Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Фромилид таблетки 500мг 14 шт.

Скидка
5%
Фромилид таблетки 500мг 14 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 3 950 тг. 4 160 тг.

Артикул: 007688
Действующее вещество: Кларитромицин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: KRKA d.d., Словения

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Фромилид®

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – кларитромицин 500 мг,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая 101, целлюлоза микрокристаллическая 102, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал прежелатинизированный, калия полакрилин, тальк, магния стеарат,

состав оболочки: гипромеллоза 6 cps, тальк, железа оксид желтый (Е172), пропиленгликоль, титана диоксид (Е171).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого коричневато-желтого цвета, овальные, с двояковыпуклой поверхностью.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного использования. Макролиды.

Код АТС J01FА09

Показания к применению

- инфекции ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей

(тонзиллофарингит, острый синусит, средний отит, острый бактериальный

бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная

бактериальная пневмония, атипичная пневмония)

- инфекции, вызванные микобактериями (М.avium complex, М.kansasii,

М.marinum, М.leprea) и их профилактика у больных СПИДом

- инфекции кожи и мягких тканей

- эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью

двенадцатиперстной кишки или желудка в составе комбинированной

терапии

- для лечения других инфекционно-воспалительных заболеваний,

вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами

Способ применения

Не следует разламывать таблетки. Таблетки проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают 250 мг через каждые 12 часов.

Для лечения синусита, тяжелых инфекций и инфекций, вызванных Haemophilus influenzae, назначают по 500 мг 2 раза в день.

Эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка в составе комбинированной

терапии. Назначают по 500 мг 2 раза в сутки обычно в течение 7 дней.

Для лечения и профилактики распространения инфекции, вызванной Мycobacterium avium complex следует назначать 500 мг препарата каждые 12 часов. Максимальная суточная доза составляет 2 г.

Лечение инфекции, вызванной Mycobaterium avium длительное.

Корректировка дозы препарата не является необходимой для больных с нарушением печеночной функции слабой и умеренной степени, если почечная функция соответствует норме.

В случае почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 0.5 мл/сек (30 мл/мин.) или креатинин сыворотки составляет более 290 ммоль/л (3.3 мг/100 мл), дозу следует уменьшить в 2 раза или удвоить интервал между дозами.

Побочные действия

Часто (≥1/10)

- головная боль

- изменение вкусовых ощущений

- тошнота, рвота, боль в области живота, диспепсия, диарея

- сыпь

Нечасто(≥1/1000 до<1/100)

- повышение уровня сывороточных трансаминаз, щелочной фосфатазы,

креатинина, билирубина, мочевины, протромбинового времени

- стоматит, глоссит

- крапивница

Редко(≥1/10 000 до<1/1000)

- гипогликемия (у пациентов, принимающих препараты для снижения уровня

сахара в крови)

- реакции гиперчувствительности (диспноэ, отек гортани)

- обратимые изменения окраски зубов и языка

- псевдомембранозный колит, кандидоз (при длительном применении)

Очень редко(<1/10 000)

- удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия и трепетание или

мерцание желудочков

- лейкопения, тромбоцитопения

- головокружение, парестезии, бессонница, судороги

- шум в ушах, обратимая потеря или снижение слуха

- панкреатит

- интерстициальный нефрит, почечная недостаточность

- синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некроз

(синдром Лайэлла)

- лекарственная аллергия, проявляющаяся сыпью с эозинофилией и

системными симптомами (DRESS)

- артралгия, миалгия, рабдомиолиз (при одновременном применении со

статинами, фибратами, колхицином, аллопурином), ухудшение течения

миастении

- анафилаксия (отек Квинке, шок)

- дисфункция печени, которая носит транзиторный и обратимый характер,

гепатит и холецистит с желтухой и без неё, фатальная печеночная

недостаточность на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или

одновременном применении других лекарственных средств

- кошмарные сновидения, спутанность сознания, чувство страха, галлюцина-

ции, психозы

Известны случаи колхициновой токсичности при совместном применении кларитромицина и колхицина, особенно у пожилых пациентов, в том числе на фоне почечной недостаточности.

Пациенты с нарушением иммунной системы

У больных СПИДом и других пациентов с нарушением иммунной системы, применявшие высокие дозы кларитромицина дольше, чем рекомендуется для лечения микобактериальных инфекций, не всегда можно отличить связанные с применением препарата побочные реакции и симптомы основного или сопутствующих заболеваний.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к антибиотикам из группы макролидов и

любому другому компоненту препарата

- печеночная недостаточность тяжелой степени

- одновременный прием с цизапридом, пимозидом, терфенадином,

астемизолом или алкалоидами спорыньи

- порфирия

- наследственная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции

глюкозы-галактозы или дефицит сахарозы-изомальтозы

- беременность и период лактации

Воздействие

Кларитромицин метаболизируется в печени, где он может ингибировать действие ферментов комплекса цитохрома Р450. Концентрации в сыворотке препаратов, которые метаболизируются посредством этой системы, могут повышаться при одновременном применении Фромилида® и вызывать побочные явления.

Следует соблюдать осторожность при применении кларитромицина у пациентов, получающих терапию нижеперечисленными лекарственными средствами (субстратами CYP 3A): альпразолам, астемизол, карбамазепин, циклостазол, цизаприд, циклоспорин, дизопирамид, алкалоиды спорыньи, метилпреднизолон, мидазолам, омепразол, пероральные антикоагулянты (например, варфарин), пимозид, хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, терфенадин, триазолам и винбластин, фенитоин, теофиллин и вальпроат.

Следует избегать применения с пероральным мидазоламом. Терфенадин, цизаприд, пимозид или астемизол не следует назначать в период лечения Фромилидом®, так как это может привести к нарушению сердечного ритма (удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков и torsade de pointes). Существуют сообщения о развитии пируэтной желудочковой тахикардии, возникшей при одновременном применении кларитромицина с хинидином или дизопирамидом. При одновременном применении Фромилида® и теофиллина, карбамазепина, дигоксина, ловастатина, симвастатина, триазолама, мидазолама, фенитоина, циклоспорина, такролимуса и алкалоидов спорыньи, рекомендуется определять уровни их концентрации в сыворотке, поскольку они могут быть увеличены.

Следует несколько раз проверять протромбиновое время у пациентов, получающих Фромилид® одновременно с варфарином или другими оральными антикоагулянтами.

Одновременное назначение Фромилида® и зидовудина снижает абсорбцию зидовудина.

Одновременное назначение ритонавира и Фромилида® приводит к значительному увеличению (до 77%) площади под кривой уровней концентрации в сыворотке (AUC) кларитромицина и значительному уменьшению площади под кривой уровней концентрации в сыворотке (до 100%) его метаболита 14-гидроксикларитромицина. При нормальной функции почек корректировка дозы не требуется.

Кларитромицин может привести к повышению экспозиции колхицина. Необходимо наблюдать за состоянием пациента для выявления клинических симптомов токсичности колхицина. Следует тщательно контролировать концентрацию дигоксина в сыворотке крови пациентов при его примении с кларитромицином.

Существует вероятность увеличения плазменных концентраций ингибиторов фосфодиэстеразы (силденафила, тадалафила и варвенафила) при их совместном применении с кларитромицином, что может потребовать уменьшения дозы ингибиторов фосфодиэстеразы.

Сообщалось о развитии артериальной гипотензии, брадиаритмии и лактоацидоза при совместном применении кларитромицина и верапамила.

Спец инструкции

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости между 14-ти и 15-ти членными макролидами.

Дозы препарата следует снижать для больных с нарушениями почечной

функции тяжелой степени.

У пациентов, имеющих в анамнезе заболевания печени, или принимающих другие гепатотоксичные препараты могут развиваться опасные для жизни поражения печени.

Возможно усиление симптомов myasthenia gravis у пациентов, получающих кларитромицин.

Одновременное применение кларитромицина, ловастатина и симвастатина потивопоказано. Как и другие макролиды, кларитромицин повышает концентрацию ингибиторов ГМК-КоА-редутазы. Редко сообщалось о развитии рабдомиолиза у пациентов при совместном применении этих лекарственных средств, а также у пациентов при совместном применении аторвастатина или розувастатина с кларитромицином. Состояние пациентов необходимо контролировать на предмет выявления симптомов миопатии. При одновременном применении с кларитромицином, аторвастатин и розувастатин необходимо применять в наименьших дозах. В таких случаях необходимо рассмотреть возможность корректировки дозы статинов или использования статинов, метаболизм которых не зависит от фермента CYP3A (флувастатин или привастатин).

Действие кларитромицина на кишечную микрофлору

При пероральном приеме 250 мг кларитромицина 2 раза в сутки в течение 7 дней, существенных изменений в количестве стафилококков, микрококков, энтерококков, аэробных дифтероидов, анаэробных кокков, эубактерий, клостридий и Veillonella не отмечалось. Рост колоний стрептококков, грамотрицательных кишечных бактерий, лактобактерий, бифидобактерий и Bacteroides spp. ингибировался не очень сильно. Увеличение количества Candida albicans отмечалось редко.

В случае тяжелой, упорной диареи, которая может указывать на псевдомембранозный колит, следует прервать прием препарата и проконсультироваться у лечащего врача.

Применение у детей

Детям младше 12 лет препарат следует применять в виде суспензии в соответствии с инструкцией по применению Фромилид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл.

В настоящее время не имеется достаточного опыта применения Фромилида® в лечении детей в возрасте младше 6 месяцев и детей, инфицированных Mycobaterium avium в возрасте до 20 месяцев.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций пациента при управлении автомобилем или при работе с другими потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: рвота, боль в области живота, головная боль и спутанность сознания.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг.

По 7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет

Не применять по истечении срока хранения.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

КРКА,д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.


Каталог