Поиск по 19438 препаратам, доступным в Казахстане

Оксипрогестерона капронат раствор для инъекций 12,5% 1мл №10

Оксипрогестерона капронат раствор для инъекций 12,5% 1мл №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 300 тг.

Артикул: 007437
Действующее вещество: Гидроксипрогестерон
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 12,5% 1мл
Производитель: Биофарма ОАО, Украина

В наличии в аптеке
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 2 часа (7 шт.)

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Оксипрогестерона капронат

Международное название

Гидроксипрогестерон

Лекарственная форма

Раствор для инъекций масляный 12,5% по 1 мл

Состав

В 1 мл раствора содержатся: активное вещество - гидроксипрогестерона капронат (в перерасчете на сухое вещество) - 125 мг вспомогательные вещества: бензилбензоат - 0.3 мл, масло оливковое рафинированное до 1 мл

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого цвета до золотисто-желтого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Половые гормоны, прогестагены. Код АТС G03DA03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Гидроксипрогестерона капронат является аналогом гормона желтого тела (прогестерона). Химически отличается от прогестерона тем, что в положении 17 содержит остаток капроновой кислоты. Будучи эфиром гидроксипрогестерона, метаболизируется медленнее прогестерона (оказывает более продолжительное действие). Быстро и практически полностью всасывается после п/к и в/м введения. Метаболизируется в печени с образованием конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами. Период полувыведения T1/2 - несколько минут. Выводится почками - 50-60%, с желчью - более 10%. Количество метаболитов, выводимых почками, колеблется в зависимости от фазы желтого тела. После однократного в/м введения масляного раствора его действие продолжается от 7 до 14 дней. Фармакодинамика Оксипрогестерона капронат по биологическим свойствам сходен с прогестероном. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Так же, как и прогестерон, вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки; уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и труб.

Показания к применению

- привычный или угрожающий выкидыш - первичная и вторичная аменорея - полименорея.

Способы применения

Перед использованием ампулу с препаратом слегка подогревают на водяной бане (до 30-40?С). В случае выпадения кристаллов ампулу подогревают на кипящей водяной бане до полного их растворения. Вводят внутримышечно и подкожно. При привычном или угрожающем выкидыше – 125-250 мг 1 раз в неделю в течение первой половины беременности. При первичной или вторичной аменорее - непосредственно после эстрогенной терапии 250 мг однократно или в два приема. При полименорее - 65-125 мг приблизительно на 20-22 день цикла.

Побочные действия

При применении препарата по показаниям и в рекомендуемых дозах побочных эффектов не выявлено. Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, депрессия, апатия, дисфория. Со стороны пищеварительной системы: холестатический гепатит, тошнота, рвота, снижение аппетита, калькулезный холецистит. Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, сокращение менструального цикла, промежуточное кровотечение. Со стороны органов чувств: нарушение зрения. Со стороны ССС: повышение АД, отеки, тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга), тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки. Со стороны эндокринной системы: галакторея, алопеция, увеличение массы тела, увеличение, боль и напряжение молочных желез; гирсутизм. Аллергические реакции. Местные реакции: болезненность в месте введения. Избыточное количество прогестагенов может вызвать вириализацию плода женского пола (вплоть до неопределенности половой принадлежности).

Противопоказания

- чувствительность к компонентам препарата - вторая половина беременности - холестатическая желтуха (в период беременности в анамнезе) - цирроз печени, доброкачественная гипербилирубинемия, тяжелая печеночная недостаточность - новообразования половых органов и молочных желез - склонность к тромбообразованию.

Лекарственные взаимодействия

Карбамазепин, гризеофульвин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин могут повышать клиренс гестагенов (прогестагенов), в том числе и оксипрогестерона капроната. Оксипрогестерона капронат может изменять эффективность гипогликемических препаратов. Гестагены (прогестагены) могут ингибировать метаболизм циклоспорина, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови и повышению риска токсичности. Оксипрогестерона капронат снижает действие окситоцина.

Особые указания

Необходимо строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы препарата показаниям к применению. С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушениями функции печени или почек, сахарным диабетом, бронхиальной астмой, эпилепсией, мигренью, депрессией. Беременность и лактация Препарат в первой половине беременности следует назначать только при наличии привычного или угрожающего выкидыша. В период назначения препарата рекомендуется прекратить грудное вскармливание ребенка. Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциально-опасными механизмами Учитывая возможность развития побочных действий со стороны ЦНС следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Передозировка не наблюдалась. При развитии передозировки возможно усиление побочных действий. Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инъекций по 1 мл в ампулах. По 10 ампул препарата вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках и диском режущим керамическим для открытия ампул вкладывают в пачку из картона коробочного с полимерным вкладышем из пленки поливинилхлоридной для размещения и фиксации ампул.

Условия хранения

Хранить В защищенном от света месте при температуре от 15?С до 25?С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ЧАО «Биофарма», Украина Адрес: 03680, г.Киев, ул. Н.Амосова, 9, Украина, тел. 275-16-04, 269-60-91, 269-25-13 Владелец регистрационного удостоверения ЧАО «Биофарма», Украина Адрес: 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9, Украина, тел. 275-16-04, 269-60-91, 269-25-13. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции ТОО «Стофарм», 110007, г. Костанай, ул. Уральская, 14 Тел./факс 8 (7142) 28-01-80 VPPopova@kst.stofarm.kz


Каталог