Поиск по 19545 препаратам, доступным в Казахстане

Спайрекс таблетки 3 млн МЕ №10

Спайрекс таблетки 3 млн МЕ №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 640 тг.
Артикул: 007518
Действующее вещество: Спирамицин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 3 млн МЕ
Производитель: Medical Union Pharmaceuticals Co, Египет

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Спайрекс

Международное название

Спирамицин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 3 млн МЕ

Состав

Одна таблетка содержит активное вещества - спирамицина 704.00 мг (3000000 МЕ) вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел РН 101), натрия кроскармеллоза (Аc –Di-Sol), повидон К25, кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200), полисорбат 80, магния стеарат , состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза Е-5, полиэтиленгликоль 6000, тальк, титана диоксид Е 171, сансет желтый алюминиевый лак Е110

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные средства системного действия. Макролиды. Koд ATX J01FA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Абсорбируется из желудочно-кишечного тракта от 10 до 60 % спирамицина. Период полуабсорбции составляет 20 минут, с достижением максимальной концентрации в плазме крови (около 3.3 мкг/мл после приема 6 млн. ME) через 3-4 часа. Совместный прием с пищей снижает абсорбцию и замедляет время достижения пика концентрации. Хорошо проникает в биологические жидкости и ткани, но не проходит через гематоэнцефалический барьер и не проникает в спинномозговую жидкость. Проникает через плацентарный барьер и диффундирует в грудное молоко. Препарат хорошо проникает в слюну и ткани (концентрация в легких - от 20 до 60 мкг/г, миндалинах - 20 до 80 мкг/г, инфицированных пазухах - от 75 до 110 мкг/г, костях - от 5 до 100 мкг/г). Через десять дней после окончания лечения концентрация лекарственного вещества в селезенке, печени и почках составляет от 5 до 7 мкг/г. Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов неустановленной химической структуры. Связь с белками плазмы крови - низкая (10%). Период полувыведения после приема 3 млн. ME составляет 5,5-8 часов, и может удлиняться у пожилых пациентов. Свыше 80% выводится с желчью, около 10-14% выводится почками с мочой и незначительные количества выводятся кишечником. Фармакодинамика Антибиотик из группы макролидов, активный в отношении: Streptoccocus pyogenes, Streptoccocus viridans, Corynebacterium diphtheriae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Campylobacter, Clostridium, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Toxoplasma gondii, Legionella pneumophila, Treponema spp., Leptospira spp. Умеренно чувствительны к препарату: Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Bacteroides fragilis. Спирамицин действует бактериостатически, обратимо связывая 50S субъединицу рибосом и подавляя синтез белка в микробной клетке. Спирамицин накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макробактериофаги), где его концентрация является достаточно высокой, чем и объясняют эффекты спирамицина на внутриклеточные бактерии.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к спирамицину микроорганизмами: - бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: острая внебольничная пневмония, (в т.ч. атипичная, вызванная Mycoplasma, Chlamydia, Legionella) - острый бронхит, обострение хронического бронхита - фарингит, синусит, тонзиллит, отит - инфекции мочевыводящих путей (простатит, уретриты различной этиологии) - инфекционно - воспалительные заболевания малого таза, негонококковый уретрит) и заболевания, передающиеся половым путем (в т.ч. генитальный и экстрагенитальный хламидиоз) - заболевания кожи и мягких тканей (вторично инфицированные дерматозы, рожа, абсцессы и флегмоны) - токсоплазмоз (в т.ч. у беременных женщин) - профилактика менингококкового менингита (у лиц, контактировавших с больным не более, чем за 10 дней до постановки диагноза) - профилактика острого суставного ревматизма у пациентов с аллергией на пенициллины - периодонтальные инфекции в стоматологии, такие как гингивит - трахома

Способы применения

Внутрь до или после еды, но наиболее выраженный эффект достигается при приеме на голодный желудок для улучшения кишечной абсорбции. Курс лечения составляет 7-14 дней. Взрослым как антибактериальное средство внутрь назначается 3 - 6 млн. МЕ 2 раза в сутки, или 1.5 – 3 млн. МЕ 3 раза в сутки. В острый период доза может быть повышена до 6 – 7,5 млн. МЕ 2 раза в сутки. При токсоплазмозе у беременных женщин в первом триместре беременности назначается 9 млн. МЕ в сутки в виде 3-х доз. Во втором и третьем триместрах назначается 9 млн. МЕ в сутки в виде 3-х доз курсами попеременно с пириметамином и сульфадиазином. Разовая: средняя: 3 млн. МЕ; высшая: 7.5 млн. МЕ; Суточная: средняя: 6 млн. МЕ; высшая: 15 млн. МЕ;

Побочные действия

- тошнота, рвота, диарея, боли в желудке - сыпь на коже, крапивница, кожный зуд Редко - преходящие па¬рестезии Очень редко - псевдомембранозный колит - изменения функциональных проб печени - гемолитическая анемия - ангионевротический отек, анафилактический шок

Противопоказания

- повышенная чувствительность к спирамицину или другим ингредиентам препарата - с осторожностью применять пациентам с печеночной недостаточностью и билиарной обструкцией - детский возраст до 18 лет - период лактации

Лекарственные взаимодействия

Установлено, что спирамицин слабо влияет или вообще не оказывает действия на печеночный цитохром изофермент Р450 и поэтому может оказывать слабое влияние или не взаимодействовать с другими лекарственными средствами, метаболизирующимися этой энзимной системой. Это подтверждается отсутствием взаимодействия между спирамицином, теофиллином и циклоспорином. При параллельном приеме спирамицина и леводопы было отмечено сниженние концентрации последней в плазме крови. Спирамицин следует применять с осторожностью одновременно с астемизолом, цизапридом и терфенадином.

Особые указания

Беременность и период лактации Возможно применение при беременности по показаниям. При назначении кормящим женщинам рекомендуется прекратить кормление, по¬скольку возможно проникновение спирамицина в грудное молоко и желудочно-кишечные расстройства у новорожденных. Почечная недостаточность При нарушении функции почек коррекции дозы спирамицина не требуется. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

Передозировка

Симптомы: возможны тошнота, рвота, диарея, обратимое удлинение интервала QT (проходящее при отмене препарата) у больных, склонных к удлинению QT при введении больших доз. Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 5 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 300С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года После истечения срока хранения препарат не применять.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет. 36, ул. Мохамед Хасан Эль Гамаль, 6-ой район, Наср Сити, Каир 11471, А/я 7010. Факс/тел: 8 (727) 262 42 49; 8(727) 262 14 87; факс/тел: 2(02) 2270 93 15; 2(02) 2271-94-60. Эл. почта: mupkz.al@gmail.com; export@mupeg.com Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс » в РК. Адрес: г. Алматы, ул. Шашкина 36 А, кв. 1. Факс/тел: 8 (727)263 56 00


Каталог