Поиск по 19545 препаратам, доступным в Казахстане

Юнидокс Солютаб таблетки диспергируемые 100мг №10

Юнидокс Солютаб таблетки диспергируемые 100мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 195 тг.
Артикул: 006861
Действующее вещество: Доксициклин
Форма выпуска: Таблетки диспергируемые
Дозировка: 100мг
Производитель: Astellas, Нидерланды

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Юнидокс Солютаб® Unidox Solutab

Международное название

Доксициклин

Лекарственная форма

Таблетки, 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - Доксициклин 100,0 мг (в виде доксициклина моногидрата 104,0 мг), вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 45,0 мг, сахарин 10,0 мг, гидроксипропилцеллюлоза (низкозамещенная) 18,75 мг, гипромеллоза 5 сР 3,75 мг, кремний коллоидный безводный 0,625 мг, магния стеарат 2,0 мг, лактозы моногидрат до 250,0 мг.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-коричневого цвета с надписью 173, выдавленной на одной стороне, и риской на другой

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного действия, тетрациклины Код АТС J01AA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Всасывание Доксициклин практически полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни средний уровень концентрации в сыворотке крови составляет 1,5-3 мкг/мл. Максимальный уровень доксициклина в плазме крови (2,6-3 мгк/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл. Распределение Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, объем распределения 1,58 л/кг, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки. Через 30 – 45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани. Метаболизм Метаболизируется незначительная часть доксициклина. Выведение Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз – 22-23 ч. Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов). Фармакокинетика в особых клинических случаях Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на величину концентрации доксициклина в плазме крови. Фармакодинамика Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S и 50S субъединицами рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp. (включая S.pneumoniae и S.pyogenes), Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Listeria spp., Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Helicobacter pylori, Vibrio spp., Yersinia spp., Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella spp., Pasteurella multocida, Borrelia spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), спирохеты, Leptospira spp., Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba hystolica Plasmodium falciparum) Как правило, не действует на Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, фарингит, тонзиллит - отит, синусит - сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея, негонококковый уретрит, урогенитальный хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема - бактериальный простатит, острый орхоэпидидимит - эндометрит, сальпингоофорит и др. - холера, иерсиниоз, диарея "путешественников" - заболевания, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии) - раневые инфекции после укусов животных, угревая сыпь - инфекционные заболевания глаз, включая трахому - бореллиозы: болезнь Лайма, возвратный тиф - риккетсиозы: пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, Ку -лихорадка - зоонозы (бруцеллез, лептоспироз, сибирская язва, чума, туляремия) - легионеллезные инфекции - пситтакоз - актиномикоз - бациллярный ангиоматоз, гранулоцитарный эрлихиоз - профилактика и лечение тропической малярии

Способы применения

Взрослым и детям с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг в 1- 2 приема, далее по 100 мг/сут в 1 прием. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой, а также можно растворить в воде (20 мл) с получением суспензии. При инфекциях тяжелого течения может использоваться доза 200 мг/сут на протяжении всего курса лечения. Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 кг в первый день лечения назначают суточную дозу из расчета 4 мг/кг в 1-2 приема, далее - по 2 мг/кг в день в 1 прием. При инфекциях тяжелого течения назначают в суточной дозе 4 мг/кг на протяжении всего курса лечения. Продолжительность лечения обычно составляет 5-10 дней. При инфекции, вызванной S.pyogenes – не менее 10 дней. При неосложненной гонорее женщинам назначают по 200 мг/сут до полного излечения (в среднем в течение 5 дней), мужчинам по 200-300 мг/сут в 1 прием ежедневно в течение 2-4 дней, либо 300 мг в виде 2 р/сут (второй прием через 1 ч после первого); При лечении первичного и вторичного сифилиса рекомендуется принимать по 300 мг ежедневно, не менее 10 дней. При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, урогенитальном микоплазмозе назначают по 200 мг в течение 7 дней. При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 7-10 дней. Принимать после еды, запивая большим количеством воды. Не следует запивать молоком.

Побочные действия

-анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит -кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) -дисбактериоз -крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции -фотодерматит -перикардит -обострение системной красной волчанки -макулопапулезная и эритематозная сыпь. -поражение печени, иногда в сочетании с панкреатитом при длительном приеме препарата или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью -возможно увеличение остаточного азота мочевины -гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина -транзиторное повышение внутричерепного давления -вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость). -замедление остеогенеза, повышение хрупкости костей у плода, нарушение нормального развития зубов (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Противопоказания

- гиперчувствительность к тетрациклинам - беременность и период лактации - возраст до 8 лет - тяжелые расстройства функции печени и/или почек - лейкопения

Лекарственные взаимодействия

Антациды, содержащие Al3+, Mg2+, Ca2+, препараты Fe, натрия гидрокарбонат, Mg2+-содержащие слабительные снижают абсорбцию, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч. В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. Антибактериальные препараты, действующие бактерицидно (?-лактамные антибиотики) являются антагонистами бактериостатических антибиотиков. В связи с чем их совместное применение с доксициклином может приводить к снижению клинической эффективности. Ослабляет эффект пероральных гормональных контрацептивов и повышает частоту кровотечений "прорыва" за счет снижения концентрации эстриола в плазме крови. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. индукторы микросомального окисления, усиливая метаболизм доксициклина в печени, ускоряют его элиминацию. Эти симптомы обратимы и исчезают в течении нескольких дней или недель после отмены препарат.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими тетрациклинами. Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться. Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако, у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек. В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. Длительное применение препарата может вызвать гиповитаминоз в связи с развитием дисбактериоза. У пациентов длительно получавших доксициклин при исследовании биоптата щитовидной железы возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции. Эти симптомы обратимы, исчезают в течение нескольких дней или недель после отмены препарата. Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами. Не влияет

Передозировка

Симптомы - возможно усиление проявления описанных побочных действий. Лечение - промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ использовать не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, содержащие по 100мг доксициклина; по 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от +15 до +25°C. Хранить в местах недоступных для детей!

Срок хранения

5 лет Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Яманучи Юроп Б.В., Нидерланды Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp


Каталог