Поиск по 26024 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Супероцеф Элеас порошок для приготовления раствора для инъекций 2г №1

Супероцеф Элеас порошок для приготовления раствора для инъекций 2г №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 645 тг.
Артикул: 016166
Действующее вещество: Цефоперазон + Сульбактам
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка:
Производитель: Элеас ТОО Казахстан

Нет в наличии


Название

СУПЕРОЦЕФ - ЭЛЕАС

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г, 1 г, 2 г

Состав

Стерильной смеси натрия сульбактама и натрия цефоперазона, в том числе: активного вещества: натрия сульбактама (в пересчете на сульбактам) 0.25 г, 0.5 г, 1.г, (в пересчете на цефаперазон) натрия цефоперазона 0.25 г, 0.5 г, 1.0 г.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белый или почти белый кристаллический порошок с кремоватым оттенком.

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефаперазон, комбинации. Код АТХ J01DD62

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Максимальная концентрация (Сmax) через 30 мин. после в\в введения 1000 мг цефоперазона составляет 114 мкг/мл. Сmax через 15 мин. после в\в введения 500 мг или 1000 мг сульбактама составляет 21-40 мкг/мл и 48-88 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы крови для цефоперазона составляет 82-93%, сульбактама – 38%. Как цефоперазон, так и сульбактам хорошо распределяются в различных тканях и жидкостях организма, включая желчь, желчный пузырь, кожу, асцитическую жидкость, аппендикс, фаллопиевы трубы, яичники, матку. При в\в или в\м введении СУПЕРОЦЕФ – ЭЛЕАС 20-30% цефоперазона и 75-85% сульбактама выводится почками. Оставшаяся часть цефоперазона выводится в основном с желчью. Период полувыведения цефоперазона составляет порядка 1,7 часов, сульбактама – 1 час. У детей период полувыведения цефоперазона несколько меньше, чем у взрослых (0,9-1,4 часа), а сульбактама несколько больше (1,4-1,8 часов). Фармакодинамика СУПЕРОЦЕФ - ЭЛЕАС– цефалоспорин III поколения в комбинации с ингибитором b-лактамаз. Цефоперазон – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно на чувствительные микроорганизмы во время их активного размножения путем угнетения биосинтеза мукопептида клеточной стенки. Сульбактам – необратимый ингибитор b-лактамаз бактерий, благодаря чему Цефоперазон оказывает действие на штаммы, продуцирующие эти ферменты. СУПЕРОЦЕФ – ЭЛЕАС активен в отношении: грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Peptococcus, Streptococcus faecalis, Streptococcus faecium; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Clostridium species, Haemophilus influenzae, Enterobacter species, Citrobacter species, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providentia stuartii, Providentia rettgeri, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas species,Serratia marcescens, некоторые штаммы Acinetobacter calcoaceticus; грамположительных анаэробов: Gram positive cocci, Peptococcus, Peptostreptococcus; грамотрицательных анаэробов: Clostridium species, Bacteroides species.

Показания к применению

- инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей - инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей - инфекции органов брюшной полости, в т.ч. перитонит, холецистит, холангит - инфекции гинекологические, в т.ч. эндометрит - инфекции мягких тканей и кожи - инфекции костей и суставов - бактериальный синусит - септицемия - менингит - гонорея

Способы применения

Для взрослых суточная доза составляет 2,0 - 4,0 г, разделенная на равные части, необходимо вводить в\в или в\м каждые 12 ч. При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 8 г. Детям рекомендуются суточная доза 40-80 мг/кг/сут. Дозу следуют делить на равные части и вводить каждые 6-12 ч. При тяжелых или неподдающихся лечению инфекциях дозы могут быть увеличены до 160 мг/кг/сут. Новорожденным в первую неделю жизни следует вводить препарат каждые 12ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг/кг/сут. Больным с нарушением функции почек при КК 15-30 мл/мин максимальная суточная доза составляет 2г, при КК менее 15 мл/мин – максимальная суточная доза 1г. Правила приготовления растворов для парентерального введения Для в/в инфузий необходимо содержимое флакона растворить в 10,0мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида и/или стерильной воды для инъекций, а затем довести до 20 мл тем же растворителем. Инфузию проводят в течение 15-60 мин. Для в/м введения раствор, содержащий 250 мг/мл цефоперазона растворяют в стерильной воде для инъекций. После растворения возможно хранение раствора препарата при температуре +25?С в течении 24 часов.

Побочные действия

- диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит - анемия, нейтропения, преходящая эозинофилия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, транзиторное повышение уровня билирубина, щелочной фосфатазы, положительная проба Кумбса, кровотечения (дефицит витамина К), гиперкреатинемия - крапивница, макуло-папулезная сыпь, анафилактоидные реакции (включая шок), синдром Стивенса-Джонсона риск выше у больных с аллергическими реакциями в анамнензе - головная боль, лихорадка, озноб, васкулит, головокружение, онемение слизистой оболочки полости рта и языка, сонливость, звон в ушах - нарушение функции почек - преходящее повышение показателей функций печени – АСТ, АЛТ, щелочной фасфотазы и билирубина в сыворотке крови - снижение уровня гемоглобина и гематокрита; наблюдались преходящая эозинофилия, лейкопения и тромбоцитопения, а также гипопротромбинемия - преходящая боль в месте введения, флебит в месте инфузии при в/в введении с помощью катетера - беспокойство, эйфория, дезориентация, судороги, тремор, потеря сознания, угнетение дыхания - тремор и судороги (при введениях в более высоких дозах) - гипотензия, коллапс, брадикардия (вплоть до остановки сердца), нарушения проводимости.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам - наличие в анамнезе судорожных припадков после введения препарата - предсердно-желудочковая блокада II-III степени, выраженная брадикардия - синдром слабости синусового узла - синдром Морганьи, Адамса-Стокса - кардиогенный шок - значительное снижение функции левого желудочка - выраженные нарушения функции печени.

Лекарственные взаимодействия

СУПЕРОЦЕФ – ЭЛЕАС совместим с широко применяемыми инфузионными растворами: вода для инъекций, 5% или 10% растворами декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида. Растворы СУПЕРОЦЕФ – ЭЛЕАС не следует прямо смешивать с аминогликозидами и эуфиллином, учитывая физическую несовместимость между ними. При в/м введении вводить в разные участки тела; при в/в введении вводить раздельно соблюдая определенную последовательность, как можно большим временным интервалом. Для первоначального растворения порошка не следует применять растворы Рингера и 2% лидокаина. При приеме алкоголя во время лечения и в течении 5 дней после прекращения характеризуются приливами, потливостью, головной болью и тахикардией. У больных которым необходимо искусственное питание (внутрь или парентерально), следует избегать применения растворов , содержащих этанол. Несовместим с продуктами крови и белковыми гидролизатами. В редких случаях наблюдается дефицит вит К, необходимо контролировать протромбиновое время и при наличии показаний назначают вит К

Особые указания

Лидокаин запрещен в качестве растворителя в детском и подростковом возрасте и при гиперчувствительности к нему. У больных с нарушением функции печени и сопутствующими нарушениями функции почек суточная доза не должна превышать 2 г. Не рекомендуется во время лечения препаратом употреблять алкоголь (возможна тетурамоподобная реакция). При длительной терапии рекомендуется периодически контролировать показатели функции почек, печени и системы кроветворения. Беременность и период лактации Применение СУПЕРОЦЕФ - ЭЛЕАС при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Под наблюдением специалиста. Особенности влияния лекарственного средства на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию потенциально опасными механизмами. Следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Может быть появление нежелательных эффектов. Симптомы: возможны неврологические нарушения, включая судороги. Лечение: гемодиализ или перитонеальный диализ, симптоматическая терапия

Форма выпуска и упаковка

По 0.5 г, 1.0 г, 2.0 г препарата помещают во флаконы бесцветного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые алюминиевыми колпачками с защитными пластмассовыми крышками или обжатые алюминиевыми колпачками без защитных пластмассовых крышек. Каждый флакон оклеивают этикеткой самоклеющейся. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше + 25? С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ТОО «ПФК Элеас» 050061 Казахстан, г.Алматы, мкр «Тастак-1» дом 3, тел 8(727)2695368 Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения ТОО «ПФК Элеас» 050061 Казахстан, г.Алматы, мкр «Тастак-1» дом 3, тел 8(727)2695368 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ТОО «ПФК Элеас» 050061 Казахстан, г.Алматы, мкр «Тастак-1» дом 3, тел 8(727)2695368