Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Зомакс таблетки 500мг 3 шт.

Скидка
5%
Зомакс таблетки 500мг 3 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 455 тг. 2 585 тг.

Артикул: 012952
Действующее вещество: Азитромицин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: Hikma Pharmaceuticals, Иордания

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Зомакс 500

Международное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Состав

Однатаблетка содержит активное вещество - азитромицина дигидрат 524 мг (эквивалентно азитромицину 500 мг, вспомогательные вещества: повидон, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, оболочки: опадри II белый 85F28751 (титана диоксид).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белые или почти белые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного использования. Макролиды. Код АТС J01FА10

Подробное описание

Быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приёма внутрь в дозе 500 мг Сmax достигается через 2,5 – 2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения (Т?) обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Азитромицин доставляется фагоцитами в инфекционный очаг, где высвобождается в процессе фагоцитоза. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа. Т? составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приёма препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки. Азитромицин выводится c желчью, преимущественно в неизмененном виде. При проведении курса лечения более 1 недели приблизительно 6% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Зомакс 500 является азалидом, подклассом макролидных антибиотиков. Противомикробное действие активного вещества - азитромицина обусловлено связыванием с 50S-субъединицей мембраны рибосом микробной клетки, что препятствует синтезу белка у чувствительных микроорганизмов. Зомакс 500 активен против большинства штаммов следующих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Haemophilus ducrei, Neisseria gonorrhoeae и Chlamydia trachomatis. Зомакс также проявляет активность in vitro против Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae и Mycoplasma hominis, Campilobacter spp., Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

Показания к применению

- инфекции верхних дыхательных путей, включая фарингит, тонзиллит - инфекции нижних дыхательных путей, включая бронхит, пневмонию - средний отит, синусит - инфекции кожи и мягких тканей - неосложненный уретрит и цервицит

Способ применения

Таблетки Зомакс 500 принимают внутрь 1 раз в сутки за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Применение у взрослых пациентов и детей старше 12 лет При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей назначают по 500 мг/сут в течение 3-х дней (курсовая доза – 1,5 г). При инфекциях кожи и мягких тканей – 1000 мг/сут в первый день за 1 прием, далее по 500 мг/сут ежедневно со 2-го по 5-ый день (курсовая доза – 3 г). При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г. Другие показания: 500 мг один раз в сутки в течение трех дней.

Побочные действия

- стоматит, гингивит, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея, запор - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, уровня билирубина в сыворотке крови Показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после окончания терапии. - холестатическая желтуха, гепатит - псевдомембранозный колит - кожная сыпь, зуд, покраснение кожи, ангионевротический отек - боль в груди, сердцебиение, аритмии - слабость, усталость, головная боль, головокружение, сонливость, расстройства вкуса и обоняния, парестезии, обморок, беспокойство - у детей – гиперкинезия, возбуждение, нервозность, бессонница - нейтропения или нейтрофилия, эозинофилия - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность - вагинит, кандидоз - фотосенсибилизация - у детей – конъюнктивит Очень редко - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок

Воздействие

Антациды (содержащие алюминий и магний), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации. При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза. При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме крови и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфинадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические лекарственные средства, теофиллин и другие ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином. Линкозамины ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина. Фармацевтически несовместим с гепарином.

Спец инструкции

С осторожностью следует применять азитромицин у пациентов с нарушениями функции печени. Пациентам с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина ? 40 мл/мин) регулировки дозы не требуется, но данные относительно применения азитромицина у пациентов с более тяжелыми нарушениями функции почек отсутствуют. Не принимать с пищей. В случае пропуска приема одной дозы препарата следует пропущенную дозу принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа. Необходимо соблюдать перерыв в 2 часа при одновременном применении антацидов. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача. Применение у пожилых пациентов Нет необходимости в корректировке дозы Зомакса 500 у пациентов старшего возраста с нормальными функциями печени и почек. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При применении препарата Зомакс 500 могут возникать: головокружение, головная боль, сонливость, слабость, тревожность, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, временная потеря слуха. Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 2 или 3 таблетки в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлорида. 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной коробке.

Срок годности

3 года Не использовать по истечении срока годности.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Хикма Фармасьютикалс, а/я 182400, Баядер Вади Эль-Сир Амман, Иордания Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) г. Алматы, ЖК ”Керемет”, д. 28, корпус 28, офис 1 Тел/


Каталог