Поиск по 19439 препаратам, доступным в Казахстане

Тазид порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1

Тазид порошок для приготовления раствора для инъекций 1г №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 680 тг.

Артикул: 009993
Действующее вещество: Цефтазидим
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка:
Производитель: Alkem Laboratories Ltd, Индия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Тазид

Международное название

Цефтазидим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций

Состав

активное вещество – цефтазидим (в виде цефтазидима пентагидрата) 1 г, 2 г впомогательное вещество – стерильный натрия карбонат

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белый или кремовый кристаллический порошок.

Фармокологическая группа препарата

Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины. Код АТС J01DA11

Фармакологические свойства

Всасывание и распределение – максимальная концентрация цефтазидима в сыворотке после однократного внутривенного введения 1 г составляет 69-90 мкг/мл. Антибиотик быстро и широко распределяется во многих тканях и жидкостях, проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту, выделяется с грудным молоком, в небольших количествах выделяется в желчь. Менее чем 10 % вещества связывается протеинами крови. Выведение: цефтазидим выводится преимущественно вместе с мочой (80-90%); период полувыведения составляет до 14-30 часов. Цефтазидим – полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения для парентерального применения. Цефтазидим ингибирует мукопептиды, синтезируемые стенкой бактериальной клетки, что приводит к нарушению и дестабилизации осмотического давления. Цефтазидим действует на растущие микроорганизмы, нарушая формирование стенки клетки. Цефтазидим действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Цефтазидим проявляет активность против грамотрицательных бактерий: Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa); Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae); Proteus mirabilis и P. Vulgaris; Morganella morganii; Providencia spp. (включая Providencia rettgeri); Escherichia coli; Enterobacter spp; Citobacter spp.; Serratia spp.; Salmonella spp.; Shigella spp.; Yersinia enterocolitica; Pasteurella multocida; Acinobacter spp.; Neisseria gonorrhoreae; Neisseria meningitides; Haemophilus influenzae (включая ампициллин резистентные штаммы), а также в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая метициллин чувствительные штаммы); Staphylococcus epidermidis (включая метициллин чувствительные штаммы); Streptococcus pyogenes; стрептококки группы В, Streptococcus pneumoniae. Цефтазидим действует на некоторые анаэробные микроорганизмы: Peptococcus spp.; Peptostreptococcus spp.; Clostridium spp. (но не C. Difficile); Bacteroides spp. (но многие штаммы D. Fragilis резистентны). Цефтазидим не активен против метициллин-резистентных стафилококков; Streptococcus faecalis и многих других энтерококков; Listeria monocytogenes; Campylobacter spp. или C. Difficile. Цефтазидим и аминогликозиды могут быть синергистами в отношении некоторых штаммов P. Aeruginosa и Enterobacteriaceae. Цефтазидим и карбенициллин также могут быть синергистами против P. Aeruginosa.

Показания к применению

Цефтазидим применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: - тяжелые инфекции, включая внутрибольничные (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом, инфицированные ожоги) - инфекции дыхательных путей и инфекции у больных муковисцидозом - инфекции ЛОР органов - инфекции мочевыводящих путей - инфекции кожи и мягких тканей - инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и брюшной полости - инфекции органов малого таза - инфекции костей и суставов - инфекции, связанные с проведением диализа - профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).

Способы применения

Дозу препарата и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к препарату, а также от возраста пациента и функции почек. Максимальная суточная доза составляет 6 г. Препарат вводят внутривенно или глубоко внутримышечно в область верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или латеральной части бедра. Раствор можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы. Взрослые По 0,5- 2 г каждые 8 или 12 часов. Обычно назначают по 1 г каждые 8 ч или по 2 г с интервалом 12 часов. При тяжелых инфекциях, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом (включая пациентов с нейтропенией), по 2 г каждые 8 ч или 12 часов, или по 3 г каждые 12 часов. При инфекциях мочевыводящих путей и инфекциях легкого течения рекомендуется вводить по 500 мг или 1 г каждые 12 часов. Для лечения инфекционных осложнений при муковисцидозе, вызванных Pseudomonas, назначают по 100-150 мг/кг/сутки (в 3 приема). При операциях на предстательной железе цефтазидим назначают в дозе 1 г во время вводной анестезии и вторую дозу вводят при удалении катетера. Дети старше 2 месяцев 30-100 мг/кг/сутки, кратность введения 2 или 3 раза\сутки. Детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом и менингитом препарат может быть назначен в дозах до 150 мг/кг/сутки (максимально 6 г/сутки) каждые 8 часов. Дети до 2 месяцев От 25 до 60 мг/кг/сутки с интервалом в 12 часов. Пациенты пожилого возраста Рекомендованная доза не должна превышать 3 г/сутки, особенно у пациентов старше 80 лет. Пациенты с почечной недостаточностью Препарат выводится почками в неизмененном виде. Поэтому пациентам с нарушением функции почек дозу рекомендуется снижать. Начальная доза составляет 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости гломерулярной фильтрации. Дозирование цефтазидима при почечной недостаточности: Клиренс креатинина (мл/мин) Рекомендуемые единицы доз цефтазидима Частота дозирования 31 – 50 1 г Каждые 12 часов 16 – 30 1 г Каждые 24 часов 6 – 15 500 мг Каждые 24 часов < или = 5 500 мг Каждые 48 часов Правила приготовления и введения препарата Размер упаковки Растворитель до (мл) =Цефтазидима концентрация (мг/мл) в/м 250 мг флакон 500 мг флакон 1 г флакон 2 г флакон 1,0 1,5 3 6 210 280 280 280 в/в 250 мг флакон 500 мг флакон 1 г флакон 2 г флакон 2,5 5 10 10 90 100 90-100 50-60 Растворители: вода для инъекций, 0,9 % физиологический раствор натрия хлорида, инфузионные растворы.

Побочные действия

- тошнота, рвота, диарея, боли в животе - крапивница, лихорадка, эозинофилия - возможны головная боль, головокружение, парестезии - транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, креатинина, мочевины, азота мочевины - кандидозный вагинит, нарушение функции почек - желтуха - редко: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз - редко: отек Квинке, анафилактический шок - местные реакции: флебит, болезненность, в месте введения чувство жжения, уплотнение

Противопоказания

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов - тяжелые нарушения функций печени и почек

Лекарственные взаимодействия

- нельзя вводить цефтазидим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками - антациды увеличивают и удлиняют время нахождения цефтазидима в плазме - петлевые диуретики уменьшают время полувыведения и увеличивают риск нефротоксического действия

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с аллергической реакцией на пенициллин, при нарушении функции почек (необходима коррекция с учетом клиренса креатинина). У пациентов возможна ложноположительная реакция мочи на сахар. Беременность и лактация Применение Тазида при беременности возможно в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность вождения транспортных средств и обслуживание механического оборудования в движении. Предупреждение: нельзя вводить в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий. Лечение – симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций, по 1 г или 2 г в стеклянном флаконе (вместимостью 15 мл и 30 мл соответственно), укупоренном резиновой пробкой, обжатым алюминиевым колпачком и закрытым предохраняющим пластмассовым колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Хранить препарат в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Alkem Laboratories Ltd (Алкем Лабораториз Лтд) Alkem House «Devashish», Senapati Bapat Marg, Lower Parel, Mumbai – 400 013


Каталог