Поиск по 25231 препаратам, доступным в Казахстане

Тазид порошок для приготовления раствора для инъекций 2г №1

Срочная доставка
Тазид порошок для приготовления раствора для инъекций 2г №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 965 тг.
Артикул: 009994
Действующее вещество: Цефтазидим
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка:
Производитель: Alkem Laboratories Ltd Индия

Нет в наличии
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 1-2 часа (10 шт.)

Название

Тазид

Международное название

Цефтазидим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций

Состав

активное вещество – цефтазидим (в виде цефтазидима пентагидрата) 1 г, 2 г впомогательное вещество – стерильный натрия карбонат

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белый или кремовый кристаллический порошок.

Фармокологическая группа препарата

Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины. Код АТС J01DA11

Фармакологические свойства

Всасывание и распределение – максимальная концентрация цефтазидима в сыворотке после однократного внутривенного введения 1 г составляет 69-90 мкг/мл. Антибиотик быстро и широко распределяется во многих тканях и жидкостях, проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту, выделяется с грудным молоком, в небольших количествах выделяется в желчь. Менее чем 10 % вещества связывается протеинами крови. Выведение: цефтазидим выводится преимущественно вместе с мочой (80-90%); период полувыведения составляет до 14-30 часов. Цефтазидим – полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения для парентерального применения. Цефтазидим ингибирует мукопептиды, синтезируемые стенкой бактериальной клетки, что приводит к нарушению и дестабилизации осмотического давления. Цефтазидим действует на растущие микроорганизмы, нарушая формирование стенки клетки. Цефтазидим действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Цефтазидим проявляет активность против грамотрицательных бактерий: Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa); Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae); Proteus mirabilis и P. Vulgaris; Morganella morganii; Providencia spp. (включая Providencia rettgeri); Escherichia coli; Enterobacter spp; Citobacter spp.; Serratia spp.; Salmonella spp.; Shigella spp.; Yersinia enterocolitica; Pasteurella multocida; Acinobacter spp.; Neisseria gonorrhoreae; Neisseria meningitides; Haemophilus influenzae (включая ампициллин резистентные штаммы), а также в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая метициллин чувствительные штаммы); Staphylococcus epidermidis (включая метициллин чувствительные штаммы); Streptococcus pyogenes; стрептококки группы В, Streptococcus pneumoniae. Цефтазидим действует на некоторые анаэробные микроорганизмы: Peptococcus spp.; Peptostreptococcus spp.; Clostridium spp. (но не C. Difficile); Bacteroides spp. (но многие штаммы D. Fragilis резистентны). Цефтазидим не активен против метициллин-резистентных стафилококков; Streptococcus faecalis и многих других энтерококков; Listeria monocytogenes; Campylobacter spp. или C. Difficile. Цефтазидим и аминогликозиды могут быть синергистами в отношении некоторых штаммов P. Aeruginosa и Enterobacteriaceae. Цефтазидим и карбенициллин также могут быть синергистами против P. Aeruginosa.

Показания к применению

Цефтазидим применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: - тяжелые инфекции, включая внутрибольничные (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом, инфицированные ожоги) - инфекции дыхательных путей и инфекции у больных муковисцидозом - инфекции ЛОР органов - инфекции мочевыводящих путей - инфекции кожи и мягких тканей - инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и брюшной полости - инфекции органов малого таза - инфекции костей и суставов - инфекции, связанные с проведением диализа - профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).

Способы применения

Дозу препарата и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к препарату, а также от возраста пациента и функции почек. Максимальная суточная доза составляет 6 г. Препарат вводят внутривенно или глубоко внутримышечно в область верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или латеральной части бедра. Раствор можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы. Взрослые По 0,5- 2 г каждые 8 или 12 часов. Обычно назначают по 1 г каждые 8 ч или по 2 г с интервалом 12 часов. При тяжелых инфекциях, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом (включая пациентов с нейтропенией), по 2 г каждые 8 ч или 12 часов, или по 3 г каждые 12 часов. При инфекциях мочевыводящих путей и инфекциях легкого течения рекомендуется вводить по 500 мг или 1 г каждые 12 часов. Для лечения инфекционных осложнений при муковисцидозе, вызванных Pseudomonas, назначают по 100-150 мг/кг/сутки (в 3 приема). При операциях на предстательной железе цефтазидим назначают в дозе 1 г во время вводной анестезии и вторую дозу вводят при удалении катетера. Дети старше 2 месяцев 30-100 мг/кг/сутки, кратность введения 2 или 3 раза\сутки. Детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом и менингитом препарат может быть назначен в дозах до 150 мг/кг/сутки (максимально 6 г/сутки) каждые 8 часов. Дети до 2 месяцев От 25 до 60 мг/кг/сутки с интервалом в 12 часов. Пациенты пожилого возраста Рекомендованная доза не должна превышать 3 г/сутки, особенно у пациентов старше 80 лет. Пациенты с почечной недостаточностью Препарат выводится почками в неизмененном виде. Поэтому пациентам с нарушением функции почек дозу рекомендуется снижать. Начальная доза составляет 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости гломерулярной фильтрации. Дозирование цефтазидима при почечной недостаточности: Клиренс креатинина (мл/мин) Рекомендуемые единицы доз цефтазидима Частота дозирования 31 – 50 1 г Каждые 12 часов 16 – 30 1 г Каждые 24 часов 6 – 15 500 мг Каждые 24 часов < или = 5 500 мг Каждые 48 часов Правила приготовления и введения препарата Размер упаковки Растворитель до (мл) =Цефтазидима концентрация (мг/мл) в/м 250 мг флакон 500 мг флакон 1 г флакон 2 г флакон 1,0 1,5 3 6 210 280 280 280 в/в 250 мг флакон 500 мг флакон 1 г флакон 2 г флакон 2,5 5 10 10 90 100 90-100 50-60 Растворители: вода для инъекций, 0,9 % физиологический раствор натрия хлорида, инфузионные растворы.

Побочные действия

- тошнота, рвота, диарея, боли в животе - крапивница, лихорадка, эозинофилия - возможны головная боль, головокружение, парестезии - транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, креатинина, мочевины, азота мочевины - кандидозный вагинит, нарушение функции почек - желтуха - редко: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз - редко: отек Квинке, анафилактический шок - местные реакции: флебит, болезненность, в месте введения чувство жжения, уплотнение

Противопоказания

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов - тяжелые нарушения функций печени и почек

Лекарственные взаимодействия

- нельзя вводить цефтазидим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками - антациды увеличивают и удлиняют время нахождения цефтазидима в плазме - петлевые диуретики уменьшают время полувыведения и увеличивают риск нефротоксического действия

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с аллергической реакцией на пенициллин, при нарушении функции почек (необходима коррекция с учетом клиренса креатинина). У пациентов возможна ложноположительная реакция мочи на сахар. Беременность и лактация Применение Тазида при беременности возможно в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность вождения транспортных средств и обслуживание механического оборудования в движении. Предупреждение: нельзя вводить в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий. Лечение – симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций, по 1 г или 2 г в стеклянном флаконе (вместимостью 15 мл и 30 мл соответственно), укупоренном резиновой пробкой, обжатым алюминиевым колпачком и закрытым предохраняющим пластмассовым колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Хранить препарат в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Alkem Laboratories Ltd (Алкем Лабораториз Лтд) Alkem House «Devashish», Senapati Bapat Marg, Lower Parel, Mumbai – 400 013


Каталог