Поиск по 25932 препаратам, доступным в Казахстане

Ламотриджин таблетки 100мг

Ламотриджин таблетки 100мг
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.
Артикул: 013586
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 100мг
Производитель: Глобал Фарм СП ТОО Казахстан

Нет в наличии

Название

Ламотриджин

Международное название

Ламотриджин

Лекарственная форма

Таблетки 25 мг, 50 мг, 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - ламотриджин 25 мг, 50 мг, 100 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния или кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, натрия крахмала гликолят

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью (для дозировки 25 мг) Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фасками и риской на одной стороне (для дозировки 50 мг). Таблетки белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне (для дозировки 100 мг).

Фармокологическая группа препарата

Противоэпилептические препараты. Противоэпилептические препараты другие. Ламотриджин. Код АТХ N03АX09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Ламотриджин быстро и полностью всасывается из кишечника. Максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 2,5 ч после приема препарата внутрь. Время достижения максимальной концентрации несколько увеличивается после приема пищи, но уровень абсорбции остается неизмененным. Фармакокинетика имеет линейный характер при приеме в дозе до 450 мг. Степень связывания ламотриджина с белками плазмы около 55%. Объем распределения – 0,92-1,22 л/кг. В метаболизме ламотриджина принимает участие фермент глюкуронилтрансфераза. У взрослых клиренс ламотриджина составляет, в среднем, 39+14 мл/мин. Ламотриджин метаболизируется до глюкуронидов, которые выводятся с мочой. Менее 10% препарата выделяется с мочой в неизмененном виде, около 2% - с фекалиями. Клиренс и период полувыведения Т(1\2) не зависят от дозы. Т(1\2) составляет в среднем 24-35 часов. Дети У детей период полувыведения ламотриджина составляет примерно 7 часов при приеме с лекарственными средствами, индуцирующими активность ферментов, такими как карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и примидон; он увеличивается до 45-50 часов только при сочетанном приеме с вальпроатом натрия. Пациенты пожилого возраста Имеющиеся данные указывают на отсутствие значимых различий в клиренсе креатинина у больных пожилого возраста, в сравнении с молодыми пациентами. Пациенты с нарушением функции почек Средние значения клиренса ламотриджина для пациентов с хронической почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на гемодиализе составляют 0,42 мл/мин/кг (хроническая почечная недостаточность), 0,33 мл/мин/кг (между сеансами гемодиализа) и 1,57 мл/мин/кг (во время гемодиализа). Средний период полувыведения составляет соответственно 42,9 часа, 57,4 часов и 13,0 часов. В течение 4-часового сеанса гемодиализа из организма выводится около 20% ламотриджина. Таким образом, при нарушении функции почек начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения противоэпилептического препарата. При применении однократной дозы ламотриджина, в терминальной стадии почечной недостаточности, концентрация ламотриджина в плазме крови существенно не менялась и при этом возможно накопление метаболита - ламотриджина глюкуронида. Пациенты с нарушением функции печени Средние показатели клиренса ламотриджина у пациентов с нарушением функции печени легкой, средней и тяжелой степени (стадии А, B и C по Чайлд-Пью) составляют 0.31, 0.24 и 0.10 мл/мин/кг соответственно. Начальная и возрастающая дозы должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта. Фармакодинамика Ламотриджин блокирует потенциал-зависимые натриевые каналы пресинаптических мембран нейронов и блокирует избыточный выброс глутаминовой кислоты (аминокислоты, которая играет ключевую роль в развитии эпилептических припадков).

Показания к применению

- эпилепсия у взрослых и детей старше 12 лет в монотерапии или в составе комбинированнного лечения парциальных и генерализованных приступов, включая тонико-клонические судороги и судороги, связанные с синдромом Леннокса – Гасто - эпилепсия у детей от 2 до 12 лет в комбинированной терапии парциальных и генерализованных приступов, включая тонико-клонические судороги и судороги, связанные с синдромом Леннокса – Гасто. После достижения контроля эпилепсии посредством комбинированной терапии, другие противоэпилептические препараты могут быть отменены и лечение может продолжаться в режиме монотерапии Ламотриджином. - монотерапия типичных абсансов у детей от 2 до 12 лет - биполярные расстройства с преимущественно депрессивными фазами у лиц старше 18 лет (предупреждение депрессии, мании, гипомании, смешанные патологии)

Способы применения

Эпилепсия Монотерапия у взрослых и детей старше 12 лет Начальная максимальная суточная доза составляет 25 мг один раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем доза повышается до 50 мг с приемом один раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Стандартная поддерживающая доза составляет 100-200 мг в сутки в один или два приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта требуется доза Ламотриджина 500 мг/сут. Комбинированная терапия у взрослых и детей старше 12 лет Терапия Ламотриджином и вальпроатом в сочетании с другими антиэпилептическими препаратами (АЭП) или без них. Для пациентов, которые уже получают вальпроат в сочетании с другими АЭП или без них, начальная доза Ламотриджина составляет 25 мг через день в течение 2 недель, в дальнейшем - по 25 мг один раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 25-50 мг/сут каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Стандартная поддерживающая доза составляет 100-200 мг в сутки в один или два приема. Терапия Ламотриджином в сочетании с АЭП, индуцирующими печеночные ферменты (например, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, примидон), в сочетании с другими АЭП или без них (за исключением вальпроата). Начальная доза Ламотриджина составляет 50 мг один раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем – 100 мг/сут в два приема в течение 2 недель. Затем доза увеличивается на 100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Стандартная поддерживающая доза составляет 200-400 мг в сутки в два приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта может потребоваться доза 700 мг/сут. У пациентов, принимающих противосудорожные препараты, взаимодействие которых с Ламотриджином неизвестно, рекомендуют применять такую же схему увеличения доз как для пациентов, принимающих Ламотриджин с вальпроатом. Комбинированная терапия эпилепсии у детей от 2 до 12 лет Доза препарата зависит от веса ребенка. Терапия Ламотриджином и вальпроатом в сочетании с другими АЭП или без них Начальная доза Ламотриджина составляет 0,15 мг/кг один раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем - 0,3 мг/кг в сутки в один прием в течение 2 недель. Затем доза должна быть увеличена максимально на 0,3 мг/кг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Стандартная поддерживающая доза составляет 1-5 мг/кг в сутки в один или в два приема. Максимальная суточная доза 200 мг/сут. Терапия Ламотриджином и другими, индуцирующими печеночные ферменты, в сочетании с другими АЭП или без них (за исключением вальпроата) Начальная доза Ламотриджина составляет 0,6 мг/кг в сутки в два приема в течение 2 недель, в дальнейшем – 1,2 мг/кг массы тела в сутки в два приема в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать на 1,2 мг/кг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект, стандартная поддерживающая доза составляет 5-15 мг/кг в сутки в два приема. Максимальная суточная доза достигает 400 мг/сут. Если расчетная суточная доза составляет 1-2 мг/кг, разрешается прием Ламотриджина в дозе 2 мг/кг через день в течение первых 2 недель. Если расчетная суточная доза составляет 2,5-5 мг/кг, разрешается прием Ламотриджина в дозе 5 мг/кг через день в течение первых 2 недель. Если расчетная доза менее 2,5 мг/кг, Ламотриджин принимать не следует. Биполярные расстройства Ламотриджин рекомендуется применять при биполярных нарушениях для предотвращения развития фазы депрессии. Таблица 1. Схема увеличения доз для достижения поддерживающей суточной стабилизирующей дозы у взрослых (старше 18 лет) при биполярных нарушениях Терапевтичес-кая схема Недели 1-2 Недели 3-4 Неделя 5 Стабилизи-рующая доза (неделя 6)** а) Ламотриджин в сочетании с АЭП, ингибиторами печеночных ферментов (вальпроат). 12,5 мг (или 25 мг через день) 25 мг (один раз в сутки) 50 мг (один раз в сутки или в два приема) 100 мг (один раз в сутки или в два приема). Максимальная суточная доза 200 мг б) Ламотриджин в сочетании с АЭП, индуциирую-щими печеноч-ные ферменты* (за исключением вальпроата) 50 мг (один раз в сутки) 100 мг (в два приема) 200 мг (в два приема) 300 мг (в два приема) на 6 неделе терапии. При необхо-димости увеличить дозу до 400 мг на 7 неделе терапии. в) Монотерапия Ламотриджином или Ламотриджином в сочетании с препаратами с неизвестным характером взаимодействия 25 мг (один раз в сутки) 50 мг (один раз в сутки или в два приема) 100 мг (один раз в сутки или в два приема) 200 мг (от 100 мг до 400 мг) (один раз в сутки или в два приема) * например: фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и примидон или другими. **Стабилизирующая доза изменяется в зависимости от клинического эффекта. Как только будет достигнута суточная поддерживающая стабилизирующая доза, другие психотропные препараты могут быть отменены (см. таб 2). Таблица 2. Суточная доза Ламотриджина, необходимая для стабилизации настроения при биполярных расстройствах после отмены сопутствующих психотропных или других антиэпилептических препаратов Терапевтические схемы Неделя 1 Неделя 2 Неделя 3 и далее* а) После отмены АЭП, ингибиторов печеночных ферментов (вальпроата) Удвоить стабилизирующую дозу, не превышая 100 мг/неделю. Например, стабилизи-рующая доза 100 мг/сутки увеличивается на 1 неделе до 200 мг/сутки. Сохранить дозу 200 мг/сутки в два приема. *при необходимости доза может быть увеличена до 400 мг/сутки. б) После отмены АЭП, индуцирующих печеночные ферменты, в зависимости от исходной дозы. 400 мг 300 мг 200 мг 300 мг 225 мг 150 мг 200 мг 150 мг 100 мг в) После отмены других психотропных препаратов или АЭП с неизвестным характером взаимодействия с ламотриджином (например, литий, бупропион). Поддерживающая доза 200 мг/сутки (в два приема) (от 100 мг до 400 мг) Пациентам, принимающим противоэпилептические препараты, характер взаимодействия которых с ламотриджином неизвестен, рекомендуется такая же схема увеличения доз, как при приеме Ламотриджина с вальпроатом. При отмене сопутствующих Ламотриджину препаратов должна быть сохранена прежняя поддерживающая доза. В таблице 3 представлены рекомендации по дозированию при биполярных нарушениях в случае присоединения к монотерапии Ламотриджином других препаратов. Таблица 3. Схема дозирования Ламотриджина при биполярных нарушениях после присоединения к монотерапии других препаратов Терапевтические схемы Стабилизи-рующая доза (мг/сутки) Неделя 1 Неделя 2 Неделя 3 и далее а) Добавление АЭП, ингибиторов печеночных ферментов, в зависимости от исходной дозы Ламотриджина 200 мг 100 мг Сохранить дозу (100 мг/сутки) 300 мг 150 мг Сохранить дозу (150 мг/сутки) 400 мг 200 мг Сохранить дозу (200 мг/сутки) б) Добавление АЭП, индуцирующих печеночные ферменты, у пациентов, не получающих вальпроат, в зависимости от исходной дозы Ламотриджина. 200 мг 200 мг 300 мг 400 мг 150 мг 150 мг 225 мг 300 мг 100 мг 100 мг 150 мг 200 мг в) Добавление других психотропных или АЭП с неизвестным характером взаимодействия с Ламотриджином Сохранить поддерживающую дозу 200 мг/сутки в два приема (от 100 мг до 400 мг) Отмена Ламотриджина при биполярных нарушениях Пациенты могут отменять Ламотриджин сразу, без постепенного снижения его дозы. Общие рекомендации по дозированию Ламотриджина у особых групп пациентов Женщины, принимающие гормональные контрацептивы а) женщинам, уже принимающим гормональные контрацептивы, до начала лечения Ламотриджином, не следует превышать рекомендованные дозы Ламотриджина и менять схемы лечения, показанные при монотерапии или комбинированной терапии. б) начало приема гормональной контрацепции у пациенток, получающих лечение поддерживающими дозами Ламотриджина и не применяющих препараты, индуцирующие печеночные ферменты Поддерживающая доза Ламотриджина может быть увеличена в два раза в соответствии с индивидуальным клиническим эффектом. в) окончание приема гормональных контрацептивов у пациенток, получающих лечение поддерживающими дозами Ламотриджина и не применяющих препараты, индуцирующие печеночные ферменты. Поддерживающая доза Ламотриджина может быть снижена на 50% в соответствии с индивидуальным клиническим эффектом. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Изменения схемы дозирования препарата не требуется. Нарушение функции печени Начальную, возрастающую и поддерживающую дозы следует уменьшить приблизительно на 50% и 75% у пациентов с умеренной (индекс Чайлд-Пью 7-9, n=8) и тяжелой (индекс Чайлд-Пью >9, n=4) степенью печеночной недостаточности соответственно. Возрастающая и поддерживающая дозы должны корректироваться в зависимости от индивидуального клинического эффекта. Нарушение функции почек При почечной недостаточности начальную дозу Ламотриджина устанавливают в соответствии со стандартной схемой назначения антиэпилептических препаратов. При почечной недостаточности тяжелой степени поддерживающую дозу рекомендуется уменьшить.

Побочные действия

Побочные реакции представлены для каждого заболевания отдельно; для оценки побочных эффектов препарата следует принять во внимание обе группы. Побочные эффекты классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень частые (> 1/10), частые (> 1/100, <1/10), не частые (> 1/1 000, < 1/100), редкие (> 1/10 000, < 1/1 000), очень редкие (< 1/10 000). Эпилепсия Очень часто - кожная сыпь - диплопия, снижение остроты зрения - головная боль, головокружение - раздражительность, повышенная усталость, сонливость - тошнота, рвота Часто - агрессивность - возникают экстрапирамидальные симптомы и хореоатетоз без болезни Паркинсона - конъюнктивит Нечасто - атаксия (при монотерапии) - диплопия, нечеткость зрения (при монотерапии) Редко - синдром Стивенс-Джонсона - нистагм, тремор, бессонница Очень редко - токсический эпидермальный некролиз (вероятность появления сыпи, видимо, тесно связана с высокими начальными дозами, чрезмерно быстрыми темпами повышения доз и с одновременным приемом вальпроата; сыпь может быть одним из симптомов реакции повышенной чувствительности, протекающей с различными системными симптомами) - нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия, агранулоцитоз - синдром повышенной чувствительности (высокая температура, лимфоаденопатия, отёк лица, гематологические нарушения и поражение печени, диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (ДВК) и полиорганная недостаточность - психические расстройства - подёргивание мышц лица, галлюцинации, затемнение сознания - повышенное возбуждение, потеря равновесия, нарушение движения, ухудшение течения болезни Паркинсона, экстрапирамидальные симптомы, хореоатетоз, учащение судорожных приступов – повышение уровня показателей функции печени, нарушения функции печени, печёночная недостаточность – симптомы красной системной волчанки Биполярные расстройства Часто - повышенное возбуждение, сонливость, головокружение - артралгия, боли в спине Очень часто - кожная сыпь Редко - синдром Стивенс-Джонсона Очень редко - головная боль Прочие, дозозависимые: миалгия

Противопоказания

- повышенная чувствительность к ламотриджину или другим компонентам препарата - дети с эпилепсией в возрасте до 2-х лет - пациенты с биполярными нарушениями в возрасте до 18 лет - беременность и период лактации - использование в монотерапии у детей в возрасте до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

К препаратам с неизвестным характером взаимодействия с Ламотриджином относятся литий, бупропион, оланзапин, фелбамат, окскарбазепин, габапентин, левитирацетам, прегабалин, топирамат, зонизамид. Противоэпилептические препараты (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, примидон), парацетамол ускоряют метаболизм Ламотриджина и укорачивают период его полувыведения в 2 раза. Ламотриджин не влияет на фармакокинетику других противосудорожных средств и препаратов, подвергающихся метаболизму с помощью системы цитохрома Р450. Поскольку вальпроат конкурентно метаболизируется печеночными ферментами, он вызывает замедление метаболизма Ламотриджина и увеличивает его время полувыведения до 70 часов у взрослых и до 45-55 часов у детей. При присоединении к терапии карбамазепином Ламотриджина, возможны головокружение, атаксия, диплопия, нечеткость зрения и тошнота, исчезающие при снижении дозы карбамазепина. Присоединение к терапии 1200 мг окскарбазепина 200 мг Ламотриджина не оказывает влияния на метаболизм этих препаратов. При присоединении к терапии фелбаматом (1,2 г дважды в день) Ламотриджина в дозе 100 мг два раза в день в течение 10 дней, фармакокинетика Ламотриджина не нарушается. Левитирацетам и прегабалин не влияют на фармакокинетику Ламотриджина. Топирамат не влияет на плазменные концентрации Ламотриджина. При совместном применении концентрация топирамата увеличивается на 15%. Прием 200-400 мг/сутки зонизамида вместе с 150-500 мг/сутки Ламотриджина в течение 35 дней не оказывает существенного влияния на фармакокинетику Ламотриджина. При присоединении к терапии лития глюконата безводного в дозе 2 г два раза в сутки в течение 6 дней Ламотриджина в дозе 100 мг/сутки, фармакокинетика лития не нарушается. Повторный прием бупропиона не оказывает значительного влияния на фармакокинетику Ламотриджина после приема одной дозы, за исключением небольшого увеличения показателя “площадь под кривой соотношения концентрация-время” для ламотриджина глюкуронида. Ламотриджин в дозе 200 мг не оказывает влияния на фармакокинетику оланзапина. Терапия Ламотриджином совместно с рисперидоном может вызвать сонливость. Комбинация этинилэстрадиол/левоноргестрел (30 мкг/150 мкг) приводит к увеличению выведения ламотриджина примерно в 2 раза. Комбинация Ламотриджина с гормональными контрацептивами приводит к умеренному увеличению секреции левоноргестрела и изменению в сыворотке уровней фолликулостимулирующего (FSH) и лютеинизирующего (LH) гормонов.

Особые указания

Развитие кожных высыпаний обычно отмечается в течение первых 8 недель после начала лечения Ламотриджином. В большинстве случаев кожные высыпания выражены незначительно и проходят самостоятельно, но вместе с тем иногда отмечают серьезные случаи, требующие госпитализации пациента и отмены препарата (например, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). Легкие формы сыпи обычно бывают проявлением «синдрома гиперчувствительности» и являются дозозависимым эффектом. Синдром Лайелла и Стивенса-Джонсона - всегда дозозависимы. Из-за риска развития сыпи нельзя превышать начальную дозу и нарушать схему увеличения доз. Риск возникновения кожных заболеваний может быть увеличен в следующих случаях: высокая начальная доза Ламотриджина, чрезмерное увеличение дозы при монотерапии или сопутствующей терапии вальпроатом. Ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы, и поэтому он может влиять на метаболизм фолатов при длительной терапии. Однако, даже при длительном применении, Ламотриджин не вызывает серьезных изменений содержания гемоглобина, среднего объема форменных элементов в крови, концентрации фолатов в сыворотке (при приеме длительностью до 1 года) или эритроцитах (при приеме длительностью до 5 лет). В некоторых случаях тяжелые судорожные припадки, включая эпилептический статус, приводят к развитию рабдомиолиза, полиорганной дисфункции, диссеминированному внутрисосудистому свертыванию крови, иногда с летальным исходом. Пациентам, которые получают лечение другими препаратами, в состав которых входит ламотриджин, не следует принимать Ламотриджин без консультации врача. Имеются данные, что пациентов с биполярными расстройствами относят к группе риска со склонностью к суициду. Так же повышена возможность суицида среди больных эпилепсией. От 25 до 50% пациентов с биполярными расстройствами совершают попытку самоубийства хотя бы один раз, независимо от того, принимают они лечение, в том числе и Ламотриджином, или нет. Пациенты с биполярными расстройствами, должны быть тщательно обследованы на предмет клинического ухудшения, включая развитие новых симптомов в начале курса лечения или при изменении дозы препарата. Пациенты, которые имеют в анамнезе суицидальные попытки или мысли о самоубийстве, а так же пациенты молодого возраста, должны находиться под тщательным врачебным контролем в течение всего курса лечения. Больные должны быть проинформированы, что в случае любого ухудшения состояния, включающего появления новых признаков, мыслей о самоубийстве и\или желания причинить себе вред, они должны немедленно сообщить об этом врачу. В этих случаях врач должен принять решение об изменении схемы лечения или отмены препарата. Комбинация этинилэстрадиол/левоноргестрел приводит к увеличению выведения ламотриджина. Более высокие терапевтические дозы Ламотриджина (более чем в 2 раза) могут быть необходимы для достижения максимального терапевтического эффекта. У женщин, не принимающих индукторы печеночных ферментов и принимающих гормональные контрацептивы, включая 1 неделю неактивной терапии (свободная от таблеток неделя), постепенное кратковременное увеличение уровня ламотриджина будет происходить во время недели неактивной терапии. Когда Ламотриджин и гормональные контрацептивы применяются в комбинации, происходит умеренное увеличение секреции левоноргестрела и изменение в сыворотке уровней FSH и LH. Влияние данного изменения на активность овуляции неизвестна. Возможность этого изменения может привести к увеличению контрацептивной эффективности. Женщины, которые применяют оральные гормональные контрацептивы на фоне терапии Ламотриджином, должны сообщать врачу о любых изменениях менструального цикла. Использование в педиатрии Клинические данные о безопасности и эффективности применения ламотриджина у детей в возрасте до 2 лет отсутствуют. В педиатрической практике не рекомендуется монотерапия препаратом в качестве начального метода лечения у пациентов с первично установленным диагнозом. После достижения противосудорожного эффекта с помощью комбинированной терапии, одновременно применяемые с Ламотриджином противоэпилептические препараты можно отменить, и пациенты могут продолжать лечение Ламотриджином в виде монотерапии. Детям, в возрасте от 2 до 6 лет, при лечении эпилепсии, может потребоваться поддерживающая доза на верхней границе рекомендованного диапазона доз. Поскольку первые признаки кожных высыпаний у детей могут быть ошибочно приняты за инфекцию, врачам необходимо учитывать возможность развития побочной реакции на препарат у детей, у которых появляются высыпания и лихорадка в течение первых 8 недель терапии. Общие рекомендации по дозированию при эпилепсии При любом изменении терапии, как с отменой противоэпилептических препаратов, которые назначались совместно с Ламотриджином, так и, наоборот, с присоединением других АЭП к комбинированной терапии, необходимо принимать во внимание возможность изменения фармакокинетики ламотриджина в этих случаях. Резкая отмена Ламотриджина может спровоцировать учащение приступов, связанных с развитием синдрома отмены. За исключением тех случаев, когда состояние пациента требует срочной отмены препарата (например, при появлении кожных высыпаний), дозу следует снижать постепенно в течение 2 недель. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: головокружение, головная боль, сонливость, рвота, нистагм, атаксия, нарушение сознания и кома. Лечение: необходима госпитализация, промывание желудка и применение активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки 25 мг, 50 мг, 100 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Джандосова 184 «г», тел.: +7 (727) 309-74-07, факс: +7 (727) 309-74-14. Владелец регистрационного удостоверения ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Джандосова 184 «г», тел.: +7 (727) 309-74-07, факс: +7 (727) 309-74-14. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Джандосова 184«г». Телефон +7(727) 309-74-07, факс +7 (727) 309-74-14, адрес электронной почты: aissulu.issabekova@aigp.kz


Каталог