Поиск по 26028 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Оксипрогестерона капронат раствор для инъекций 12,5% 1мл №10

Оксипрогестерона капронат раствор для инъекций 12,5% 1мл №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 895 тг.
Артикул: 007437
Действующее вещество: Гидроксипрогестерон
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 12,5% 1мл
Производитель: Биофарма ОАО Украина

В наличии
на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Оксипрогестерона капронат

Международное название

Гидроксипрогестерон

Лекарственная форма

Раствор для инъекций масляный 12,5% по 1 мл

Состав

В 1 мл раствора содержатся: активное вещество - гидроксипрогестерона капронат (в перерасчете на сухое вещество) - 125 мг вспомогательные вещества: бензилбензоат - 0.3 мл, масло оливковое рафинированное до 1 мл

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого цвета до золотисто-желтого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Половые гормоны, прогестагены. Код АТС G03DA03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Гидроксипрогестерона капронат является аналогом гормона желтого тела (прогестерона). Химически отличается от прогестерона тем, что в положении 17 содержит остаток капроновой кислоты. Будучи эфиром гидроксипрогестерона, метаболизируется медленнее прогестерона (оказывает более продолжительное действие). Быстро и практически полностью всасывается после п/к и в/м введения. Метаболизируется в печени с образованием конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами. Период полувыведения T1/2 - несколько минут. Выводится почками - 50-60%, с желчью - более 10%. Количество метаболитов, выводимых почками, колеблется в зависимости от фазы желтого тела. После однократного в/м введения масляного раствора его действие продолжается от 7 до 14 дней. Фармакодинамика Оксипрогестерона капронат по биологическим свойствам сходен с прогестероном. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Так же, как и прогестерон, вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки; уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и труб.

Показания к применению

- привычный или угрожающий выкидыш - первичная и вторичная аменорея - полименорея.

Способы применения

Перед использованием ампулу с препаратом слегка подогревают на водяной бане (до 30-40?С). В случае выпадения кристаллов ампулу подогревают на кипящей водяной бане до полного их растворения. Вводят внутримышечно и подкожно. При привычном или угрожающем выкидыше – 125-250 мг 1 раз в неделю в течение первой половины беременности. При первичной или вторичной аменорее - непосредственно после эстрогенной терапии 250 мг однократно или в два приема. При полименорее - 65-125 мг приблизительно на 20-22 день цикла.

Побочные действия

При применении препарата по показаниям и в рекомендуемых дозах побочных эффектов не выявлено. Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, депрессия, апатия, дисфория. Со стороны пищеварительной системы: холестатический гепатит, тошнота, рвота, снижение аппетита, калькулезный холецистит. Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, сокращение менструального цикла, промежуточное кровотечение. Со стороны органов чувств: нарушение зрения. Со стороны ССС: повышение АД, отеки, тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга), тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки. Со стороны эндокринной системы: галакторея, алопеция, увеличение массы тела, увеличение, боль и напряжение молочных желез; гирсутизм. Аллергические реакции. Местные реакции: болезненность в месте введения. Избыточное количество прогестагенов может вызвать вириализацию плода женского пола (вплоть до неопределенности половой принадлежности).

Противопоказания

- чувствительность к компонентам препарата - вторая половина беременности - холестатическая желтуха (в период беременности в анамнезе) - цирроз печени, доброкачественная гипербилирубинемия, тяжелая печеночная недостаточность - новообразования половых органов и молочных желез - склонность к тромбообразованию.

Лекарственные взаимодействия

Карбамазепин, гризеофульвин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин могут повышать клиренс гестагенов (прогестагенов), в том числе и оксипрогестерона капроната. Оксипрогестерона капронат может изменять эффективность гипогликемических препаратов. Гестагены (прогестагены) могут ингибировать метаболизм циклоспорина, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови и повышению риска токсичности. Оксипрогестерона капронат снижает действие окситоцина.

Особые указания

Необходимо строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы препарата показаниям к применению. С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушениями функции печени или почек, сахарным диабетом, бронхиальной астмой, эпилепсией, мигренью, депрессией. Беременность и лактация Препарат в первой половине беременности следует назначать только при наличии привычного или угрожающего выкидыша. В период назначения препарата рекомендуется прекратить грудное вскармливание ребенка. Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциально-опасными механизмами Учитывая возможность развития побочных действий со стороны ЦНС следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Передозировка не наблюдалась. При развитии передозировки возможно усиление побочных действий. Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инъекций по 1 мл в ампулах. По 10 ампул препарата вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках и диском режущим керамическим для открытия ампул вкладывают в пачку из картона коробочного с полимерным вкладышем из пленки поливинилхлоридной для размещения и фиксации ампул.

Условия хранения

Хранить В защищенном от света месте при температуре от 15?С до 25?С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ЧАО «Биофарма», Украина Адрес: 03680, г.Киев, ул. Н.Амосова, 9, Украина, тел. 275-16-04, 269-60-91, 269-25-13 Владелец регистрационного удостоверения ЧАО «Биофарма», Украина Адрес: 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9, Украина, тел. 275-16-04, 269-60-91, 269-25-13. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции ТОО «Стофарм», 110007, г. Костанай, ул. Уральская, 14 Тел./факс 8 (7142) 28-01-80 VPPopova@kst.stofarm.kz