Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Ноотропил таблетки 800мг №30

Рецептурный препарат
Ноотропил таблетки 800мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 040 тг.

Артикул: 006405
Действующее вещество: Пирацетам
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 800мг
Производитель: UCB Pharma S.A., Бельгия

В наличии на складе


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Ноотропил®

Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 800 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – пирацетам 800 мг,

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, полиэтиленгликоль 6000, натрия кроскармеллоза,

состав оболочки: Опадрай Y-1-7000 (гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 400), опадрай ОY-S-29019 (гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, продолговатые с риской на обеих сторонах и гравировкой N по обе стороны от риски на одной стороне.

Фармокологическая группа препарата

Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

Фармакологические свойства

Активным компонентом Ноотропила® является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (GABA).

Ноотропил является ноотропным средством, который непосредственно воздействует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Ноотропил® оказывает влияние на центральную нервную систему различными путями: изменением скорости распространения возбуждения в головном мозге, улучшая метаболические процессы в нервных клетках, улучшая микроциркуляцию, воздействуя на реологические свойства крови и не вызывая сосудорасширяющего действия.

Улучшает синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Ноотропи

Показания к применению

- психоорганические расстройства, в частности у пожилых пациентов, проявляющиеся снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и снижением общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией типа Альцгеймера

- головокружение и связанные с ним расстройств равновесия,





за исключением головокружения сосудистого и психического происхождения

- кортикальная миоклония в качестве моно- или комплексной терапии

- серповидноклеточная анемия в составе комплексной терапии

- лечение дислексии у детей (в комплексе с другими методами).

Способы применения

Ноотропил® принимают внутрь во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью.

Внимание! Последнюю разовую дозу принимать не позднее 17 часов для предотвращения нарушения сна.

Суточную дозу рекомендуется принимать в 2-4 приема.

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома:

4,8 г/сутки в течение первой недели, а затем переходят на поддерживающую дозу 1,2-2,4 г/сутки

Лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия:

2,4 - 4,8 г/сутки

Лечение кортикальной миоклонии:

начинают с дозы 7,2 г/сутки, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сутки. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1,2 г/сутки каждые 2 дня.

При отсутствии эффекта или незначительном терапевтическом эффекте лечение прекращают.

Лечение серповидно-клеточной анемии:

суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 равные дозы. Доза менее 160 мг/кг или нерегулярный прием препарата могут вызвать обострение заболевания.

Лечение дислексии у детей (в комплексе с другими методами лечения):

рекомендуемая суточная доза для детей от 8 лет и подростков – 3,2 г, разделенная на 2 приема.

Поскольку Ноотропил® выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корригировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК).

КК для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:



[140 – возраст (годы)] ´ масса тела (кг)

КК (мл/мин) = ----------------------------------------------------

72 х ККсыворот (мг/дл)



КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.



Пациентам с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.

Пациентам с нарушением функций почек и печени дозирование осуществляется по таблице, приведенной ниже.



Почечная недостаточность

КК (мл/мин)

Режим дозирования

Норма

> 80

обычная доза

Легкая

50-79

2/3 обычной дозы в 2-3 приема

Средняя

30-49

1/3 обычной дозы в 2 приема

Тяжелая

< 30

1/6 обычной дозы однократно

Терминальная стадия

< 20

противопоказано

Побочные действия

- гиперкинезия, нервозность, сонливость, депрессия, астения,

- головокружение, головные боли

- атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации

- дерматит, зуд, кожная сыпь, отек

- тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также другим компонентам препарата

- психомоторное возбуждение на момент назначения препарата

- хорея Гентингтона

- острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт)

- терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 15 мл/мин)

- детский возраст до 6 лет

- беременность и период лактации

С осторожностью:

- нарушение гемостаза

- обширные хирургические вмешательства

- тяжелое кровотечение

Лекарственные взаимодействия

После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью всасывается, пиковая концентрация достигается через 1 час после приема. Биодоступность препарата составляет примерно 100%. После приема однократной дозы 2 г максимальная концентрация составляет 40-60 мкг/мл, которая достигается в крови через 30 минут. Кажущийся объем распределения пирацетама составляет около 0,6 л/кг. Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4-5 час и 8,5 часов из спинномозговой жидкости, который удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер и мембраны, используемые при гемодиализе. Пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме и выделяется почками в неизмененном виде. 80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации.

Особые указания

При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, так как это может вызвать возобновление приступов.

При лечении серповидно-клеточной анемии доза менее 160 мг/кг или нерегулярный прием препарата могут вызвать обострение заболевания.

При лечении пациентов, находящихся на гипонатриевой диете, рекомендуется учитывать, что таблетки пирацетама в дозе 24 г содержат 46 мг натрия.

Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Принимая во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и выполнении работы с механизмами.

Передозировка

Симптомы: диспептические явления, такие как диарея с кровью и боли в животе.

Лечение: сразу после приема препарата внутрь можно промыть желудок или вызвать искусственную рвоту. Рекомендуется проведение симптоматической терапии, которая может включать гемодиализ. Специфического антидота нет. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60 %.

Форма выпуска и упаковка

15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ алюминиевая фольга. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше +25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

Не применять по истечении срока хранения, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ЮСБ Фарма С.А.

Шеман дю Форе

B-1420 Брейн-Л’Аллey, Бельгия



Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство компании «Шварц Фарма АГ член ЮСБ группы»

в РК, 050000, г. Алматы, ул. Толеби 69, офис 21

тел.: + 7 (727) 272 78 39, факс: +7 (727) 250 70 96


Каталог