемой мочи, чтобы уменьшить риск амоксициллиновой кристаллурии.
При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.
Применение в педиатрии
В связи с недостаточным опытом применения не рекомендуется для детей младше 2-х месяцев.
Беременность и лактация
Применение при беременности не рекомендуется, особенно в первом триместре, за исключением тех случаев, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Применение в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Суспензия Энханцин® не влияет на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, сыпь, возбуждение, бессонница, головокружение, судороги.
Лечение: промывание желудка, применение активированного угля. Амоксициллин и клавулановая кислота удаляются из организма при гемодиализе.

Форма выпуска и упаковка

По 10.5 г (для дозировки 200+28.5 мг/5мл) или 17.0 г (для дозировки 400+57.0 мг/5мл) препарата помещают во флаконы из белого полиэтилена (HDPE), укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия.
На флаконы наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся.
Флакон вместе с мерным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить сухой порошок при температуре не выше 25°C.
Готовую суспензию хранить в холодильнике при температуре 2-8°C не более 10 дней.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

RANBAXY LABORATORIES LIMITED, Индия
Industrial Area -3
Dewas – 455001

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
г.Алматы,
ул. Манаса 32А, БЦ САТ, офис 602
тел.: 8-800-080-5202
эл.адрес: Almaty.kz@ranbaxy.com


Каталог