Поиск по 18518 препаратам, доступным в Казахстане

Зитрокс 200 суспензия для внутреннего применения 200мг/5мл 15мл №1

Зитрокс 200 суспензия для внутреннего применения 200мг/5мл 15мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.

Артикул: 009926
Действующее вещество: Азитромицин
Форма выпуска: Суспензия для внутреннего применения
Дозировка: 200мг/5мл 15мл
Производитель: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Индия

Нет в наличии

Название

Зитрокс-200

Международное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл

Состав

Каждые 5 мл суспензии содержат активное вещество - азитромицина дигидрат 209,6 мг (эквивалентно азитромицину безводному 200 мг), вспомогательные вещества: магния оксид легкий, полисорбат 80, этилцеллю-лоза, сансет желтый супра, дихлорометан, изопропанол, вода очищенная, гли-церол, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, сахарин натрия, ксантан гумм, кремний коллоидный безводный, натрия фосфат одноосновный, ароматизатор со вкусом мяты перечной, ароматизатор с апельсиновым вкусом, раствор сорбитола (70%).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Суспензия оранжевого цвета с приятным апельсиново-мятным вкусом.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные средства системного применения. Макролиды. Код АТС J01FA10

Фармакологические свойства

Антибиотик широкого спектра действия. Азитромицин является представите-лем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При высоких концен-трациях оказывает бактерицидное действие. Фармакокинетика Всасывание: азитромицин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация (Cmax) азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Прием пищи снижает Cmax на 52% и площадь под кривой на 43%. Распределение: азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой видимый объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспале-ния в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разрабо-тать короткие (3-дневные и 5-дневные) и удобные (с однократным приемом суточной дозы) курсы лечения. Выведение: выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа с разной скоростью. В среднем период полувыведения из плазмы составляет 68 часов. Основной путь выведения азитромицина – билиарная экскреция в виде неизмененного соединения. Фармакодинамика Спектр антибактериальной активности: Грам-положительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, включая штам-мы, продуцирующие бета-лактамазу, Streptococcus pyogens и другие, Streptococ-ci групп B, C, F, G, Listeria monocytogenase. Грам-отрицательные микроорганизмы: Haemophylus spp, H. Influenzae, H. Du-creyi, H. parainfluenzae, Neisseria spp., включая N. gonorrhea, N. meningitidis, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Legionella spp., Bordetella spp., включая B. pertussis, B. parapertussis, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Mobilinkus spp.. Другие микроорганизмы: Chlamydia spp, C. trachomatis, включая C. pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium avium, Borrella burgdorferi, Toxoplasma gondii. К препарату устойчивы грамположительные бактерии, резистентные к эритро-мицину. Механизм действия: азитромицин связывается с 50s рибосомальными субъединицами чувствительных микроорганизмов и таким образом нарушает синтез белка в микробной клетке. Синтез нуклеиновых кислот не нарушается. Азитромицин концентрируется в фагоцитах и фибробластах, при этом внутри-клеточная концентрация антибиотика в 30 выше, чем внеклеточная.

Показания к применению

- инфекционные заболевания нижних дыхательных путей: внебольничная пневмония, обострение хронической обструктивной болезни легких с инфекционным компонентом, острый бронхит, вызванный Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis или Streptococcus pneumoniae. - инфекционные заболевания верхних дыхательных путей: уха, горла, носа, та-кие как тонзиллит, синусит, средний отит и фарингит. - инфекции кожи и подкожно-жировой клетчатки: фурункулез, пиодермия и импетиго, вызванные Staphylococcus aureus, S. pyogens S. agalactiae.

Способы применения

Принимать внутрь, желательно за 1 час до или через 2 часа после приема пищи, 1 раз в сутки. Перед употреблением суспензию следует хорошо взбалтывать. Непосредственно после приема суспензии ребенку следует дать выпить не-сколько глотков чая для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в по-лости рта суспензию. Для детей младше 12 лет дозы суспензии устанавливают в зависимости от массы тела ребенка: - при остром среднем отите и внебольничной пневмонии: 10 мг/кг в день 1, со 2 по 5 дни 5 мг/кг - при фарингите и тонзиллите: 12 мг/кг один раз в сутки в течение 5 дней. Соотношение рассчитанной дозы и объема требуемой суспензии приводится в таблице: Масса тела Суточная доза (суспензия 200 мг/5мл) 10-14 кг 2.5 мл (100 мг) 15-25 кг 5 мл (200 мг) 26-35 кг 7.5 мл (300 мг) 36-45 кг 10 мл (400 мг) более 45 кг назначают дозы для взрослых Поскольку данная лекарственная форма предназначена для применения у де-тей, режим дозирования для взрослых не приводится.

Побочные действия

- пальпитация, боли в грудной клетке - диспепсия, метеоризм, рвота, диарея, боли в животе, мелена и холестатиче-ская желтуха - вагинит, кандидоз, нефрит - головокружение, головная боль, сонливость, гиперкинезия - сыпь, зуд, фотосенсибилизация, ангионевротический отек - утомляемость - снижение уровня гемоглобина, гематокрита, лимфоцитов, нейтрофилов и глюкозы крови; повышение сывороточных уровней креатинфосфокиназы, ка-лия, печеночных трансаминаз, билирубина, креатинина, глюкозы, тромбоцитов, лимфоцитов, нейтрофилов и эозинофилов.

Противопоказания

- печеночная недостаточность - почечная недостаточность - детский возраст до 12 месяцев - гиперчувствительность к азитромицину или любому другому ингредиенту лекарственной формы.

Лекарственные взаимодействия

Антациды, содержащие алюминий и магний, снижают максимальные концен-трации в плазме. Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме дигок-сина, циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, карбамазепина, терфенадина, циклоспорина, гексобарбитала, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, дизопирамида, бромокриптина, фенитоина, пероральных гипогликемических средств, теофиллина и других ксантиновых производных, триазолама. При этом возможно усиление токсических свойств и побочных эффектов этих препаратов, что требует более тщательного наблюдения за пациентами. Линкозамины ослабляют эффективность азитромицина, а тетрациклин и хло-рамфеникол - усиливают. Фармацевтически азитромицин не совместим с гепарином.

Особые указания

Данная лекарственная форма предназначена для применения у детей старше 6 месяцев. Для лечения взрослых пациентов существует лекарственная форма в виде таблеток. Необходима осторожность при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени и почек (особенно детям), больным с нарушением сердечного ритма (т.к. возможно возникновение желудочковых аритмий и удлинение интервала QT). Антациды, содержащие алюминий или магний, могут снизить эффективность азитромицина, поэтому их принимают через 2 часа после приема антибиотика. Азитромицин может проявлять взаимодействие при одновременном приеме с лекарственными средствами, в состав которых входят: карбамазепин, фенито-ин, теофиллин, варфарин, дигоксин, циклоспорин, другие антибиотики. Этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина. При совмест-ном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения про-тромбинового времени не выявлено, однако учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. После отмены лечения у некоторых пациентов могут сохраняться реакции ги-перчувствительности, что требует специфической терапии и медицинского контроля. Беременность и период лактации Применение азитромицина при беременности возможно, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и потенциально опасными меха-низмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл суспензии в бутылочках из коричневого стекла емкостью 15 мл. В картонной пачке по 1 бутылочке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

При температуре ниже 25?С, защищать от света. Хранить в местах, недоступных для детей!

Срок хранения

18 месяцев до вскрытия первичной упаковки. После вскрытия – в течение 1 недели. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед Атланта Аркад, Андхери, Марол Черч Роад, Мумбай – 59, Индия


Каталог