Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Фромилид уно таблетки 500мг 14 шт.

Скидка
5%
Фромилид уно таблетки 500мг 14 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 4 940 тг. 5 200 тг.

Артикул: 009467
Действующее вещество: Кларитромицин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: KRKA d.d., Словения

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Фромилид уно

Международное название

Кларитромицин

Лекарственная форма

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 500 мг

Состав

Одна таблетка пролонгированного действия, покрытая оболочкой, содержит активное вещество – кларитромицин 500 мг, вспомогательные вещества: натрия альгинат, натрия-кальция альгинат, лактозы моногидрат, повидон, полисорбат 80, кремния двуокись коллоидная безводная, стеарат магния, тальк состав оболочки: гипромеллоза, тальк, красящее вещество (Е104), двуокись титана, пропиленгликоль.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с маркировкой «U» на одной стороне.

Фармокологическая группа препарата

Антибиотик, макролид Код АТС J01FA09

Подробное описание

Фармакокинетика Кларитромицин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пища замедляет всасывание, но не влияет существенно на биодоступность кларитромицина. Приблизительно 20% кларитромицина немедленно метаболизируется в 14-гидрокси - кларитромицин, обладающий выраженной активностью в отношении Haemophilus influenzae. Кларитромицин легко проникает в ткани и жидкости организма, где достигает концентрации почти в 10 раз превышающей концентрацию в сыворотке. Период полувыведения от 5 до 7 часов. От 20 до 30% кларитромицина (40% при приеме суспензии) выводится в неизмененном виде с мочой, остальная часть выводится в виде метаболитов. Абсорбция кларитромицина из таблеток пролонгированного действия – замедленна, но эквивалентна абсорбции из таблеток немедленного действия в равных дозах. Время достижения максимальной концентрации увеличивается. После достижения максимальной концентрации кинетика обеих форм кларитромицина (таблеток немедленного действия и таблеток пролонгированного действия) эквивалентна. Равновесная концентрация достигается к 3 дню. Биодоступность таблеток пролонгированного действия ниже на 30%, при приеме натощак, поэтому пациенты должны принимать пролонгированную форму кларитромицина во время еды. Фармакодинамика Кларитромицин – это полусинтетический антибиотик из группы макролидов. Он ингибирует синтез белка в микробной клетке, в основном оказывает бактериостатическое действие; также бактерицидное. Микроорганизмы, чувствительные к кларитромицину: Mycoplasma pneumoniae, Leogionella pneumophila, Chlamidia trachomatis и C. pneumoniae, Ureaplasma urealyticum; грамположительные микроорганизмы (стрептококки стафилококки, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.); грамотрицательные микроорганизмы (Haemophilus influenzae и H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neiseria gonorrhoeae и N. Meningitides, Borelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp. и Helicobacter pylori); некоторые анаэробы (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens и Bacteroides melaninogenicus); Toxoplasma gondii и все микобактерии, за исключением М. tuberculosis.

Показания к применению

- инфекции верхних отделов дыхательных путей (тонзиллофарингит, острый синусит), инфекций нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная и атипичная пневмония) - средний отит - инфекции кожи и мягких тканей - инфекции, вызванные микобактериями (М. avium complex, М. kansasii, M. marinum, M. leprae); для профилактики этих инфекций у больных СПИДом - язвенная болезнь желудка и двенадцатипрестной кишки ассоциированной с Н. руlori в составе комплексной терапии - другие инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Способ применения

Таблетки не следует разламывать. Их следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости во время еды. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 таблетке 500 мг каждые 24 часа. Для лечения тяжелых инфекций суточную дозу увеличивают до 2-х таблеток 500 мг каждые 24 часа. Курс лечения обычно продолжается в течение 7-14 дней.

Побочные действия

- тошнота, рвота, диарея и боль в области живота. В случае тяжелой и упорной диареи, псевдомембранозного колита, которые могут отмечаться в некоторых случаях, препарат следует отменить - стоматит, глоссит, преходящее изменение вкусовых ощущений - реакции повышенной чувствительности (крапивница, анафилаксия, очень редко синдром Стивенса-Джонсона) - головная боль, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, ночные кошмары - очень редко: повышение активности ферментов печени и холестатическая желтуха.

Воздействие

Кларитромицин метаболизируется в печени, где он может ингибировать действие ферментов комплекса цитохрома Р-450. При одновременном лечении кларитромицином и другими препаратами, метаболизирующимися посредством этой системы, концентрации последних могут повышаться и вызывать побочные явления. Поэтому терфенадин, цисаприд, пимозид или астемизол не следует назначать в период лечения кларитромицином из-за угрозы развития опасных для жизни аритмий. Рекомендуется измерять концентрации теофиллина, карбамазепина, дигоксина, ловастатина, симвастатина, триазолама, мидазолама, фенитоина, циклоспорина, такролимуса и алкалоидов спорыньи в сыворотке, когда они назначаются одновременно с кларитромицином. Следует периодически контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами. Одновременное назначение кларитромицина и зидовудина снижает абсорбцию зидовудина. Одновременное назначение ритонавира и кларитромицина приводит к значительному повышению уровня содержания кларитромицина в сыворотке и значительному снижению уровня содержания его метаболита 14 - гидроксикларитромицина в сыворотке.

Спец инструкции

Среди макролидных антибиотиков существует перекрестная резистентность. Корректировка дозы препарата не является необходимой для больных с нарушением печеночной функции слабой степени, если почечная функция соответствует норме. Однако, дозу препарата следует снижать для больных с нарушениями почечной функции тяжелой степени. Лечение антибиотиками изменяет нормальную флору кишечника, поэтому может наблюдаться суперинфекция, вызванная резистентными микроорганизмами. Применение в педиатрической практике В настоящее время не имеется достаточно опыта относительно эффективности и безопасности применения кларитромицина при лечении детей младше 6 месяцев. Беременность и лактация Кларитромицин можно применять во II и III периодах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода. В период лечения препаратом следует прервать кормление грудью. Действие на способность управлять автомобилем и работать с механизмами Препарат не оказывает действия на скорость психомоторных реакций пациента при управлении автомобилем или работе с механизмами.

Передозировка

Симптом: рвота и боль в области живота, головная боль и спутанность сознания. Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска

5, 7, 14 пролонгированного действия, покрытые оболочкой по 500мг. 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению.

Срок годности

2 года Не применять по истечении срока годности препарата.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

КРКА, д.д., Ново место, Словения


Каталог