Поиск по 16719 препаратам, доступным в Казахстане

Тазид порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1

Тазид порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 705 тг.

Артикул: 009993
Действующее вещество: Цефтазидим
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка:
Производитель: Alkem Laboratories Ltd, Индия

Нет в наличии

Название

Тазид

Международное название

Цефтазидим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций

Состав

активное вещество – цефтазидим (в виде цефтазидима пентагидрата) 1 г, 2 г
впомогательное вещество – стерильный натрия карбонат

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белый или кремовый кристаллический порошок.

Фармокологическая группа препарата

Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины.
Код АТС J01DA11

Фармакологические свойства

Всасывание и распределение – максимальная концентрация цефтазидима в сыворотке после однократного внутривенного введения 1 г составляет 69-90 мкг/мл. Антибиотик быстро и широко распределяется во многих тканях и жидкостях, проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту, выделяется с грудным молоком, в небольших количествах выделяется в желчь. Менее чем 10 % вещества связывается протеинами крови.
Выведение: цефтазидим выводится преимущественно вместе с мочой (80-90%); период полувыведения составляет до 14-30 часов.

Цефтазидим – полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения для парентерального применения. Цефтазидим ингибирует мукопептиды, синтезируемые стенкой бактериальной клетки, что приводит к нарушению и дестабилизации осмотического давления. Цефтазидим действует на растущие микроорганизмы, нарушая формирование стенки клетки.
Цефтазидим действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Цефтазидим проявляет активность против грамотрицательных бактерий: Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa); Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae); Proteus mirabilis и P. Vulgaris; Morganella morganii; Providencia spp. (включая Providencia rettgeri); Escherichia coli; Enterobacter spp; Citobacter spp.; Serratia spp.; Salmonella spp.; Shigella spp.; Yersinia enterocolitica; Pasteurella multocida; Acinobacter spp.; Neisseria gonorrhoreae; Neisseria meningitides; Haemophilus influenzae (включая ампициллин резистентные штаммы), а также в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая метициллин чувствительные штаммы); Staphylococcus epidermidis (включая метициллин чувствительные штаммы); Streptococcus pyogenes; стрептококки группы В, Streptococcus pneumoniae. Цефтазидим действует на некоторые анаэробные микроорганизмы: Peptococcus spp.; Peptostreptococcus spp.; Clostridium spp. (но не C. Difficile); Bacteroides spp. (но многие штаммы D. Fragilis резистентны).
Цефтазидим не активен против метициллин-резистентных стафилококков; Streptococcus faecalis и многих других энтерококков; Listeria monocytogenes; Campylobacter spp. или C. Difficile.
Цефтазидим и аминогликозиды могут быть синергистами в отношении некоторых штаммов P. Aeruginosa и Enterobacteriaceae. Цефтазидим и карбенициллин также могут быть синергистами против P. Aeruginosa.

Показания к применению

Цефтазидим применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:
- тяжелые инфекции, включая внутрибольничные (септицемия, бактериемия,
перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом,
инфицированные ожоги)
- инфекции дыхательных путей и инфекции у больных муковисцидозом
- инфекции ЛОР органов
- инфекции мочевыводящих путей
- инфекции кожи и мягких тканей
- инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и
брюшной полости
- инфекции органов малого таза
- инфекции костей и суставов
- инфекции, связанные с проведением диализа
- профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).

Способы применения

Дозу препарата и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к препарату, а также от возраста пациента и функции почек. Максимальная суточная доза составляет 6 г.
Препарат вводят внутривенно или глубоко внутримышечно в область верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или латеральной части бедра.
Раствор можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.
Взрослые
По 0,5- 2 г каждые 8 или 12 часов.
Обычно назначают по 1 г каждые 8 ч или по 2 г с интервалом 12 часов.
При тяжелых инфекциях, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом (включая пациентов с нейтропенией), по 2 г каждые 8 ч или 12 часов, или по 3 г каждые 12 часов.
При инфекциях мочевыводящих путей и инфекциях легкого течения рекомендуется вводить по 500 мг или 1 г каждые 12 часов.
Для лечения инфекционных осложнений при муковисцидозе, вызванных Pseudomonas, назначают по 100-150 мг/кг/сутки (в 3 приема).
При операциях на предстательной железе цефтазидим назначают в дозе 1 г во время вводной анестезии и вторую дозу вводят при удалении катетера.
Дети старше 2 месяцев
30-100 мг/кг/сутки, кратность введения 2 или 3 раза\сутки.
Детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом и менингитом препарат может быть назначен в дозах до 150 мг/кг/сутки (максимально 6 г/сутки) каждые 8 часов.
Дети до 2 месяцев
От 25 до 60 мг/кг/сутки с интервалом в 12 часов.
Пациенты пожилого возраста
Рекомендованная доза не должна превышать 3 г/сутки, особенно у пациентов старше 80 лет.
Пациенты с почечной недостаточностью
Препарат выводится почками в неизмененном виде. Поэтому пациентам с нарушением функции почек дозу рекомендуется снижать.
Начальная доза составляет 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости гломерулярной фильтрации.

Дозирование цефтазидима при почечной недостаточности:
Клиренс креатинина (мл/мин) Рекомендуемые единицы доз цефтазидима Частота дозирования
31 – 50 1 г Каждые 12 часов
16 – 30 1 г Каждые 24 часов
6 – 15 500 мг Каждые 24 часов
< или = 5 500 мг Каждые 48 часов


Правила приготовления и введения препарата
Размер упаковки Растворитель до (мл) =Цефтазидима концентрация (мг/мл)
в/м
250 мг флакон
500 мг флакон
1 г флакон
2 г флакон
1,0
1,5
3
6
210
280
280
280
в/в
250 мг флакон
500 мг флакон
1 г флакон
2 г флакон
2,5
5
10
10
90
100
90-100
50-60
Растворители: вода для инъекций, 0,9 % физиологический раствор натрия хлорида, инфузионные растворы.

Побочные действия

- тошнота, рвота, диарея, боли в животе
- крапивница, лихорадка, эозинофилия
- возможны головная боль, головокружение, парестезии
- транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, креатинина, мочевины, азота мочевины
- кандидозный вагинит, нарушение функции почек
- желтуха
- редко: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз
- редко: отек Квинке, анафилактический шок
- местные реакции: флебит, болезненность, в месте введения чувство жжения, уплотнение

Противопоказания

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов
- тяжелые нарушения функций печени и почек

Лекарственные взаимодействия

- нельзя вводить цефтазидим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками
- антациды увеличивают и удлиняют время нахождения цефтазидима в плазме
- петлевые диуретики уменьшают время полувыведения и увеличивают риск нефротоксического действия

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с аллергической реакцией на пенициллин, при нарушении функции почек (необходима коррекция с учетом клиренса креатинина). У пациентов возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.
Беременность и лактация
Применение Тазида при беременности возможно в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность вождения транспортных средств и обслуживание механического оборудования в движении.

Предупреждение: нельзя вводить в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий. Лечение – симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций, по 1 г или 2 г в стеклянном флаконе (вместимостью 15 мл и 30 мл соответственно), укупоренном резиновой пробкой, обжатым алюминиевым колпачком и закрытым предохраняющим пластмассовым колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С.
Хранить препарат в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года
Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Alkem Laboratories Ltd (Алкем Лабораториз Лтд) Alkem House «Devashish», Senapati Bapat Marg, Lower Parel, Mumbai – 400 013


Каталог