Поиск по 23951 препаратам, доступным в Казахстане

Линкомицина гидрохлорид раствор для инъекций 30% 1мл №10

Линкомицина гидрохлорид раствор для инъекций 30% 1мл №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 355 тг.
Артикул: 006276
Действующее вещество: Линкомицин
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 30% 1мл
Производитель: Борисовский завод медпрепаратов РУП, Беларусь

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Линкомицина гидрохлорид

Международное название

Линкомицин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 30%

Состав

1 мл содержит активное вещество – линкомицина гидрохлорида моногидрат в пересчёте на линкомицин основание 0,3 г, вспомогательные вещества: динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты - 0,0001 г, раствор натрия гидроксида 0,1 М – до рН 6,0, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с лёгким специфическим запахом

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного применения. Линкозамиды. Код АТС J01FF02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После внутримышечного введения в дозе 600 мг максимальная концентрация в плазме составляет 12-20 мкг/мл и достигается через 0,5-1 час. При внутривенной инфузии в той же дозе в течение 2 часов максимальная концентрация линкомицина в плазме крови составляет 20 мкг/мл. Связывание линкомицина с белками плазмы обратно пропорционально его концентрации в крови и при введении в дозах 300-600 мг составляет 72%. Линкомицин легко проникает через гистогематические барьеры в ткани. В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкости концентрация линкомицина составляет 25-50% от его уровня в крови, в материнском молоке уровень линкомицина составляет 50-100% концентрации в крови, в костной ткани – около 40%, в окружающих место инъекции мягких тканях – 75%. Хорошо проникает в ткани глаза. Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо (уровень линкомицина в ликворе составляет 1-18% от уровня в крови), но при менингите проницаемость барьера для линкомицина повышается (до 40% от уровня в крови). Объем распределения линкомицина составляет 0,5 л/кг. Подвергается активному метаболизму в печени. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов почками и с желчью, при этом концентрация линкомицина в желчи в 10 раз превышает его уровень в плазме. После внутримышечного введения экскреция неизмененного линкомицина с мочой составляет 2-25% (в среднем 17%), а с желчью 4-14%. При внутривенном введении экскреция неизмененного линкомицина с мочой составляет 5-30% (в среднем 14%). Период полуэлиминации линкомицина 5,0-5,4 ч. При хронической почечной или печеночной недостаточности он увеличивается до 12 ч. При проведении гемодиализа и перитонеального диализа практически не удаляется из крови. Фармакодинамика Линкомицин является представителем антибиотиков класса линкозамидов. Обладает широким спектром антибактериального действия, оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие. Механизм действия связан с нарушением синтеза белков в клетках бактерий. Линкомицин проникает внутрь бактериальной клетки и взаимодействует с пептидным центром 50S-субъединицы рибосом, нарушает пептидранслоказную реакцию, вытесняя из рибосомы синтезирующийся пептид. На рибосомы человека не оказывает воздействия, что связано с наличием у него 70S-субъединицы рибосомы вместо 50S-субъединицы. Высокоактивен в отношении широкого спектра микроорганизмов – грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (в том числе устойчивых к пенициллину), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), действует на грамположительные анаэробные неспорообразующие микроорганизмы: Actinomyces spp., Propionibacterium spp., Eubacterium spp., анаэробные кокки Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и грамотрицательные анаэробные бактерии Bacteroides spp., Fusobacterium spp. Активен в отношении грамположительных споровых бактерий Clostridium spp. (за исключением C. difficile). Не активен в отношении Streptococcus faecalis, грамотрицательных бактерий, в том числе Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas spp., патогенных грибков, вирусов, простейших. Микроорганизмы устойчивые к клиндамицину и эритромицину имеют перекрестную устойчивость к линкомицину.

Показания к применению

деструктивная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры (в комбинации с цефалоспоринами II-III поколения) острый и хронический остеомиелит, гнойный артрит пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление, раневая инфекция перитонит, абсцесс, эндометрит, аднексит (в комбинации с аминогликозидами или цефалоспоринами II-IV поколения) скарлатина

Способы применения

Препарат применяют внутримышечно или внутривенно капельно медленно. При внутривенном введении 600 мг (2 мл 30% раствора) разводят в 250 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида или 5% глюкозы. Скорость введения не должна превышать 60-80 капель/мин (5,0-10,0 мг/мин). Взрослым при тяжелых инфекциях назначают внутримышечно по 600 мг (2 мл 30% раствора) 1-2 раза в сутки или внутривенно капельно по 600-1000 мг (2-3,3 мл 30% раствора) каждые 8-12 ч. При угрожающих жизни состояниях возможно введение в суточной дозе до 8000 мг (27 мл 30% раствора). Детям независимо от возраста при тяжелых инфекциях назначают внутримышечно в дозе 10 мг/кг/сут через каждые 12 ч или чаще, допускается внутривенное капельное введение в дозе 10-20 мг/кг/сут в одно или несколько введений. У пациентов с хронической почечной недостаточностью суточная доза составляет 25-30% дозы лиц с нормальной функцией почек. Максимальная суточная доза – не более 1800 мг (6 мл 30% раствора), интервал между введениями не менее 12 ч. Продолжительность курса лечения составляет 7-14 дней. При остеомиелите – 3 недели и более.

Побочные действия

диспепсические явления, тошнота, рвота, абдоминальные боли и боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит, крайне редко – повышение уровня трансаминаз и билирубина кандидомикозы слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта и псведомембранозный колит при длительном применении крапивница, сыпь, эксфолиативный и везикулезный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок симпатоплегия при быстром внутривенном введении (падение АД, головокружение, слабость, расслабление скелетной мускулатуры) нейтрофилия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз – как правило, носят обратимый характер флебит при внутривенном введении боль, асептические абсцессы при внутримышечном введении.

Противопоказания

гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов недостаточность функции печени и почек беременность и период лактации детский возраст до 1 месяца

Лекарственные взаимодействия

При совместном применении ослабляет противомикробное действие макролидов и азитромицина. Тетрациклины и хлорамфеникол усиливают противомикробный эффект линкомицина. Усиливает нервно-мышечную блокаду при совместном применении с миорелаксантами, тиамином (в случае внутривенного введения последнего), аминогликозидами. При совместном применении с наркотическими анальгетиками и кодеином возрастает риск развития остановки дыхания. Фармацевтически несовместим в растворах с барбитуратами, ампициллином, гепарином, глюконатом кальция, сульфатом магния, теофиллином, канамицином и новобиоцином.

Особые указания

Псевдомембранозный колит. При применении линкомицина, а также в течение 2-3 недель после его отмены возможно развитие псевдомембранозного колита. При развитии у пациента водянистой диареи на фоне лейкоцитоза и лихорадки прием линкомицина следует немедленно прекратить до получения результатов микробиологического исследования кала. В случае развития псведомембранозного колита необходимо начать терапию колестирамином и ванкомицином (бацитрацином) для уничтожения C. difficile. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами. Прием линкомицина не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта или управление механизмами и иную операторскую деятельность.

Передозировка

Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, диарея. В случае быстрого внутривенного введения возможна остановка дыхания и остановка сердца. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Проведение форсированного диуреза и гемодиализа неэффективно.

Форма выпуска и упаковка

30% раствор для инъекций в ампулах по 1мл . По 10 ампул с ножом для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона и вместе с инструкциями по применению помещают в групповую тару.

Условия хранения

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать после истечения срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

РУП Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь. Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27


Каталог