Поиск по 19438 препаратам, доступным в Казахстане

Таваник таблетки 500мг №5

Таваник таблетки 500мг №5
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 8 795 тг.

Артикул: 006607
Действующее вещество: Левофлоксацин
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: sanofi-aventis, Индия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Таваник®

Международное название

Левофлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - левофлоксацин 250 мг и 500 мг, вспомогательные вещества: метилгидроксипропилцеллюлоза, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая; натрия стеарил фумарат, состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, макрогол 8000, тальк, титана диоксид (Е 171), красный оксид железа (Е 172), желтый оксид железа (Е 172).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Светлые желтовато-белого или розовато-белого цвета продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской, покрытые оболочкой

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты - производные хинолона. Фторхинолоны Код АТС J01MA12

Фармакологические свойства

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается при пероральном приеме. Абсолютная биодоступность составляет около 100%. Пиковые плазменные концентрации достигаются через один - два часа после перорального приема. Связь с белками плазмы составляет 30-40%, степень связывания не зависит от концентрации препарата. Средний объем распределения левофлоксацина составляет 74 - 112 л, что свидетельствует о широком распределении препарата в тканях организма. Пиковые уровни левофлоксацина достигаются в тканях кожи через 3 часа после приема препарата. Левофлоксацин хорошо проникает в легочную ткань. Концентрации препарата в легочной ткани в 2-5 раз выше плазменных концентраций и составляют от 2.4 до 11.3 мкг/г через 24 часа после приема однократной пероральной дозы 500 мг. 87% левофлоксацина выводится с мочой в виде неизмененного вещества в течение 48 часов, менее 4% от дозы - с калом в течение 72 часов, менее 5% - с мочой в виде метаболитов. Средний конечный период полувыведения левофлоксацина из плазмы составляет 6 - 8 часов. Таваник® – антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина. Механизм действия левофлоксацина заключается в подавлении бактериальной ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. Левофлоксацин оказывает бактерицидное действие. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов. Чувствительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus1 methi-S, Staphylococcus coagulase negative methi-S (1), Staphylococcus saprophyticus, Streptococci группы C и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia peni- I/S/R, Streptococcus pyogenes, Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis1 ?+ / ?-, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteius vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, Chlamidia pneumoniae, Chlamidia psittaci, Chlamidia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium spp. Умеренно чувствительные микроорганизмы: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotamicron, Burkholderia cepacia, Bacteroides vulgatus, Clostridium difficile Резистентные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase negative methi-R Перекрёстная резистентность имеет место in vitrо между левофлоксацином и другими фторхинолонами. В связи с механизмом действия, обычно, между левофлоксацином и другими классами антибактериальных веществ нет перекрёстной резистентности.

Показания к применению

- острый синусит - обострение хронического бронхита - внебольничная пневмония - осложненные инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит - инфекции кожи и мягких тканей - септицемия/бактериемия, связанная с указанными выше показаниями - инфекции органов брюшной полости - неосложненные инфекции мочевыводящих путей - простатит

Способы применения

Таваник® таблетки 250 мг или 500 мг принимают внутрь один или два раза в сутки. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Таблетки Таваник® следует принимать, не разжевывая, и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана). Таблетки можно разламывать по делительной линии, в зависимости от дозы. Препарат можно принимать перед едой или между приемами пищи. Следует строго соблюдать инструкции по применению, поскольку в ином случае Таваник® может вызвать неадекватный эффект. Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина >50 мл/мин.) можно рекомендовать следующий режим дозирования препарата: синусит (воспаление придаточных пазух носа): по 500 мг 1 раз в день в течение 10 -14 дней; обострение хронического бронхита: 250 мг - 500 мг 1 раз в день на протяжении 7-10 дней; внебольничная пневмония: 500 мг 1–2 раза в день в течение 7-14 дней; неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 250 мг 1 раз в день в течение 3 дней; осложненные инфекции мочевыводящих путей: 250 мг 1 раз в день в течение 7-10 дней; простатит: по 500 мг 1 раз в день на протяжении 28 дней; инфекции кожи и мягких тканей: по 250 мг 1 раз в день или 500 мг 1–2 раза в день в течение 7-14 дней; септицемия/бактериемия: по 500 мг 1–2 раза в день 10-14 дней; инфекции органов брюшной полости: по 500 мг 1 раз в день в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору); Левофлоксацин выводится преимущественно через почки, поэтому при лечении больных с нарушенной функцией почек требуется снижать дозу препарата. Соответствующая информация по этому поводу содержится в следующей таблице. Клиренс креатинина 250 мг/24 час. 500 мг/24 час. 500 мг/12 час. первая доза: 250 мг первая доза: 500 мг первая доза: 500 мг 50–20 мл/мин. затем: по 125 мг/24 час. затем: 250 мг/24 час. затем: 250 мг/12 час. 19–10 мл/мин. затем: по 125 мг/48 час. затем: 125 мг/24 час. затем: 125 мг/12 час. < 10 мл/мин. (включая гемодиализ и ПАПД1 затем: по 125 мг/48 час. затем: 125 мг/24 час. затем: 125 мг/24 час. 1 = после гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется введения дополнительных доз.

Побочные действия

Часто (у 1–10 больных из 100) - тошнота, диарея, повышение активности ферментов печени (например, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы) - боль и покраснение в месте введения, флебит Иногда (менее чем у 1 больного из 100) - потеря аппетита, рвота, боли в животе, диспепсия - зуд, сыпь и покраснение кожи - головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна - повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови - эозинофилия, лейкопения - общая слабость (астения) - размножение грибковой флоры и резистентных микроорганизмов Редко (менее чем у 1 больного из 1000) - крапивница, бронхоспазм, одышка - диарея с примесью крови - парестезии, тремор, беспокойство, повышенная тревожность, депрессия, приступы судорог и спутанность сознания - тахикардия, падение артериального давления - нейтропения; тромбоцитопения, что может сопровождаться усилением кровоточивости - тендинит (например, ахиллова сухожилия), суставные и мышечные боли Очень редко (менее чем у 1 больного из 10 000) - отек Квинке, гипотензия, шок, анафилактоидные реакции, фотосенсибилизация, аллергический пневмонит, васкулит, лихорадка - гипогликемия (особенно у больных диабетом) - нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, гипестезии, галлюцинации - разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия - эта побочная реакция может наблюдаться в течение 48 часов после начала лечения и носить двусторонний характер), мышечная слабость, имеющая особое значение для больных с тяжелой миастенией - гепатит, энтероколит, псевдомембранозный колит - снижение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, интерстициальный нефрит - агранулоцитоз В отдельных случаях (еще реже) - тяжелые высыпания на коже с образованием пузырей, синдром Стивенса- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема - удлинение интервала QT - рабдомиолиз - гемолитическая анемия, панцитопения - экстрапирамидальные симптомы и другие нарушения мышечной координации - острые приступы порфирии у больных порфирией - психические реакции с аутоагрессивным поведением, в том числе с суицидальными мыслями или действиями

Противопоказания

- гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам - эпилепсия - поражения сухожилий, наблюдавшиеся при предшествующем применении хинолонов - детский и подростковый возраст до 18 лет - беременность, период лактации

Лекарственные взаимодействия

Имеются сообщения о выраженном снижении порога судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, способных снижать церебральный порог судорожной готовности. В равной мере это касается также одновременного применения хинолонов и теофиллина, фенбуфена или сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств (средства для лечения ревматических заболеваний). Действие препарата Таваник® заметно ослабляется при одновременном применении сукральфата, магний- или алюминийсодержащих антацидных средств, а также солей железа. Таваник® следует принимать не менее, чем за 2 часа до или через 2 часа после приема этих средств. Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий. При одновременном приеме антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови. Почечный клиренс левофлоксацина слегка снижается под действием циметидина и пробеницида. Следует отметить, что это взаимодействие практически не имеет никакого клинического значения. Тем не менее, при одновременном применении лекарственных средств типа пробеницида и циметидина, блокирующих канальцевую секрецию, лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Это касается, прежде всего, больных с ограниченной функцией почек. В связи с возможным увеличением показателей коагуляционных тестов (протромбиновое время) и усилением кровотечений у больных, находящихся на лечении Таваником в комбинации с антагонистом витамина К (например, варфарин), следует проводить мониторинг показателей свёртывания крови при одновременно назначении этих препаратов. Период полувыведения циклоспорина возрастал на 33% при применении одновременно с левофлоксацином.

Особые указания

Таваник® нельзя применять для лечения детей и подростков, ввиду вероятности поражения суставных хрящей. При лечении больных старческого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто страдают нарушениями функции почек. Риск развития тендинита и разрыва сухожилия повышен в пожилом возрасте и во время лечения кортикостероидными препаратами. При подозрении на тендинит лечение Таваником® следует незамедлительно прекратить и начать соответствующее лечение поражённого сухожилия (например, иммобилизацию). В наиболее тяжелых случаях пневмококковой пневмонии Таваник® может оказаться не самой оптимальной терапией. Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения. Во время лечения препаратом Таваник® возможно развитие приступа судорог у больных с предсуществующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой. Несмотря на то, что фотосенсибилизация отмечается при применении левофлоксацина очень редко, во избежание ее, больным не рекомендуется подвергаться без особой нужды сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению (например, пребывание на солнце в высокогорной местности или посещение солярия). При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить Таваник® и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника. У больных с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может развиться гемолиз. В связи с этим, лечение таких больных левофлоксацином следует проводить с большой осторожностью. Опыт применения других хинолонов свидетельствует о том, что они способны вызывать обострение порфирии (очень редкой болезни обмена веществ) у больных, уже страдающих этим заболеванием. Подобный эффект не исключается и при применении препарата Таваник®. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени незначительно. Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Таваник® рекомендуется продолжать не менее 48–78 часов после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя. Если пропущен прием препарата, надо как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать Таваник по схеме. Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека. По этой причине может произойти усиленное размножение бактерий и грибов, устойчивых к применяемому антибиотику (вторичная инфекция и суперинфекция), которое в редких случаях может потребовать дополнительного лечения. Влияние на способность к управлению автомобилем и движущимся оборудованием Некоторые побочные действия (например, головокружение, повышенная сонливость, нарушения зрения) могут снизить способность больного к концентрации внимания и скорость моторных реакций, что может представлять опасность в ситуациях, где такие способности особо важны (например, при управлении автомобилем и рабочими механизмами).

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, удлинение интервала QT, тошнота, эрозивные поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Лечение – симптоматическое; необходим мониторинг ЭКГ, возможно применение антацидов. Таваник не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного перитонеального диализа). Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг или 500 мг в упаковках по 5 и 10 таблеток, вместе с инструкцией по применению на русском и государственном языках.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше +25о С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет По истечении срока годности препарат применять нельзя.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия Aventis Pharma Deutschland GmbH, Germany Адрес: Брюнингштрассе, 50, Д-65926, Франкфурт на Майне, Германия


Каталог