Поиск по 19453 препаратам, доступным в Казахстане

Октрид раствор для инъекций 0,1мг 1мл №1

Рецептурный препарат
Октрид раствор для инъекций 0,1мг 1мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.

Артикул: 010316
Действующее вещество: Октреотид
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 0,1мг 1мл
Производитель: Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Индия

Нет в наличии

Название

Октрид

Международное название

Октреотид

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 50 мкг/мл и 100 мкг/мл

Состав

1 мл раствора содержит активное вещество- октреотида ацетат эквивалентный октреотиду 0,050 мг/мл или 0,100 мг/мл, вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, натрия ацетат тригидрат, натрия хлорид, вода очищенная.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Октрид 50 мкг/мл: прозрачная бесцветная жидкость в 1 мл бесцветной стеклянной плоскодонной с зауженным горлышком ампуле с синей каймой на горлышке Октрид 100 мкг/мл: прозрачная бесцветная жидкость в 1 мл бесцветной стеклянной плоскодонной с зауженным горлышком ампуле с оранжевой каймой на горлышке

Фармокологическая группа препарата

Гормоны гипоталамуса и гипофиза и их аналоги. Гормоны гипоталамуса, замедляющие рост. Код ATC H01CB02

Фармакологические свойства

Препарат плохо всасывается при пероральном приеме. После подкожного и внутривенного введения Октрид быстро и полностью всасывается, пик концентрации в плазме крови достигается, после подкожного введения, через 30-60 мин и через 4 минуты после внутривенного введения. При подкожном и внутривенном введении октреотида наблюдается дозозависимое линейное повышение концентрации в плазме крови и площади под фармакокинетической кривой. В крови октреотид в основном распределяется в плазме и на 65% связывается с липопротеидами. Период полувыведения после внутривенного введения равен 72 - 98 минут и после подкожного введения 88-113 минут. Общий клиренс октреотида - 11.41 л/ч. 30-40% подвергается пресистемному метаболизму в печени. 11% и менее чем 2% от принятой дозы выделяется в неизмененном виде с мочой и фекалиями соответственно. Фармакодинамика Октрид – синтетический октапептид, является производным естественного гормона соматостатина и обладает сходными с ним фармакологическими эффектами, но имеет более длительное действие. Октреотид ингибирует высвобождение пептидов в гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системе и патологически повышенную секрецию гормона роста. Подкожное введение 50 µг подавляет базальную и постпрандиальную секрецию инсулина, глюкагона, панкреатического полипептида, желудочного ингибирующего пептида, секретина и гастрина. Октреотид выражено ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке, стимулируемую пентагастрином и секрецию панкреатических энзимов, стимулируемую секретином и холецистокинином. Этот эффект снижается с течением времени. Так же уменьшает сокращение желчного пузыря и может ускорять опустошение желудка, увеличивая при этом кишечное транзитное время. Увеличивает абсорбцию жидкости и электролитов из толстой кишки и снижает кишечный кровоток. Октреотид не обладает противоопухолевым эффектом. Октреотид ингибирует секрецию гормона роста, вызванную физической нагрузкой, во время сна и секрецию при гипогликемии, вызванной инсулином.

Показания к применению

- опухоли гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системы, карциноидные опухоли - акромегалия - при кровотечениях варикозно-расширенных вен пищевода, желудочно-кишечных фистул и осложнениях после операций на поджелудочную железу

Способы применения

Для пациентов с опухолями гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системы в начале лечения применяется 50 мкг один или два раза в сутки подкожно. В зависимости от достигнутого клинического эффекта (влияния на уровни гормонов, продуцируемых опухолью в случае карциноидных опухолей – от уровня выделения 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой) и переносимости препарата, доза может быть увеличена до 500 мкг через каждые 8 часов. При акромегалии рекомендуемая начальная доза составляет 100 мкг подкожно каждые 8 часов. В дальнейшем, основываясь на ежемесячные определения концентрации гормона роста в крови, переносимости препарата индивидуально подбирают дозу. Суточная доза может быть увеличена до 200 мкг каждые 8 часов. При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка вводят препарат в дозе 25 мкг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение 5 дней.

Побочные действия

- камнеобразование в желчных протоках, диарея, спастические боли в животе, запоры, метеоризм - острый панкреатит, обострение хронического панкреатита, печеночная колика, гипогликемия, гипергликемия, острый гепатит без холестаза, гипербилирубинемия, повышение щелочной фосфатазы, гаммаглютамилтрансферазы, трансаминаз - тромбоцитопения, гиперкалиемия, артериальная гипертензия - анафилактические реакции - местные реакции при подкожном введении: боль, припухлость, краснота, раздражение и жжение - тахикардия, брадикардия

Противопоказания

- гиперчувствительность к октреотиду или другому компоненту препарата - беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Ацетат октреотида влияет на абсорбцию всех применяемых перорально препаратов. Октреотид снижает абсорбцию циклоспорина и циметидина в кишечнике. Октреотид может снижать уровень циклоспорина в плазме крови и вызывать, тем самым отторжение трансплантатов. Для пациентов принимающих инсулин, оральные гипогликемические средства, ?-блокаторы, блокаторы кальциевых канальцев, так же средства для коррекции водного или электролитного баланса должна производиться корректировка дозы.

Особые указания

Необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациентов, принимающих октреотид, так как возможно увеличение размеров опухолей с развитием таких серьезных осложнений, как сужение полей зрения. При увеличении опухоли, должны рассматриваться альтернативные методы лечения. У больных с инсулиномами на фоне лечения октреотидом может отмечаться увеличение выраженности и продолжительности гипогликемии, что связано с более выраженным подавляющим влиянием на секрецию гормона роста и глюкагона,чем на секрецию инсулина. За такими больными следует внимательно наблюдать в начале лечения октреотидом, а также при каждой коррекции дозы препарата. У больных сахарным диабетом порядок приема инсулина или оральных гипогликемических средств, при приеме октреотида, должен быть пересмотрен. При длительном приеме октреотида должна контролироваться функция щитовидной железы (например, при лечении акромегалии). У пациентов с заболеваниями печени препарат должен применяться с осторожностью. Применение в педиатрии Опыт применения Октрида у детей отсутствует. Особенности влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и потенциально опасными механизмами в связи с возможностью развития гипогликемии или гипергликемии.

Передозировка

Симптомы: острый панкреатит, обострение хронического панкреатита, печеночная колика, гипогликемия. Лечение: симптоматическое, специфических антидотов нет.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инъекций 50 мкг/мл и 100 мкг/мл Первичная упаковка: 1 мл в стеклянной ампуле. Вторичная упаковка: 1 ампула в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре от + 2°С до + 8°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Юридический адрес: Acme Plaza, Andheri - Kurla Road, Andheri (E), Mumbai 400 059, Индия Адрес местонахождения производства: Halol-Baroda Highway, Halol-389 350. Gujarat, Индия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): 050004, г. Алматы, ул. Тулебаева, 38, 5 этаж Тел. (727) 250-92-35, факс (727) 250-33-64 sunreports@intelsoft.kz, sunalmaty@intelsoft.kz


Каталог