Поиск по 16719 препаратам, доступным в Казахстане

Нейромидин таблетки 20мг №50

Нейромидин таблетки 20мг №50
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 4 830 тг.

Артикул: 006963
Действующее вещество: Ипидакрин
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 20мг
Производитель: Олайнфарм АО, Латвия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Нейромидин®

Международное название

Ипидакрин

Лекарственная форма

Таблетки 20 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – ипидакрина гидрохлорид 20 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Фармокологическая группа препарата

Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Другие антихолинэстеразные препараты Код АТХ N07AA

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После приема внутрь ипидакрина гидрохлорид быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через час. Около 40-55 % активного вещества связываются с белками плазмы крови. Активное вещество быстро проникает из крови в ткани, преодолевает гематоэнцефалический барьер. После достижения равновесного распределения в плазме крови остается около 2 % активного вещества. В основном метаболизируется в печени путем гидроксилирования. Метаболиты сохраняют тот же профиль действия, но выраженность их эффектов значительно слабее. Элиминация происходит ренально и экстраренально, преобладает выведение с мочой путем канальцевой секреции, и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации. Конечный период полувыведения составляет 2-3 часа. При применении внутрь только 3,7 % дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Не кумулируется. Фармакодинамика В основе фармакологической активности Нейромидина® лежит комбинация в биологически выгодной пропорции двух эффектов – блокады калиевой проницаемости мембраны и ингибирования холинэстеразы. При этом блокада калиевой проницаемости мембраны играет определяющую роль, а ингибирование холинэстеразы – дополнительную, второстепенную. Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, серотонина, гистамина, окситоцина. Нейромидин® улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу: - улучшает проведение импульсов в периферической нервной системе, нарушенное вследствие воздействия различных факторов (травма, воспаление, воздействие местных анестетиков, некоторых антибиотиков и др.); - усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех агонистов, за исключением калия хлорида; - умеренно стимулирует центральную нервную систему в комбинации с проявлением отдельных седативных эффектов; - улучшает память.

Показания к применению

В составе комплексной терапии ? неврит, полиневрит ? полинейропатия, полирадикулонейропатия ? миастения и миастенический синдром различной этиологии ? бульбарные параличи и парезы ? двигательные нарушения при органических поражениях центральной нервной системы (восстановительный период) ? демиелинизирующие заболевания нервной системы (в том числе рассеянный склероз) ? нарушения памяти различного происхождения (болезнь Альцгеймера, другие формы старческого слабоумия) ? атония кишечника

Способы применения

Внутрь. Дозы и длительность лечения определяются индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Разовая доза - 40 мг, максимальная суточная доза - 200 мг. При неврите - по 20 мг 2–3 раза в день. Курс лечения при остром неврите от 10–15 дней, при хроническом неврите - до 20–30 дней. При необходимости курс лечения повторяют 2–3 раза с интервалом 2–4 нед до достижения терапевтического эффекта; При полирадикулонейропатии: по 20 мг 2–3 раза в день в течение 30–40 дней. Курс лечения повторяют многократно с перерывом 1–2 мес до достижения терапевтического эффекта; При миастении и миастеническом синдроме: 10-20 мг (1/2 - 1 таблетка) 1-3 раза в день. Курс лечения составляет от 1 до 2 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца. Восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями: по 20 мг 3 раза в день на протяжении 60 дней. При демиелинизирующих заболеваниях нервной системы (в т.ч. рассеянного склероза) - по 20 мг 3–5 раз в день на протяжении 60 дней 2–3 раза в год. При нарушении памяти различного происхождения (в т.ч. болезнь Альцгеймера): 20 мг 2-3 раза в день. Длительность курса лечения - от 4 мес до 1 года. Для предотвращения миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости в течение срока, определенного врачом, внутримышечно или подкожно вводят 1-2 мл (15-30 мг) Нейромидин® 1,5% раствор для инъекций, затем лечение продолжают таблетированной формой лекарственного средства и дозу можно увеличить до 20-40 мг 5 раз в день, курс лечения определяется врачом и зависит от динамики клинической картины. Максимальная суточная доза ? 200 мг. При атонии кишечника: 20 мг 2-3 раза в день в течение 1-2 недель.

Побочные действия

- гиперсаливация, тошнота, боли в эпигастрии, диарея - сердцебиение, брадикардия - усиленное потоотделение - усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм - мышечные судороги Редко, после применения высоких доз - головокружение, головная боль, слабость, сонливость - рвота - аллергические реакции (кожный зуд, сыпь) В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата. Указанные побочные действия наблюдаются редко и обычно не являются причиной отмены препарата.

Лекарственные взаимодействия

Наличие седативного эффекта в спектре активности Нейромидина® приводит к некоторому потенцированию эффектов снотворных препаратов (гексенал, хлоралгидрат) в больших дозах, в то время, как в малых дозах Нейромидин® или не влияет или ослабляет действие снотворных. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с Myasthenia gravis увеличивается риск развития холинергического криза на фоне применения других холиномиметических средств. Возрастает риск развития брадикардии, если b-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином®. Церебролизин повышает эффективность препарата. Нейромидин® ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Особые указания

Если пропущен очередной прием, примите препарат, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти время следующего приема. Никогда не принимайте двойную дозу! С осторожностью назначать при тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, заболеваниях дыхательных путей в анамнезе и при острых заболеваниях дыхательных путей. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нейромидин® может оказывать седативное действие, поэтому лицам, у которых наблюдаются побочные явления со стороны центральной нервной системы, например, сонливость, следует воздержаться от управления транспортным средством. При применении Нейромидина® может возникнуть гиперсаливация и брадикардия, которую можно уменьшить холиноблокаторами (атропин и др.).

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Нейромидин® не зафиксированы. При тяжелой передозировке может развиться “холинергический криз” с симптомами: бронхоспазм, слезоточивость глаз, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, конвульсии, кома, неразборчивая речь, сонливость и слабость. Симптомы могут быть слабо выражены. Лечение: отмена препарата, промывание желудка, симптоматическая терапия, используют м-холиноблокаторы: атропин и циклодол, которые уменьшают выраженность симптомов передозировки.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Срок хранения

3 года Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО ОЛАЙНФАРМ . Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: 050009 г. Алматы, пр. Абая 151/115, офис 807, телефон /факс 007 727 333 46 52, E-mail solnyshko17@mail.ru


Каталог