Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Таваник раствор для инфузий 500мг 100мл 1 шт.

Скидка
5%
Таваник раствор для инфузий 500мг 100мл 1 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 11 525 тг. 12 135 тг.

Артикул: 006605
Действующее вещество: Левофлоксацин
Форма выпуска: раствор для инфузий
Дозировка: 500мг 100мл
Производитель: sanofi-aventis, Индия

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Таваник®

Международное название

Левофлоксацин

Лекарственная форма

Раствор для внутривенных инфузий 5 мг/мл, 100 мл

Состав

100 мл раствора содержат активное вещество - левофлоксацин 500 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, концентрированная кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачный раствор

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты - производные хинолона. Фторхинолоны Код АТС J01MA12

Подробное описание

Таваник®– антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина. Механизм действия левофлоксацина заключается в подавлении бактериальной ДНК-гиразы. Левофлоксацин оказывает бактерицидное действие. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов. Чувствительные микроорганизмы (МПК ? 2 мг/мл): Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) [метициллин-чувствительные (метициллин-умеренно чувствительные)] , Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллин-чувствительные/-умеренно чувствительные/-резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R. Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetem-comitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/-резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis ?+/?-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp. Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp. Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum. Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК ?4 мг/л): Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллино-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R. Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni/coli. Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp, Porphyromonas spp. Устойчивые микроорганизмы (МПК ?8 мг/л): Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R. Alcaligenes xylosoxidans, Mycobacterium avium. После внутривенной 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг средняя пиковая концентрация в плазме соста¬вляет 6,2 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер при однократном и многократном введении препарата. Плаз¬менный профиль концентраций левофлоксацина после внутривенного введе¬ния аналогичен таковому при приеме таблеток. Препарат широко распределяется в тканях организма. Средний объем распределения левофлоксацина в среднем составляет от 89 до 112 л после од¬норазового и многократного введения 500 мг в/в. Выводится преимущественно через почки.

Показания к применению

- острый синусит - обострение хронического бронхита - внебольничная пневмония - осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) - неосложненные инфекции мочевыводящих путей - простатит - инфекции кожи и мягких тканей - септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями - интра-абдоминальная инфекция - для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Способ применения

Инфузионный раствор Таваник® 500 мг/100 мл вводят один или два раза в день. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувстви-тельностью предполагаемого возбудителя. Введение осуществляют внутри-венно капельно, медленно. Продолжительность инфузии 1 флакона раствора Таваник® 500 мг/100 мл должна длиться не менее 60 мин. Раствор для инфузий Таваник® 500 мг/100 мл совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декст¬розы, 2,5 % раствор Рингера с декстрозой, комбинированные растворы для па¬рентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). В зависимости от состояния больного, через несколько дней лечения можно перейти от внутривенного капельного введения на прием той же дозы в таблетках. Больным с нормальной функцией почек (клиренс креатинина >50 мл/мин.) можно рекомендовать следующий режим дозирования препарата: пневмония: в/в 500 мг 1-2 раза в сутки; инфекции мочевыводящих путей: в/в 250 мг 1 раз в сутки, при тяжелых инфекциях доза может быть увеличена; инфекции кожи и мягких тканей: в/в 500 мг 2 раза в сутки. У больных с нарушенной функцией почек требуется снижать дозу препарата. Соответствующая информация по этому поводу содержится в следующей таблице. Клиренс креатинина 250 мг/24 час. 500 мг/24 час. 500 мг/12 час. первая доза: 250 мг первая доза: 500 мг первая доза: 500 мг 50–20 мл/мин. затем: по 125 мг/24 час. затем: 250 мг/24 час. затем: 250 мг/12 час. 19–10 мл/мин. затем: по 125 мг/48 час. затем: 125 мг/24 час. затем: 125 мг/12 час. < 10 мл/мин. (включая гемодиализ и ПАПД1 затем: по 125 мг/48 час. затем: 125 мг/24 час. затем: 125 мг/24 час. 1 = после гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется введения дополнительных доз.

Побочные действия

- часто (у 1–10 больных из 100) - тошнота, диарея, повышение активности ферментов печени (например, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы) - иногда (менее, чем у 1 больного из 100) - потеря аппетита, рвота, боли в животе, зуд и покраснение кожи, головная боль, головокружение и/или оцепенение, сонливость, нарушения сна, повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови, эозинофилия, лейкопения, общая слабость (астения) - редко (менее, чем у 1 больного из 1000) - генерализованные реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции), мелена (стул с примесью крови), неприятные ощущения (например, парестезии в кистях рук), дрожь, беспокойство, состояние страха, приступы судорог и спутанность сознания, тахикардия, падение артериального давления, нейтропения; тромбоцитопения, что может сопровождаться усилением кровоточивости, тендинит, суставные и мышечные боли - очень редко (менее, чем у 1 больного из 10 000) - отеки кожи и слизистых оболочек (в области лица и глотки), коллапс и шок, фотосенсибилизация, аллергический пневмонит, васкулит, гипогликемия, “волчий” аппетит, нервозность, испарина, дрожь, нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, а также расстройства движений, в том числе при ходьбе, разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия - эта побочная реакция может наблюдаться в течение 48 часов после начала лечения и носить двусторонний характер), мышечная слабость, имеющая особое значение для больных, страдающих астеническим бульбарным параличом, сосудистый коллапс, гепатит, снижение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, интерстициальный нефрит, агранулоцитоз и развитие тяжелых инфекций (стойкое или рецидивирующее повышение температуры тела, воспаление горла и стойкое ухудшение самочувствия), лихорадка, аллергический пневмонит - в отдельных случаях (еще реже) - тяжелые высыпания на коже с образованием пузырей, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема, удлинение интервала QT, рабдомиолиз, гемолитическая анемия, панцитопения.

Воздействие

Имеются сообщения о выраженном снижении порога судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, способных снижать церебральный порог судорожной готовности. В равной мере это касается также одновременного применения хинолонов и теофиллина, фенбуфена или сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств (средства для лечения ревматических заболеваний). Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий. При одновременном приеме антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови. Почечный клиренс левофлоксацина слегка снижается под действием циметидина и пробеницида. Следует отметить, что это взаимодействие практически не имеет никакого клинического значения. Тем не менее, при одновременном применении лекарственных средств типа пробеницида и циметидина, блокирующих канальцевую секрецию, лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Это касается, прежде всего, больных с ограниченной функцией почек. Левофлоксацин слегка увеличивает период полувыведения циклоспорина.

Спец инструкции

Раствор для инфузий Таваник® 500 мг/100 мл нельзя смешивать с гепа¬рином или растворами, обладающими щелочной реакцией (например, с раство¬ром бикарбоната натрия). Во время инфузии раствора Таваник® может наблюдаться тахикардия и транзиторное падение артериального давле¬ния; в редких случаях это может стать причиной сосудистого коллапса. Если во время вливания левофлоксацина наблюдается выраженное падение артериаль¬ного давления, вливание немедленно прекращают. Таваник® нельзя применять для лечения детей и подростков, ввиду вероятности поражения суставных хрящей. При лечении больных старческого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто страдают нарушениями функции почек. При тяжелой пневмонии, вызванной пневмококками, Таваник® может не дать оптимального терапевтического эффекта. Госпитальные инфекции, вызванные определенными возбудителями (P. aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения. Во время лечения препаратом Таваник® возможно развитие приступа судорог у больных с предсуществующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой. Несмотря на то, что фотосенсибилизация отмечается при применении левофлоксацина очень редко, во избежание ее, больным не рекомендуется подвергаться без особой нужды сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению (например, пребывание на солнце в высокогорной местности или посещение солярия). При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить Таваник® и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника. У больных с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может развиться гемолиз. В связи с этим, лечение таких больных левофлоксацином следует проводить с большой осторожностью. Опыт применения других хинолонов свидетельствует о том, что они способны вызывать обострение порфирии (очень редкой болезни обмена веществ) у больных, уже страдающих этим заболеванием. Подобный эффект не исключается и при применении препарата Таваник®. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени незначительно. Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Таваник® рекомендуется продолжать не менее 48–78 часов после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя. Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека. По этой причине может произойти усиленное размножение бактерий и грибов, устойчивых к применяемому антибиотику (вторичная инфекция и суперинфекция), которое в редких случаях может потребовать дополнительного лечения. Беременность и лактация Противопоказано. Влияние на способность к управлению автомобилем и движущимся оборудованием Снижаются скорость реакции и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении). В особой мере это касается случаев взаимодействия препарата с алкоголем.

Передозировка

Важнейшие ожидаемые симптомы передозировки препарата Таваник® проявляются на уровне центральной нервной системы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог. Кроме того, могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и поражения слизистых оболочек. Лечение должно быть ориентировано на имеющиеся симптомы. Левофлоксацин не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеаль-ного диализа и постоянного перитонеального диализа). Специфического антидота (противодействующего вещества) не существует.

Форма выпуска

Раствор для внутривенных инфузий 5 мг/мл, 100 мл представляет собой готовый к употреблению раствор, выпускается во флаконах по 100 мл, в картонной упаковке.

Срок годности

3 года По истечении срока годности препарат применять нельзя.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Хехст Мэрион Руссель ГмбХ, Германия


Каталог