Поиск по 26020 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Фемостон 1/10 таблетки №28

Фемостон 1/10 таблетки  №28
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 4 230 тг.
Артикул: 006693
Действующее вещество: Эстрадиол + Дидрогестерон
Форма выпуска: Таблетки
Производитель: Abbott Laboratories Франция

В наличии

на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Фемостон® 1/10

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав

Одна таблетка белого цвета, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество - эстрадиол 1 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат, состав оболочки: Opadry Y-1-7000 белый (диоксид титана (E171), гипромелоза, макрогол 400). Одна таблетка, серого цвета покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество - эстрадиол 1 мг, дидрогестерон 10 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат, состав оболочки: Opadry 85F27664: диоксид титана (E171), окись железа черная (E172), поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки, содержащие 1 мг эстрадиола Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с тиснением: на одной стороне таблетки - «S» над значком «Ў», на другой- 379. Таблетки, содержащие 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, серого цвета, с тиснением: на одной стороне таблетки ¬- «S» над значком «Ў», на другой - 379. Ядро таблетки белого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Половые гормоны и модуляторы половой системы. Прогестагены в комбинации с эстрогенами. (Комбинации для последовательного приема). Код АТС G03FB08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После приема препарата внутрь микроионизированный эстрадиол легко всасывается. Эстрадиол метаболизируется в печени до эстрона и эстрона сульфата. Эти метаболиты могут проявлять эстрогенную активность, как напрямую, так и после превращения в эстрадиол. Эстрона сульфат подвергается внутрипеченочному метаболизму. Глюкурониды эстрона и эстрадиола выводятся преимущественно с мочой. Дидрогестерон после приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется полностью. Основным метаболитом дидрогестерона является 20-дигидродидрогестерон (ДГД), присутствующий в моче преимущественно в виде конъюгата глюкуроновой кислоты. Период полувыведения дидрогестерона составляет 5–7 часов, 20-дигидродидрогестерона 14 – 17 часов. Полное выведение дидрогестерона происходит через 72 часа. Фармакодинамика Комбинированный двухфазный препарат для гормональной заместительной терапии. Фемостон® восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение: психо-эмоциональных и вегетативных климактерических симптомов таких, как «приливы», повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюции кожи и слизистых оболочек, особенно слизистых мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой влагалища, болезненность при половом акте). Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон® 1/10 предупреждает потерю костной массы в постменопаузальном периоде. Прием препарата Фемостон® 1/10 ведет к изменению липидного профиля в сторону снижения уровня общего холестерина и липопротеидов низкой плотности и повышения липопротеидов высокой плотности. Фемостон® 1/10 полностью обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, снижая тем самым риск гиперплазии эндометрия и/или канцерогенеза, повышенный под действием эстрогена. Гестагенный компонент Фемостона® – дидрогестерон не обладает андрогенной, анаболической или глюкокортикостероидной активностью.

Показания к применению

заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин, находящихся в менопаузальном периоде

Способы применения

Препарат принимают внутрь по 1 таблетке в день (желательно в одно и то же время суток), без перерыва, независимо от приема пищи. В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 таблетке белого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «1»), содержащей 1 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней – ежедневно по 1 серой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «2»), содержащей 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона. Пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуется начинать лечение в первый день менструального цикла (первый день начала менструации). Пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10-14 дней монотерапии при помощи прогестогена («химический кюретаж»). Пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время.

Побочные действия

циклические менструальноподобные кровотечения в первые месяцы лечения, мажущие кровянистые выделения из влагалища, кандидоз влагалища, снижение либидо болезненные ощущения и нагрубание молочных желез тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, холестатическая желтуха, холецистит, нарушение функции печени хлоазма или меланодермия (могут сохраняться после отмены препарата) узловатая эритема, сыпь, зуд головная боль, мигрень, головокружение, депрессивные состояния, малая хорея артериальная гипертензия, венозный тромбоз, периферические отеки увеличение массы тела судороги в мышцах нижних конечностей (встречаются редко) непереносимость контактных линз

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата диагностированный или подозреваемый рак молочной железы, а также рак молочной железы в анамнезе рак эндометрия или другие гормонозависимые новообразования вагинальные кровотечения неясной этиологии острый тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочных сосудов в анамнезе артериальная гипертензия острое нарушение мозгового кровообращения острые или хронические заболевания печени установленная или предполагаемая беременность период лактации менингиома серповидно-клеточная анемия сахарный диабет неврозы, психозы

Лекарственные взаимодействия

Одновременное использование лекарственных препаратов, являющихся индукторами микросомальных ферментов печени (барбитураты, фенитоин, рифампицин, карбамазепин, окскарбазепин, топирамат, фелбамат) может ослаблять эстрогенное действие препарата Фемостон® 1/10 Препараты на основе трав, компонентом которых является зверобой, могут усиливать метаболизм эстрогенов и прогестагенов.

Особые указания

Перед назначением или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез и провести общее и гинекологическое обследование с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон® 1/10 женщинам рекомендуется динамическое наблюдение (частоту и характер исследований определяют индивидуально). Кроме того, целесообразно проводить исследование молочных желез, включая маммографию в соответствии с принятыми нормами с учетом клинических показаний. Использование Фемостона® 1/10 может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определения толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени. С особой осторожностью следует назначать препарат больным с лейомиомой и больным с имеющимся (или указанным в анамнезе) эндометриозом. Во время лечения Фемостоном® больные с диагностированной или предполагаемой эпилепсией, мигренью, сердечной недостаточностью, артериальной гипертонией, системной красной волчанкой, нарушением функции почек, сахарным диабетом с диагностированными сосудистыми осложнениями, бронхиальной астмой, порфирией, холелитиазом, гемоглобинопатиями, отосклерозом, рассеянным склерозом должны находиться под пристальным наблюдением врача. Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно увеличиваться при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 4-6 недель до операции. Если тромбозы развиваются после начала ЗГТ, препарат Фемостон® 1/10 следует отменить. Необходимо обращаться к специалисту в случае появления следующих симптомов: болезненная отечность нижних конечностей, внезапная потеря сознания, диспноэ, нарушение зрения. Имеются данные, демонстрирующие незначительное увеличение частоты выявленного рака молочной железы у женщин получавших длительно (более 10 лет) заместительную гормональную терапию. Выявление рака молочной железы может быть связано с ранней диагностикой, биологическими эффектами ЗГТ или комбинацией обоих факторов. Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе с длительностью лечения и возвращается к норме через пять лет после прекращения ЗГТ. Пациентке следует информировать врача о лекарственных препаратах, которые она принимает в настоящее время или принимала до назначения препарата Фемостон® 1/10. Пациентки, получавшие ранее ЗГТ с применением только эстрогенных препаратов должны быть особо тщательно обследованы перед началом лечения препаратом Фемостон® 1/10 с целью выявления возможной гиперстимуляции эндометрия. Маточные кровотечения и нерезко выраженные менструальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом. Если, несмотря на корректировку дозы, подобные кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до установления причины кровотечения. Если кровотечение рецидивирует после периода аменореи или продолжается после отмены лечения, следует установить его этиологию. Это может потребовать биопсии эндометрия. Препарат Фемостон® 1/10 не является противозачаточным средством. Больным в период менопаузе рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и движущимися механизмами.

Передозировка

До сих пор не зарегистрировано никаких сообщений о симптомах передозировки. Возможно усиление побочных эффектов препарата. Специфического антидота нет. Лечение – симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: по 28 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной упаковке с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше +30°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Препарат нельзя использовать позже даты, указанной на упаковке!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Солвей Байолоджикалз Б.В., Нидерланды, для Солвей Фармасьютикалз Б.В. С.Д. ван Хоутенлаан, 36 НЛ-1381, СП Веесп, Нидерланды www.solvay-pharma.kz