Поиск по 25451 препаратам, доступным в Казахстане

Энханцин порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения 228,5мг/5мл 100мл №1

Энханцин порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения 228,5мг/5мл 100мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 135 тг.
Артикул: 013717
Действующее вещество: Амоксициллин + Клавулановая кислота
Форма выпуска: Порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения
Дозировка: 228,5мг/5мл 100мл
Производитель: Ranbaxy Laboratories Ltd. Индия

Нет в наличии

Название

Энханцин®

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200+28.5 мг/5мл и 400+57.0 мг/5мл 100 мл

Состав

5 мл суспензии содержит: активные вещества: амоксициллина (в виде тригидрата) 238.15 мг; 476.30 мг (эквивалентно амоксициллину 200 мг; 400 мг) и калия клавуланата с кремния диоксидом (1:1) (эквивалентно кислоте клавулановой 28.5 мг; 57.0 мг); вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кремния диоксид, ксантановая камедь, мононатрия цитрат, натрия цитрат (в виде дигидрата), аспартам, ароматизатор клубничный 52.311 АР, ароматизатор клубнично-гуарановый 586.997 АР/АР 05.51

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Порошок от белого до светло- желтого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз. Амоксициллин + клавулановая кислота Код АТС J01CR02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Aмоксициллин и клавулановая кислота хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Пища не оказывает влияния на степень абсорбции. Максимальные сывороточные концентрации достигаются спустя 1 час после приема. Приблизительно 18 % амоксициллина и 25 % клавулановой кислоты связываются с белками плазмы крови. Амоксициллин и клавулановая кислота легко проникают в большинство тканей и жидких сред организма, а в мозг и спинномозговую жидкость – только при воспалении мозговых оболочек. Высокие концентрации в тканях организма создаются спустя 1 час после достижения максимальных сывороточных концентраций. Амоксициллин и клавулановая кислота в низких количествах обнаруживаются в грудном молоке. Период полувыведения амоксициллина после приема суспензии амоксициллин/клавулановая кислота – 1.3 часа, клавулановой кислоты – 1.0 час. Приблизительно 50 % - 70 % амоксициллина и 25 % - 40 % клавулановой кислоты выводятся в неизмененном виде с мочой в течение первых 6 часов после приема. Фармакодинамика Суспензия Энханцин® (суспензия для приема внутрь амоксициллин/ клавулановая кислота 200+28.5 мг/5мл и 400+57.0 мг/5мл) – это комбинация антибиотиков, состоящая из полусинтетического антибиотика амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты, образующего стабильный неактивный комплекс с данным ферментом и таким образом защищающего амоксициллин от распада. Aмоксициллин - аналог ампициллина, полученного из основного ядра пенициллина, 6-аминопенициллиновой кислоты. Как и другие полусинтетические пенициллины, амоксициллин угнетает синтез клеточной стенки, действуя бактерицидно против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Антибактериальный спектр Препарат активен как в отношении чувствительных к амоксициллину микроорганизмов, так и в отношении устойчивых к нему бактерий, продуцирующих ?-лактамазы. Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (кроме метициллин-резистентных штаммов) Staphylococcus epidermidis (кроме метициллин-резистентных штаммов) Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae‡**, Streptococcus pyogenes‡**, Streptococcus viridans ‡ **, Enterococcus faecalis‡ Грамотрицательные аэробы: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Eikenella corrodens, Neisseria gonorrhoeae‡, Proteus mirabilis‡ Анаэробные бактерии: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.** ‡ Адекватные и хорошо-контролированные клинические испытания установили эффективность aмоксициллина одного в лечении определенных клинических инфекций, вызванных этими микроорганизмами. ** Микроорганизмы, которые не продуцируют бета-лактамазы и поэтому, восприимчивы к одному амоксициллину.

Показания к применению

- инфекции верхних дыхательных путей (хронический тонзиллит, фарингит) - инфекции нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония) - средний отит - синуситы - инфекции кожи и мягких тканей - инфекции мочевыводящих путей

Способы применения

Обычная рекомендуемая ежедневная доза: - 25/3.6 мг/кг/сутки (25 мг/кг в сутки амоксициллина и 3.6 мг/кг в сутки клавулановой кислоты) для лечения умеренно выраженных инфекций (инфекции верхних дыхательных путей, включая хронический тонзиллит, инфекции нижних дыхательных путей и инфекции мягких тканей и кожи). - 45/6.4 мг/кг/сутки (45 мг/кг в сутки амоксициллина и 6.4 мг/кг в сутки клавулановой кислоты) для лечения более сложных инфекций (инфекции верхних дыхательных путей, включая средний отит и синусит, инфекции нижних дыхательных путей, включая бронхопневмонию и инфекции мочевыводящих путей). Курс лечения 5-14 дней. Для правильной дозировки нужно применять мерный колпачок. Таблица дозировки для детей: Дети старше 2-х лет Доза Возраст Суспензия Энханцин® 200+28.5 мг/5мл 400+57.0 мг/5мл 25/3.6 мг/кг/сутки 2-6 лет (13-21кг) 5 мл 2 раза в сутки 2.5 мл 2 раза в сутки 7-12 лет (22-40кг) 10 мл 2 раза в сутки 5 мл 2 раза в сутки 45/6.4 мг/кг/сутки 2-6 лет (13-21 кг) 10 мл 2 раза в сутки 5 мл 2 раза в сутки 7-12 лет (22-40кг) 20 мл 2 раза в сутки 10 мл 2 раза в сутки Дети от 2 мес. до 2 лет должны получать лечебную дозу согласно массе тела Вес (кг) 25/3.6 мг/кг/сутки (мл/2 раза в сут.) (умеренно выраженные инфекции) 45/6.4 мг/кг/сутки (мл/2 раза в сут.) (тяжелые инфекции) 2 0.3 0.6 3 0.5 0.8 4 0.6 1.1 5 0.8 1.4 6 0.9 1.7 7 1.1 2.0 8 1.3 2.3 9 1.4 2.5 10 1.6 2.8 11 1.7 3.1 12 1.9 3.4 13 2.0 3.7 14 2.2 3.9 15 2.3 4.2 Имеется недостаточный опыт применения суспензии Энханцин® (суспензия для приема внутрь амоксициллин/клавулановая кислота 200+28.5 мг/5мл и 400+57.0 мг/5 мл), чтобы сделать рекомендации дозировки для детей младше 2-х месяцев. Младенцы с незрелой почечной функцией: для детей с незрелой почечной функцией не рекомендуется прием суспензии Энханцин®(суспензия для приема внутрь амоксициллин/клавулановая кислота 200+28.5мг/5мл и 400+57.0 мг/5 мл). Почечная недостаточность: для детей с клиренсом креатинина > 30 мл/минуту не требуется коррекция дозы суспензии Энханцин®. Для детей с клиренсом креатинина < 30 мл/минуту суспензия Энханцин® (суспензия для приема внутрь амоксициллин/клавулановая кислота 200+28.5 мг/5мл и 400+57.0 мг/5 мл) не рекомендуется. Печеночная недостаточность: необходимо соблюдать осторожность в дозировке, проводить постоянный мониторинг функции печени. Способ приготовления суспензии Энханцин® 200+28.5 мг/5мл До разведения порошка хорошо встряхнуть флакон для разрыхления порошка. Из общего количества воды, равной 94 мл, приблизительно 2/3 части добавить во флакон и энергично встряхнуть для растворения порошка. Добавить оставшуюся воду до метки, указанной на этикетке и снова хорошо встряхнуть. Способ приготовления суспензии Энханцин® 400+57.0 мг/5мл До разведения порошка хорошо встряхнуть флакон для разрыхления порошка. Из общего количества воды, равной 90 мл, приблизительно 2/3 части добавить во флакон и энергично встряхнуть для растворения порошка. Добавить оставшуюся воду до метки, указанной на этикетке и снова хорошо встряхнуть. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ ВЗБАЛТЫВАТЬ!

Побочные действия

- вагинит - кандидоз - стоматит - головокружение, головная боль - тошнота, рвота, дискомфорт в животе, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, энтероколит, геморрагический/псевдомембранозный колит - реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, крапивница, зуд, аллергический васкулит, макулопапулярная экзантема, ангионевротический отек, бронхоспазм, чувство сдавления груди, одышка, лихорадка, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз) - повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, билирубин, щелочная фосфатаза) - интерстициальный нефрит, кристаллурия - холестатическая желтуха, гепатит - лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, гематурия

Противопоказания

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов, цефалоспоринов - повышенная чувствительность к амоксициллину и клавулановой кислоте или любым другим компонентам препарата - холестатическая желтуха, гепатит или тяжелые нарушения функции печени - инфекционный мононуклеоз - лимфатическая лейкемия - фенилкетонурия

Лекарственные взаимодействия

Пробенецид замедляет выведение амоксициллина, тем самым повышая его плазменную концентрацию. Не рекомендуется совместно использовать Энханцин® с пробенецидом. Назначение Энханцина® совместно с аллопуринолом повышает частоту развития экзантемы. Совместное использование Энханцина® с пероральными противозачаточными средствами может снизить эффективность последних. Препарат может удлинять протромбиновое время, в связи с этим следует соблюдать осторожность при одновременном назначении пероральных антикоагулянтов и Энханцина®. Антибиотики пенициллинового ряда уменьшают выведение метотрексата (потенциальное увеличение токсичности). Не рекомендуется совместно использовать Энханцин® с метотрексатом. Не рекомендуется одновременное назначение с аминогликозидами, макролидами, хлорамфениколом и тетрациклинами, рифампицином, дисульфирамом. Следует избегать смешивания Энханцина® с растворами, содержащими глюкозу, декстран или бикарбонат, а также с кровью, белковыми или липидными препаратами.

Особые указания

Амоксициллин/клавулановая кислота обладает низкой токсичностью, но в случаях длительной терапии необходима периодическая оценка функций печени, почек. Возможность суперинфекции грибковыми или бактериальными микроорганизмами должна учитываться во время терапии Энханцином®. При развитии суперинфекции, применение Энханцина® должно быть прекращено, и/или назначена соответствующая терапия. С осторожностью назначают препарат Энханцин® пациентам, склонным к аллергическим реакциям, а также пациентам с известной повышенной чувствительностью к антибиотикам цефалоспоринового ряда, так как существует риск развития перекрестной чувствительности. При пероральном применении амоксициллин/клавулановой кислоты отмечается высокая концентрация aмоксициллина в моче. Высокие концентрации в моче амоксициллина дают ложно-положительную реакцию на глюкозу мочи при использовании реактива Бенедикта или раствора Феллинга. Рекомендуется использовать ферментативные реакции с глюкозооксидазой при определении глюкозы в моче у больных принимающих Энханцин®. Энханцин® должен использоваться с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени. Гепатотоксичность, связанная с использованием амоксициллин/клавулановой кислоты обычно обратима. При применении высоких доз Энханцина®, желательно соблюдать адекватное потребление жидкости и следить за количеством выделяемой мочи, чтобы уменьшить риск амоксициллиновой кристаллурии. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. Применение в педиатрии В связи с недостаточным опытом применения не рекомендуется для детей младше 2-х месяцев. Беременность и лактация Применение при беременности не рекомендуется, особенно в первом триместре, за исключением тех случаев, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Применение в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для ребенка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Суспензия Энханцин® не влияет на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, сыпь, возбуждение, бессонница, головокружение, судороги. Лечение: промывание желудка, применение активированного угля. Амоксициллин и клавулановая кислота удаляются из организма при гемодиализе.

Форма выпуска и упаковка

По 10.5 г (для дозировки 200+28.5 мг/5мл) или 17.0 г (для дозировки 400+57.0 мг/5мл) препарата помещают во флаконы из белого полиэтилена (HDPE), укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся. Флакон вместе с мерным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить сухой порошок при температуре не выше 25°C. Готовую суспензию хранить в холодильнике при температуре 2-8°C не более 10 дней. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

RANBAXY LABORATORIES LIMITED, Индия Industrial Area -3 Dewas – 455001 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции г.Алматы, ул. Манаса 32А, БЦ САТ, офис 602 тел.: 8-800-080-5202 эл.адрес: Almaty.kz@ranbaxy.com


Каталог