Поиск по 26019 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Супракс гранулы для приготовления суспензии для внутреннего применения 100мг/5мл 30г №1

Супракс гранулы для приготовления суспензии для внутреннего применения 100мг/5мл 30г №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 3 320 тг.
Артикул: 013738
Действующее вещество: Цефиксим
Форма выпуска: Гранулы для приготовления суспензии для внутреннего применения
Дозировка: 100мг/5мл 30г
Производитель: Astellas Нидерланды

В наличии

на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Супракс®

Международное название

Цефиксим

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Состав

Один флакон содержит активное вещество – цефиксима тригидрата 1,460 г (в пересчете на цефиксим 1г), вспомогательные вещества: натрия бензоат, сахароза, камедь ксантановая, ароматизатор клубничный

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Мелкие гранулы от почти белого до кремового цвета.

Фармокологическая группа препарата

Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефиксим Код АТХ J01DD08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После приема внутрь цефиксим всасывается на 40-50%, не зависимо от приема пищи. Пиковые плазменные концентрации достигаются через 2-6 часов после перорального приема. Сведения о распределении цефиксима в тканях организма ограничены. Препарат проходит через плаценту. Сравнительно высокие концентрации могут достигаться в желчи и моче. Приблизительно 50% всосавшейся дозы выводится в неизмененном виде с мочой через 24 часа. Связывание с белками плазмы крови не зависит от концентрации и составляет приблизительно 65%. Период полувыведения цефиксима из плазмы крови у здоровых лиц не зависит от лекарственной формы и составляет в среднем 3,0 – 4,0 часа, но может достигать 9 часов у некоторых здоровых волонтеров. У лиц с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 20-40 мл/мин) средний период полувыведения цефиксима удлиняется до 6.4 часов. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина от 5 до 20 мл/мин) период полувыведения удлиняется в среднем до 11.5 часов. Препарат не выводится в значительной степени из крови при гемодиализе, или при перитонеальном диализе. Фармакодинамика Супракс® оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточных стенок бактерий. Супракс® обладает высокой устойчивостью к действию бета-лактамаз, поэтому многие микроорганизмы, резистентные к пенициллину и некоторым цефалоспоринам из-за присутствия бета-лактамаз, могут быть чувствительными к цефиксиму. Супракс® активен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов как in vitro, так и при клинических инфекциях: Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae Грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазу), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (большинство из которых продуцируют бета-лактамазу), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазу), Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia species, Salmonella species, Shigella species, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

Показания к применению

- фарингит, тонзиллит и синусит - острый бронхит и обострения хронического бронхита - средний отит - неосложненная инфекция мочевых путей - неосложненная уретральная и цервикальная гонорея - бактериальный гастроэнтерит

Способы применения

Способ приготовления суспензии: перевернуть флакон и встряхнуть содержимое флакона, добавить 40 мл охлажденной кипяченой воды в 2 этапа и взболтать до образования гомогенной суспензии, дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения. Перед применением готовую суспензию тщательно взбалтывать. Дети: Рекомендованная доза суспензии составляет 8 мг/кг в сутки. Она может применяться в суточной дозе однократно или в 2 приема, то есть по 4 мг/кг каждые 12 часов. Вес пациента (кг) Суточная доза Суточная доза (чайных ложек) (мг) (мл) 6.25 50 2.5 0.5 12.5 100 5.0 1.0 18.75 150 7.5 1.5 25 200 10.0 2.0 Разовая доза для детей до 12 лет 4-8 мг/кг, суточная 8 мг/кг веса. Дети весом более 50 кг или старше 12 лет должны получать дозу, рекомендованную для взрослых, суточная - 400 мг, разовая 200-400 мг. Средняя продолжительность курса лечения 7-10 дней. Нарушение функции почек: При наличии нарушения функции почек Супракс® может назначаться следующим образом: Клиренс креатинина Доза 60 мл/мин Стандартная доза (400 мг в сутки) 21 – 60 мл/мин 75% стандартной дозы (300 мг в сутки) 20 мл/мин Половина стандартной дозы (200 мг в сутки)

Побочные действия

- Часто (от ?1/100 до <1/10) - диарея - Нечасто (от ?1/1 000 до <1/100) - головная боль - боли в животе, нарушение пищеварения, тошнота, рвота, запоры - эритема, сыпь - обратимое увеличение печеночных ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы) в плазме крови - Редко (от ?1/10 000 до <1/1 000) - головокружение, шум в ушах - потеря аппетита и метеоризм - эозинофилия; повышение мочевины в сыворотке крови - зуд и воспаление слизистых - суперинфекция устойчивыми бактериями или грибами (при длительном или многократном применении) - реакции гиперчувствительности различной степени тяжести, анафилактический шок, лекарственная лихорадка - Очень редко (<1/10 000) - лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения или тромбоцитопения, нарушения свертывания крови, повышение креатинина в сыворотке крови, гипербилирубинемия - транзиторная гиперактивность, возможно развитие судорог - антибиотико-ассоциированное воспаление толстой кишки (например, псевдомембранозный колит, дисбактериоз) - мультиформная эритема, синдром Лайелла, сывороточно- подобные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, отек лица,токсический эпидермальный некролиз - гемолитическая анемия, апластическая анемия - интерстициальный нефрит, нарушение функции почек - гепатит, холестатическая желтуха - генитальный кандидоз, генитальный зуд, вагинит - гиповитаминоз В - одышка

Противопоказания

- повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам - наличие кровотечений в анамнезе - наследственная непереносимость фруктозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы - тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся рвотой и диареей - период лактации - детский возраст до 6 месяцев

Лекарственные взаимодействия

При совместном применении цефиксима сильнодействующими диуретиками с такими как этакриновая кислота и фуросемид усиливается ототоксичность и существует повышенный риск развития почечной недостаточности Блокаторы канальцевой секреции замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки. В случае применения препарата Супракса® одновременно с нефротоксическими веществами (аминогликозидами, полимиксином B, колистином, или диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо особенно тщательно контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом Супракса® следует проверять состояние функции гемопоэза. Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Особые указания

С осторожностью следует назначать Супракс® пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе). При приеме Супракс® возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита. Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на препараты пенициллинового ряда, могут проявлять повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Следует особенно тщательно контролировать функцию почек при комбинировании Супракса® с аминогликозидами, полимиксином В, колистином, виомицином или петлевыми диуретиками в высоких дозах (например, фуросемидом), особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Беременность и период лактации Не было выявлено признаков повреждения плода на фоне применения Супракса®. Применение при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В исследованиях показано, что Супракс® не влияет на фертильность, не оказывает мутагенного и канцерогенного действия. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: специфического антидота нет, промывание желудка и симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

30 г препарата (в пересчете на 1.46 г активного вещества) помещают во флакон темного стекла с завинчивающейся пластиковой крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и пластиковой дозировочной ложкой объемом 5 мл или 10 мл помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 °C до 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Джазира Фармасьютикал Индастриз», Саудовская Аравия по лицензии Астеллас Фарма Инк., Осака, Япония Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Силвиусвег 62, 2333 ВЕ, Лейден, Нидерланды Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): Представительство «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» в РК г. Алматы, 050559, пр. Аль-Фараби 15,ПФЦ «Нурлы Тау», зд 4В, офис №20 Телефон (727) 311-13-89 Факс (727) 311-13-90 www.astellas.ru, e-mail astellas@com.kz