Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Бетасерк таблетки 24мг 60 шт.

Скидка
5%
Бетасерк таблетки 24мг 60 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 7 845 тг. 8 260 тг.

Артикул: 015139
Действующее вещество: Бетагистин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 24мг
Производитель: Abbott Laboratories, Франция

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Бетасерк®

Международное название

Бетагистин

Лекарственная форма

Таблетки 8 мг, 16 мг и 24 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – бетагистина дигидрохлорид 8 мг или 16 мг или 24 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол (Е142), кислоты лимонной моногидрат, кремния диоксид коллоидный безвод-ный, тальк.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Бетасерк 8 мг Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне таблетки, надписями «256» по обе стороны риски и значок Ў на другой стороне таблетки; диаметр таблетки около 7 мм Бетасерк 16 мг Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне таблетки, надписями «267» по обе стороны риски и значок Ў на другой стороне таблетки; диаметр таблетки около 8,5 мм Бетасерк 24 мг Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне таблетки, надписями «289» по обе стороны риски и значок Ў на другой стороне таблетки; диаметр таблетки около 10 мм

Фармокологическая группа препарата

Средства для устранения головокружения Код АТС N07СА01

Подробное описание

Фармакокинетика При приеме внутрь бетагистин всасывается из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется быстро и почти полностью. Основной метаболит – 2-РАА (2-пиридилуксусная кислота), который не имеет фармакологической активности. Уровни бетагистина в плазме очень низкие. Поэтому весь фармакокинетический анализ основан на определении уровня 2-РАА в плазме крови и моче. Максимальная концентрация 2-РАА при приеме Бетасерка вместе с пищей ни-же, чем при приеме натощак. Однако прием пищи не оказывает влияние на степень абсорбции бетагистина, а лишь замедляет ее, так как показатель общей абсорбции одинаков при обоих условиях. Степень связывания бетагистина с протеинами плазмы крови менее 5%. Максимальная концентрация 2-РАА в плазме крови достигается через 1 час после приема Бетасерка. Период полувыведения примерно 3,5 часа. 2-РАА быстро выводится почками. В интервале доз между 8 и 48 мг около 85% от введенной дозы выводится с мочой. Почечный или фекальный путь экскреции бетагистина имеют небольшое значение. Скорость выведения, которая остается постоянной при приеме внутрь дозы бетагистина от 8 до 48 мг, указывает на линейный характер его фармакокинетики и что вовлеченные пути метаболизма не насыщены. Фармакодинамика Механизм действия бетагистина изучен недостаточно. Существует несколько убедительных гипотез, которые подтверждаются данными клинических и док-линических исследований. Бетагистин воздействует на гистаминергическую систему: В биохимических исследованиях установлено, что бетагистин является сла-бым агонистом Н1- и сильным антагонистом Н3-рецепторов как в ткани нерв-ной системы и практически не имеет сродства к Н2-рецепторам. Бетасерк® повышает выработку и выброс гистамина посредством блокирования преси-наптических Н3-рецепторов, а также снижая количество Н3-рецепторов. Бетагистин улучшает микроциркуляцию как в кохлеарной области, так и в тка-ни всего головного мозга: Фармакологические данные свидетельствуют об улучшении микроциркуляции в сосудистой полоске внутреннего уха, возможно, посредством расслабления прекапиллярного сфинктера микрососудов внутреннего уха. Показано также, что Бетасерк® повышает церебральный кровоток у человека. Бетагистин облегчает вестибулярную компенсацию: Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции после односто-ронней нейроэктомии, облегчая и ускоряя процессы центральной вестибулярной компенсации. Этот эффект характеризуется повышением выпаботки и выброса гистамина и осуществляется благодаря антагонизму Н3-рецепторам. У человека период восстановления после вестибулярной нейроэктомии уменьшается при лечении Бетасерком. Бетагистин изменяет возбуждение нейронов в вестибулярных ядрах: Бетасерк® оказывает дозозависимый подавляющий эффект на генерацию пиков в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер. Фармакодинамические свойства, продемонстрированные в доклинических ис-следованиях, могут объяснить терапевтические преимущества бетагистина при лечении вестибулярных расстройств. Эффективность Бетасерка была доказана в клинических исследованиях при лечении больных с вестибулярным головокружением и болезнью Меньера улучшением показателей тяжести и частоты приступов головокружения.

Показания к применению

? синдром Меньера, который характеризуется триадой основных симптомов, включая головокружение (сопровождающееся тошнотой и рвотой), шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха (тугоухость) ? симптоматическое лечение вестибулярного головокружения

Способ применения

Таблетки 8 и 16 мг: Суточная доза для взрослых составляет 24-48 мг, которую делят на 2-3 приема: Таблетки 8 мг Таблетки 16 мг 1-2 таблетки 3 раза в сутки 1/2-1 таблетка 3 раза в сутки Таблетки 24 мг: Суточная доза для взрослых составляет 48 мг, разделенные на 2 приема. Таблетки 24 мг 1 таблетка 2 раза в сутки На протяжении лечения дозу корректируют в зависимости от терапевтиче-ского эффекта. Стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения. Наилучшие результаты иногда наблюдаются после нескольких месяцев лечения. Раннее начало лечения предупреждает потерю слуха на более поздних стадиях заболевания. Дети и подростки: Бетасерк® не рекомендуется назначать лицам младше 18 лет, так как данных о безопасности и эффективности не достаточно. Особые группы пациентов: не требуется особого подбора дозы Бетасерка у пожилых, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.

Побочные действия

Часто (по данным клинических исследований): ? тошнота, диспепсия ? головная боль (частота сравнима с группой, принимавшей плацебо) Частота неизвестна (по данным постмаркетингового опыта применения): ? реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции), в том числе со стороны кожных покровов (отек Квинке, сыпь, зуд, крапивница) ? рвота, боль в животе, метеоризм (можно облегчить развитие этих симпто-мов, если принимать препарат во время еды или уменьшить дозу)

Воздействие

Специальных исследований по изучению взаимодействия не проводилось. На основании данных in vitro, не ожидается взаимодействия с энзимами цитохрома Р450 in vivo. Результаты исследований in vitro показали, что метаболизм бетагистина подав-ляется препаратами, которые подавляют моноаминооксидазу (МАО), включая подтип В (например, селегинин). Поэтому рекомендуется соблюдать осторож-ность при одновременном назначении Бетасерка и ингибиторов МАО (включая селективные МАО-В). Так как бетагистин является аналогом гистамина, при совместном назначении Бетасерка®с антигистаминными препаратами возможно снижение эффективно-сти одного из препаратов.

Спец инструкции

Пациенты с бронхиальной астмой и/или язвенной болезнью желудка в анамнезе нуждаются в тщательном наблюдении во время лечения Бетасерком. Беременность и грудное вскармливание Данных по безопасности применения Бетасерка у беременных женщин недос-таточно. Потенциальный риск для плода человека и новорожденных неизвес-тен. Бетасерк® не следует применять во время беременности, если только предполагаемая польза для матери не превышает потенциальный риск для плода/ ребенка. Не известно, проникает ли бетагистин в грудное молоко. При необходимости назначения Бетасерка кормящей женщине, следует отменить грудное вскармливание. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Бетасерк® не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и механизма.

Передозировка

Симптомы: тошнота, сонливость, боль в животе легкой и умеренной выраженности при дозе до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, симптомы со стороны легких или сердца) наблюдались в случаях намеренной передозировки, особенно в комбинации с другими препаратами. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска

Таблетки 8 мг: По 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Таблетки 16 мг: По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Таблетки 24 мг: По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 или 3 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности

5 лет Не употреблять после срока годности, указанного на упаковке!

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Эбботт Хелскеа САС Рут де Бельвилль, Майар 01400 Шатийон-сюр-Шаларон, Франция Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции Представительство компании «Абботт Лабораториз С.А.» в Республике Казахстан, Пр. Достык 117/6, Бизнес-центр «Хан Тенгри-2», 050059, г. Алматы, Республика Казахстан. Тел.: +7 727 244 75 44, факс: +7 727 244 76 44, e-mail: pvqa.kz@abbott.com


Каталог