Поиск по 24141 препаратам, доступным в Казахстане

Элицея таблетки 5мг №28

Элицея таблетки 5мг №28
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 000 тг.
Артикул: 014068
Действующее вещество: Эсциталопрам
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 5мг
Производитель: KRKA d.d. Словения

Нет в наличии

Название

Элицея®

Международное название

Эсциталопрам

Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 10 мг и 20 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество: эсциталопрама оксалата 6.39 мг или 12.78 мг или 25.56 мг эквивалентно 5 мг или 10 мг иил 20 мг эсциталопрама сооветственно, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кросповидон, повидон К30, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана доксид (Е171), лактозы моногидрат, макрогол, триацетин

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с фаской (для дозировки 5 мг). Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с риской (для дозировок 10 мг и 20 мг).

Фармокологическая группа препарата

Антидепрессанты. Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные. Код АТС N06АВ10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Абсорбция препарата почти не зависит от приема пищи. При приеме внутрь многократной дозы время достижения максимальной концентрации в плазме крови ( Tmах), в среднем, составляет 4 часа. Абсолютная биодоступность рацемического циталопрама после приема внутрь достигает 80%. Кажущийся объем распределения после перорального приема составляет от 12 до 26 л/кг. Связывание эсциталопрама и его основных метаболитов с протеинами плазмы крови - меньше 80%. Биотрансформация эсциталопрама осуществляется, преимущественно, в печени, до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. Или же азот может окисляться до образования метаболита N-оксида. Как исходное вещество, так и метаболиты частично выводятся в виде глюкуронидов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметилметаболитов составляет 28—31 % и менее 5 % соответственно от концентрации эсциталопрама. Метаболизм эсциталопрама в деметилированный метаболит происходит главным образом с помощью изоферментов цитохрома P450: CYP2C19. Возможно также участие ферментов CYPЗA4 и CYP2D6. Период полувыведения (Т1/2) после приема многократной дозы составляет около 30 часов, пероральный плазменный клиренс составляет 0.6 л/мин. Период полувыведения у основных метаболитов значительно продолжителен. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью (метаболит) и большая часть — почками. Фармакокинетика препарата линейная и пропорционально зависит от дозы. Стабильная концентрация в плазме крови достигается через 1 неделю. Средние стабильные концентрации 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) достигаются при приеме суточной дозы в 10 мг. Пожилые пациенты (старше 65 лет) У пациентов пожилого возраста эсциталопрам выводится медленнее по сравнению с пациентами молодого возраста. Системное воздействие (AUC) примерно на 50% выше у пожилых пациентов по сравнению с молодыми. Сниженная функция печени У пациентов с печеночной недостаточностью от легкой до умеренной степени (у больных циррозом печени с синдромом портальной гипертензии критерия А и В) период полувыведения эсциталопрама в два раза продолжительнее, а концентрация на 60% выше, чем у пациентов с нормальной функцией печени. Сниженная функция почек У пациентов со сниженной почечной функцией наблюдался более продолжительный период полувыведения и слабое повышение концентрации рацемического циталопрама (CLcr 10-53 мл/мин). Концентрации метаболитов в плазме крови не изучены, но они могут быть повышены (см. раздел 4.2). Полиморфизм Было замечено, что относительно фермента CYP2C19 у медленных метаболизаторов концентрация эсциталопрама в плазме крови в два раза выше, чем у быстрых метаболизаторов. В отношении фермента CYP2D6 значительных изменений в концентрации у медленных метаболизаторов не наблюдалось . Фармакодинамика Элицея® является селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) с высокой способностью связываться с первичным участком связывания. Он также связывается с аллостерическим участком, при этом имеет связывающую способность в 1000 раз меньше. Элицея® не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая: серотониновые 5-HT1A-, 5-HT2-рецепторы, допаминовые DA D1 и D2- рецепторы, ?1-, ?2-, ?-адренергические рецепторы, гистаминовые Н1-рецепторы, м-холинорецепторы, бензодиазепиновые и опиоидные рецепторы. Ингибирование обратного захвата серотонина 5-НТ является типичным механизмом действия, объясняющим фармакологическое и клиническое действие эсциталопрама.

Показания к применению

-депрессия -панические расстройства с/без агорафобии - социально-тревожные расстройства (социофобии) -генерализованные тревожные расстройства -обсессивно-компульсивные расстройства

Способы применения

Безопасность суточной дозы выше 20 мг не доказана. Таблетки Элицея® принимают один раз в сутки, независимо от приема пищи. Депрессия Обычная дозировка составляет 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной – 20 мг в сутки. Для получения антидепрессивного эффекта обычно требуется от 2 до 4 недель. После снятия симптомов, необходимо продолжать лечение минимум в течение 6 месяцев для закрепления полученного эффекта. Паническое расстройство, сопровождающееся или не сопровождающееся агорафобией. При панических расстройствах с/без агорафобии в течение первой недели лечения рекомендуется доза 5 мг в сутки с последующим увеличением до 10 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг/сут. Максимальный терапевтический эффект достигается через 3 месяца после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев. Социально-тревожное расстройство Обычная дозировка составляет 10 мг в сутки. Для облегчения симптомов заболевания обычно требуется от 2 до 4 недель. В последствии, в зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть снижена до 5 мг или увеличена до максимальной – 20 мг в сутки. Социально-тревожное расстройство – это заболевание с хроническим течением, поэтому для закрепления результата рекомендуется продолжать терапию в течение 12 месяцев. Продолжительное лечение респондентов исследовали в течение 6 месяцев, лечение может назначаться индивидуально для предупреждения рецидива; периодически следует осуществлять переоценку пользы терапии. Социально-тревожное расстройство – это хорошо определенная диагностическая терминология отдельного расстройства, которое не следует путать с излишней застенчивостью. Фармакотерапия показана только тогда, когда данное расстройство оказывает значительное влияние на профессиональную и социальную деятельность. Место данной терапии в сравнении с когнитивно-поведенческой терапией не определено. Фармакотерапия является частью общей терапевтической стратегии. Генерализованное тревожное расстройство Первоначальная доза составляет 10 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до максимальной – 20 мг в сутки. Продолжительную терапию респондентов исследовали минимум в течение 6 месяцев у пациентов, получающих 20 мг в сутки. Периодически следует осуществлять переоценку пользы терапии и дозировки. Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) Первоначальная доза составляет 10 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до максимальной – 20 мг в сутки. ОКР является хроническим заболеванием, пациенты должны получать лечение в течение достаточного периода времени для гарантии устранения симптома. Периодически следует осуществлять переоценку пользы терапии и дозировки. Пожилые пациенты (старше 65 лет) Для лечения пациентов пожилого возраста первоначальная доза составляет половину обычной рекомендуемой дозы и меньше максимальной дозы. Исследование эффективности эсциталопрама для лечения социально-тревожных расстройств у людей пожилого возраста не проводилось. Сниженная почечная функция У пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени индивидуальный подбор дозы не требуется. Осторожность следует соблюдать при назначении у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (CLCR (клиренс креатинина) ниже 30 мл/мин). Сниженная функция печени У пациентов с легкой или умеренной степенью печеночной недостаточности рекомендуемая начальная суточная доза составляет 5 мг. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в сутки. Осторожность следует соблюдать при назначении у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности. Медленные метаболизаторы цитохрома CYP2C19 У пациентов, пациент, характеризующийся низкой скоростью метаболизма в отношение цитохрома CYP2C19, первоначальная рекомендуемая доза в первые две недели терапии составляет 5 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в сутки. Симптом отмены при прекращении терапии Следует избегать резкого прекращения терапии. При прекращении терапии препаратом эсцилатопрам дозу следует снижать постепенно в течение от одной до двух недель во избежание риска возникновения симптома прекращения. При возникновении непереносимых симптомов после снижения дозы или прекращения терапии возможно возобновление лечения назначенными дозами препарата. Следовательно, лечащий врач может продолжать снижение дозировки, но с менее резкой степенью снижения.

Побочные действия

Частота определена как: очень часто (?1/10), часто (?1/100 до < 1/10), нечасто (? 1/1000 до ?1/100), редко ((? 1/10000 до ?1/1000), очень редко (?1/10000), или неизвестно (нельзя установить по имеющимся данным). Очень часто - тошнота Часто - сниженный аппетита, повышенный аппетит - беспокойство, возбужденное состояние, странные сновидения, снижение либидо у мужчин и женщин, аноргазмия у женщин - бессонница, сонливость, головокружение, парестезия, тремор - синусит - зевота - диарея, запор, рвота, сухость во рту - повышенная потливость - артралгия, миалгия - у мужчин: нарушение эякуляции, импотенция - утомляемость, гипертермия - увеличение веса Нечасто - бруксизм, ажитация, нервозность, приступы паники, состояние спутанности - расстройство вкуса, расстройство сна, синкопа - мидриаз, расстройство зрения - звон в ушах - тахикардия - носовое кровотечение - желудочно-кишечные кровотечения (включая ректальные кровотечения) - крапивница, облысение, сыпь, зуд - у женщин: маточное кровотечение, меноррагия - отек - снижение веса Редко - анафилактическая реакция - агрессия, раздвоение личности, галлюцинация - серотониновый синдром - брадикардия Неизвестно (нельзя установить по имеющимся данным), связаны ли с прие-мом препарата: - тромбоцитопения - неадекватная секреция антидиуретического гормона - гипонатриемия - мания, суициальное мышление, суицидальное поведение (случаи суицидального мышления и суицидального поведения отмечены во время терапии эсциталопрамом или на ранних стадиях отмены терапии) - дискинезия, нарушение координации движения, судороги - ортостатическая гипотензия - гепатит - кровоподтеки, болезнь Квинке - задержка мочеиспускания - галакторея - у мужчин: приапизм - атипичная печеночная проба - удлинение QT, преимущественно у пациентов с существующим заболеванием сердца При прекращении терапии отмечается синдром отмены. Прекращение терапии СИОЗС или ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (особенно резкое прекращение) обычно приводит к развитию синдрома отмены. Наиболее часто отмеченные реакции включают головокружение, нарушение чувствительности (в т.ч. парестезию, ощущение удара электрическим током), расстройство сна (включая инсомнию и впечатлительные сновидения), раздражительность или ажитация, тошнота и/или рвота, тремор, спутанность сознания, потливость, головная боль, диарея, учащенное сердцебиение, эмоциональная лабильность, раздражимость и расстройство зрения. В большинстве случаев эти симптомы носят легкий или умеренный характер, однако, у некоторых пациентов они могут быть серьезными и/или продолжительными. Поэтому, в том случае, когда лечение эсциталопрамом больше не требуется, отмену эсциталопрама следует проводить постепенно, путем снижения дозы.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активным веществам или к любым из вспомогательных веществ - одновременный прием с неизбирательными нереверсивными ингибиторами моноаминооксидазы (ингибиторами МАО) по причине риска возникновения серотонинового синдрома с ажитацией, тремором, гиперемией и т.д - совместное применение с нереверсивными ингибиторами МАО (например, моклобемидом) или с неизбирательным ингибитором МАО линезолидом из-за риска развития серотонинового синдрома - беременность и период лактации - детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Противопоказанные комбинации: Неизбирательные нереверсивные ингибиторы моноаминооксидазы (ингибиторы МАО) Отмечены случаи серьезных реакций у пациентов, получавших селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) в сочетании с неизбирательными нереверсивными ингибиторами моноаминооксидазы, а также у пациентов, которые начали получать терапию ингибиторами МАО сразу после отмены терапии СИОЗС. В некоторых случаях у пациентов развивался серотониновый синдром. Эсциталопрам противопоказан в сочетании с неизбирательными нереверсивными ингибиторами МАО. Лечение эсциталопрамом можно начинать через 14 дней после отмены лечения нереверсивными ингибиторами МАО и минимум через день после отмены лечения реверсивными ингибиторами МАО (РИМА), моклобемидом. До начала лечения нереверсивными неизбирательными ингибиторами МАО после отмены терапии эсциталопрамом должно пройти минимум 7 дней. Реверсивные избирательные ингибиторы МАО-А (моклобемид) В связи с риском возникновения серотонинового синдрома одновременный прием эсциталопрама с ингибиторами МАО-А, такими как моклобемид, противопоказан. При необходимости назначения такой комбинации, лечение следует начинать с минимально рекомендованных доз, при этом следует усилить клиническое наблюдение. Реверсивные неизбирательные ингибиторы МАО (линезолид) Антибиотик линезолид является реверсивным неизбирательным ингибитором МАО, поэтому его не следует назначать пациентам, получающим терапию эсциталопрамом. При необходимости назначения такой комбинации, препарат назначать в минимальных дозах и под строгим клиническим наблюдением. Нереверсивные неизбирательные ингибиторы МАО-В (селегинин) При одновременном приеме эсциталопрама с селегинином (нереверсивным ингибитором МАО-В) необходимо соблюдать осторожность с связи с риском развития серотонинового синдрома. Безопасное применение селегинина одновременно с рацемическим циталопрамом возможно при дозировке селегинина до 10 мг в сутки. Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности при использовании: Серотонинергические лекарственные средства Одновременный прием эсцилатопрама с серотонинергическими лекарственными средствами (такими как трамадол, суматриптан и другими триптанами) может привести к развитию серотонинового синдрома. Лекарственные средства, понижающие судорожный порог СИОЗ могут понижать судорожный порог. При одновременном приеме эсциталопрама с медицинскими препаратами, способными понижать судорожный порог (такими как антидепрессанты (трициклические антидепрессанты, СИОЗ), нейролептические средства (фенотиазины, тиоксантины и бутирофеноны), мефлокин, бупропион и трамадол). Литиум, триптофан Поскольку зарегистрированы случаи усиления действия при совместном назначении СИОЗ и лития или триптофана, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении этих препаратов. Зверобой продырявленный Одновременный прием СИОЗС с растительными лекарственными средствами, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) может увеличению числа побочных эффектов. Пероральные антикоагулянты При одновременном назначении эсциталопрама с пероральными антикоагулянтами и препаратами может возникнуть нарушение свертываемости крови. В подобных случаях в начале или по окончании терапии эсциталопрамом необходим тщательный мониторинг свертываемости крови. Алкоголь При одновременном приеме алкоголя эсциталопрам не вступает в фармакодинамическое или фармакокинетическое взаимодействие. Однако, как и в случае с другими психотропными средствами, одновременное применение эсциталопрама и алкоголя не рекомендуется.

Особые указания

Ниже приведены особые указания и меры предосторожности, применимые к терапевтическому классу селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Парадоксальное беспокойство У некоторых пациентов с паническими расстройствами в начале лечения антидепрессантами может наблюдаться усиление тревоги. Подобная парадоксальная реакция обычно исчезает в течение двух недель непрерывного лечения. Чтобы снизить вероятность возникновения анксиогенного эффекта, рекомендуется применять препарат в низких начальных дозах (см раздел 4.2). Судорожные припадки Следует отменить данный медицинский препарат в случае развития судорожных припадков у пациента. Не рекомендуется применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) у больных с нестабильной эпилепсией; при контролируемых припадках необходимо тщательное наблюдение. При увеличении частоты судорожных припадков селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, включая эсциталопрам, необходимо отменить. Мания С осторожностью следует применять селективные ингибиторы обратного захвата серотонина у пациентов с указаниями в анамнезе на манию/гипоманию. При развитии маниакального состояния селективные ингибиторы обратного захвата серотонина необходимо отменить. Диабет При лечении селективными ингибиторами обратного захвата серотонина больных сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови (гипогликемия или гипергликемия). Поэтому может потребоваться коррекция доз инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов. Суицид/Суицидальные мысли Депрессия ассоциируется с повышенным риском появления суицидальных мыслей, суицидального поведения и суицида (суицидального проявления). Данный риск может сохраняться до существенного улучшения состояния. Поскольку улучшение может не наступить в первые недели терапии, необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами, до наступления улучшения. Риск суицида может увеличиваться на ранних стадиях улучшения, что является общей клинической практикой. Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств, для лечения которых показано применение эсциталопрама, из-за возможности повышенного риска появления суицидальных проявлений. Кроме того, эти состояния могут сопутствовать клинической депрессии. Поэтому, эти же меры предосторожности при лечении пациентов с клинической депрессией следует соблюдать и при лечении пациентов с другими психиатрическими расстройствами. Пациенты с проявлениями суицидального поведения в анамнезе или пациенты, у которых суицидальное мышление проявляется до начала лечения, подвержены большему риску появления суицидального мышления или попыток самоубийства, и поэтому за ними необходимо тщательное наблюдение во время лечения. Мета-анализ плацебо контролируемых клинических испытаний лечения антидепрессантами у взрослых пациентов с психиатрическими расстройствами показали повышенный риск появления суицидального поведения при лечении антидепрессантами по сравнению с плацебо у пациентов младше 25 лет. Терапию пациентов (особенно пациентов, подверженных большому риску появления суицидального поведения) следует проводить под строгим наблюдением, особенно на ранних стадиях лечения и после изменения дозировки. Пациенты (и лица, осуществляющие уход или лечение) должны быть предупреждены о необходимости наблюдения за проявлениями любых клинических ухудшений, появлением суицидального поведения и необычных изменений в поведении и незамедлительно обращаться за помощью при появлении указанных симптомов. Акатизия/ неусидчивость больного с постоянным стремлением к движениям Применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС)/ ингибиторов обратного захвата норэпинефрина ассоциируется с развитием акатизии и стремления к движениям, часто сопровождающегося неусидчивостью больного. В основном это может проявляться в течение первых недель терапии. Пациентам, у которых эти синдромы проявляются, увеличение дозировки может нанести вред. Гипонатриемия Гипонатриемия, возможно связанная с нарушением секреции АДГ, на фоне приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина возникает редко и обычно исчезает при отмене терапии. С осторожностью следует назначать эсциталопрам и другие селективные ингибиторы обратного захвата серотонина пациентам, входящим в группу риска развития гипонатриемии: пожилым, больным циррозом печени и принимающим препараты, способные вызывать гипонатриемию. Кровооизлияние При приеме селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) были отмечены случаи развития кожных кровоизлияний (экхимозы и пурпуры). Необходимо с осторожностью применять селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) у больных со склонностью к кровотечениям, а также принимающих пероральные антикоагулянты и лекарства, влияющие на свертываемость крови (таких как атипичные антипсихотические средства и фенотиазины, большинство трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловая кислота и нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), тиклопидин и дипиридамол) и у пациентов с склонностью к кровотечениям. Электросудорожная терапия (ЭСТ) Клинический опыт применения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) в сочетании с электросудорожной терапией (ЭСТ) ограничен, поэтому в данном случае следует соблюдать осторожность. Серотониновый синдром Необходимо с осторожностью применять эсциталопрам одновременно с лекарственными средствами, обладающими серотонинергическим действием, такими как суматриптан и другие триптаны, трамадол и триптофан. У больных, принимающих эсциталопрам и другие селективные ингибиторы обратного захвата серотонина одновременно с серотонинергическими препаратами, в редких случаях может развиваться серотониновый синдром. Комбинация таких симптомов, как ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия, может указывать на развитие серотонинового синдрома. Если это произошло, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и серотонинергические препараты следует немедленно отменить и назначить симптоматическую терапию. Зверобой продырявленный Одновременный прием СИОЗС с растительными лекарственными средствами, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) может увеличению числа побочных эффектов. Синдром отмены при прекращении лечения эсциталопрамом Появление у пациентов эффектов, обусловленных прекращением лечения (синдрома отмены) – обычная реакция, особенно при резкой отмене. При проведении клинических испытаний нежелательные явления после прекращения лечения наблюдались у примерно 25% пациентов, получавших терапию эсциталопрамом, и у 15% пациентов, принимавших плацебо. Риск возникновения синдрома отмены может зависеть от нескольких факторов, включая длительность терапии и дозировку, а также интенсивность снижения дозы. Наиболее часто отмеченные реакции включают: головокружение, нарушение чувствительности (в т.ч. парестезию, ощущение удара электрическим током), расстройство сна (включая инсомнию и впечатлительные сновидения), раздражительность или ажитацию, тошноту и/или рвоту, тремор, спутанность сознания, потливость, головную боль, диарею, учащенное сердцебиение, эмоциональную лабильность, раздражимость и расстройство зрения. В большинстве случаев эти симптомы носят легкий или умеренный характер, однако, у некоторых пациентов они могут быть серьезными. Обычно эти симптомы возникают в первые несколько недель после отмены терапии, однако, были отмечены очень редкие случаи указанных симптомов у пациентов, которые случайно пропустили дозу. В основном эти симптомы самоизлечивающиеся и обычно проходят в течение 2 недель, хотя у некоторых пациентов они могут продолжаться дольше (в течение 2-3 месяцев и больше). В связи с этим отмену эсциталопрама следует проводить постепенно, путем снижения дозы, в течение нескольких недель или месяцев, в зависимости от состояния пациента Ишемическая болезнь сердца Поскольку клинический опыт применения препарата Элицея® у пациентов с ишемической болезнью сердца ограничен, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов. Элицея® содержит лактозу. Не следует применять данный препарат у пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, врожденной недостаточностью лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: отмеченные симптомы передозировки эсциталопрама включают симптомы, связанные в основном с центральной нервной системой (от головокружения, дрожи и беспокойства до редких случаев серотонинового синдрома, судорог и комы), желудочно-кишечного тракта (тошнота/рвота) и сердечно-сосудистой системы (гипертония, тахикардия, удлинение QT и аритмия) и состоянием водно-солевого баланса (гипокалиемия, гипонатриемия). Лечение: специфический антидот отсутствует. Обеспечение и поддержание проходимости дыхательных путей для адекватной вентиляции и оксигенации, промывание желудка и применение активированного угля. Промывание желудка следует проводить как можно скорее после перорального приема внутрь. Рекомендуется тщательное наблюдение и мониторинг жизненно важных функций, в т.ч. функции сердца, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки OPA/Al/PVC и фольги алюминиевой. По 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ?С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять по истечени срока хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

КРКА, д.д. Ново место, Словения Шмарьешка 6, 8501 Ново место, Словения Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представительство «КРКА, д.д. Ново место» в РК РК, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 5/1, секция 3 А, 4-й этаж тел.: +7 (727) 311 08 09 факс: +7 (727) 311 08 12 www.krka.si


Каталог