Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Профол эмульсия для внутривенного введения 10мг/мл 50мл №1

Профол эмульсия для внутривенного введения 10мг/мл 50мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.

Артикул: 006502
Действующее вещество: Пропофол
Форма выпуска: Эмульсия для внутривенного введения
Дозировка: 10мг/мл 50мл
Производитель: Claris Lifesciences LTD, Индия

Нет в наличии


Название

Профол ™1%

Международное название

Пропофол

Лекарственная форма

Эмульсия для внутривенного введения 10 мл

Состав

1мл эмульсии содержит
активное вещество - пропофол 10,0 мг
вспомогательные вещества: соевое масло 100,0 мг, глицерин 22,5 мг, лецитин яичный 12,0 мг, вода для инъекций дост. кол-во.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Эмульсия белого цвета типа «масло в воде».

Фармокологическая группа препарата

Другие препараты для общей анестезии
Код АТС N01АХ10

Фармакологические свойства

Объем распределения пропофола очень большой более 4л/кг. Период полуэлиминации из крови составляет 1,7 часа. Пропофол быстро биотрансформируется в печень посредством конъюгации с образованием глюкуронида и сульфата. Выводится препарат с мочой 90% в виде метаболитов и менее 1% в неизмененном виде.
.
Пропофол (2.6 диизопропил фенол) – анестезирующее средство для неингаляционного наркоза, характеризующееся быстрым началом действия – состояние наркоза наступает в течение 30-40 секунд, без выраженных признаков возбуждения. Восстановление функции после анестезии происходит быстро.
Механизм действия препарата достаточно не изучен. Полагают, что возникновение наркоза обусловлено неспецифическим влиянием на липиды мембран нейронов центральной нервной системы, в результате чего нарушается работа ионных (натриевых) каналов. Под влиянием пропофола усиливаются GABA (гамма – аминобутировая кислота) - ергические процессы в мозге.
При применении пропофола для индукции и поддерживающей анестезии возможен гипотензивный эффект и незначительные изменения показателей сердечной деятельности. Однако, возможность серьезных нарушений гемодинамики относительно низкая, обычно параметры гемодинамики остаются относительно стабильными.
При назначении пропофола может иметь место угнетение дыхательных функций.
Пропофол снижает мозговое кровообращение, внутричерепное давление и степень церебрального метаболизма.
Восстановление функции после прекращения действия пропофола быстрое и характеризуется ясностью сознания, низким показателем частоты послеоперационной тошноты, рвоты, головной боли.

Показания к применению

- вводная и поддерживающая анестезия
- седация больных во время искусственной вентиляции легких
-седация с сохранением сознания во время хирургических и диагностических процедур.

Способы применения

- Индукция общей анестезии. Примерно 40 мг каждые 10 секунд. В возрасте до 55 лет средняя доза обычно 1,5-2,5 мг/кг. Дети старше 8 лет 2,5 мг/кг.
- поддерживающие общей анестезии. Как правило, 4-12 мг/кг/ч или введение дробных доз от 25 мг до 50 мг в зависимости от клинической необходимости. Дети старше 8 лет 9-15 мг/кг/ч либо повторные болюсные инъекции.
- седация во время интенсивной терапии. Обычно 0,3-4,0 мг/кг/ч с корректировкой согласно необходимой глубины седативного эффекта
- седация с сохранением сознания обычно 0,5-1,0 мг/кг препарата в течение 1-5 мн с последующей корректировкой согласно необходимой глубины седации 9для большинства: 1,5-4,5 мг/кг/ч). Для быстрого углубления седации можно дополнительно ввести болюсно 10-20 мг препарата.

Инструкция по применению
Перед употреблением флакон следует взболтать. Неиспользованный остаток препарата подлежит уничтожению. Препарат не содержит антимикробных веществ и является благоприятной средой для развития микроорганизмов.
Препарат может быть использован не разведенным, при необходимости следует разводить только 5% раствором глюкозы. Важно, чтобы конечная степень концентрации была не менее 2 мг/мл, это гарантирует сохранение эмульсионной основы. Разведение должно проводится в асептических условиях непосредственно перед употреблением. Раствор стабилен в течение 6 часов. Не следует использовать препарат в случае нарушения целостности упаковки.

Побочные действия

- затрудненное дыхание, жжения в горле, кашель и икота
- тошнота, рвота, головная боль
- анафилаксия, ангиоэдема, эритема, судороги, послеоперационная гипертермия
- тромбоз и флебит в месте инъекции.

Противопоказания

- чувствительность к препарату или его компонентам
- детский возраст до 3 лет
- подростковый возраст младше 16 лет (для обеспечения седативного эффекта при проведении искусственной вентиляции легких).

Лекарственные взаимодействия

Возможно смешивание с 5% раствором глюкозы и 1% или 2% лидокаина, не смешивать с другими инфузионными растворами.
Не следует вводить профол и препараты крови, плазму через одну систему для переливаний.
При одновременном применении профола с миорелаксантами, ингаляционными анестетиками, анальгетиками, возможно, усиление угнетающего действия на дыхание, снижение артериального давления, что усиливает действие пропофола.
При одновременном применении профола и опиоидных анальгетиков повышается риск угнетения дыхания. После введения фентанила уровень профола в плазме крови может временно повышаться.

Особые указания

В редких случаях после длительного применения препарата – изменение цвета мочи.
Беременность и лактация
Препарат может быть использован при операции по прерыванию беременности в 1 триместре. В период беременности и лактации не применять препарат.
Особенности влияния лекарственного средства управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами
Применение препарата влияет на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.
С осторожностью назначают больным, страдающим эпилепсией, заболеваниями сердечно – сосудистой, дыхательных систем, заболеваниями почек и печени.

Передозировка

Симптомы: передозировка может стать причиной сердечно – сосудистой недостаточности.
Лечение: в случае угнетение дыхательных функций следует использовать аппарат искусственной вентиляции легких. При угнетении сердечно-сосудистой деятельности следует приподнять ножние конечности, увеличить скорость введение инфузионного раствора и назначить препараты, повышающие артериальное давление и/или холиноблокаторы.

Форма выпуска и упаковка

Эмульсия для внутривенного введения в стеклянных флаконах 10 мл 1% в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 250С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года
Не следует использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Кларис Лайфсайнсез Лимитед Чачарвади-Васана, Ахмедабад-382 213, Индия


Каталог