Поиск по 24141 препаратам, доступным в Казахстане

Ацетилсалициловая кислота таблетки 500мг №10

Ацетилсалициловая кислота таблетки 500мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 35 тг.
Артикул: 007012
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: Лубны Фарм ОАО Украина

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Ацетилсалициловая кислота

Международное название

Ацетилсалициловая кислота

Лекарственная форма

Таблетки по 0,5 г

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – кислота ацетилсалициловая 0,5 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кислота лимонная

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки белого цвета с плоской поверхностью, риской и фаской.

Фармокологическая группа препарата

Анальгетики и антипиретики. Салициловая кислота и её производные. Код АТС N 02BА01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После приема внутрь ацетилсалициловая кислота превращается в основной метаболит – салициловую кислоту. Всасывание ацетилсалициловой и салициловой кислот в пищеварительном тракте происходит быстро и полностью. Максимальный уровень концентрации в плазме крови достигается через 10-20 мин (ацетилсалициловая кислота) или 45-120 мин (общий уровень салицилатов). Степень связывания кислот белками плазмы зависит от концентрации, которая составляет 49-70 % для ацетилсалициловой кислоты и 66-98 % - для салициловой. 50 % введенной дозы препарата метаболизируется при первичном прохождении через печень. Метаболитами ацетилсалициловой и салициловой кислот являются глицинконъюгант салициловой кислоты, гентизиновая кислота и ее глицинконъюгант. Препарат выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно почками. Период полувыведения ацетилсалициловой кислоты составляет 20 мин. Период полувыведения салициловой кислоты увеличивается пропорционально принятой дозе препарата и составляет 2, 4 и 20 часов для доз 0,5 г, 1 г и 5 г соответственно. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, а также определяется в грудном молоке и синовиальной жидкости. Фармакодинамика Препарат оказывает жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие, а также уменьшает агрегацию тромбоцитов. Основным механизмом действия ацетилсалициловой кислоты является инактивация фермента циклооксигеназы, в результате чего нарушается синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана. Вследствие уменьшения продукции простагландинов ослабевает их пирогенное влияние на центры терморегуляции. Кроме того, уменьшается сенсибилизирующее действие простагландинов на чувствительные нервные окончания, что снижает их чувствительности к медиаторам боли. Необратимые нарушения синтеза в тромбоцитах тромбоксана А2 обуславливают антиагрегатное действие препарата. Ацетилсалициловая кислота также блокирует циклооксигеназы эндотелиальных клеток, в которых синтезируется простациклин, обладающий антиагрегатной активностью. Циклооксигеназы эндотелиальных клеток менее чувствительны к действию ацетилсалициловой кислоты и, в отличие от аналогичного фермента тромбоцитов, блокируется обратимо.

Показания к применению

- болевой синдром слабой и средней интенсивности различной этиологии (в том числе при головной - мигрень, зубной боли, невралгии, миалгии, суставной боли, грудном корешковом синдроме, люмбаго) - повышенная температура (лихорадка) при гриппе, простудных (ОРВИ) и других инфекционно-воспалительных заболеваниях - инфаркт миокарда (острый, профилактика повторного) - первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда - неатеросклеротическое поражение коронарных артерий (болезнь Кавасаки), аортоартериит (болезнь Такаясу) - профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу, повторная преходящая ишемия мозга, ишемический инсульт - профилактика тромбозов и эмболии, в том числе у пациентов с повышенным риском их возникновения: после операций на сердце и сосудах - ревматические заболевания, коллагенозы (в том числе ревматическая хорея, ревматоидный артрит, прогрессирующий системный склероз, инфекционно-аллергический миокардит, миозиты)

Способы применения

Ацетилсалициловую кислоту принимают внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости - водой, молоком или минеральной водой. При болевом синдроме и повышенной температуре при инфекционно-воспалительных заболеваниях разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет - 0,5 - 1г. Максимальная суточная доза составляет 3 г. Для пожилых людей максимальная суточная доза - 2 г. Разовая доза для детей в возрасте: 3 лет - 100 мг в сутки, 4-6 лет - 200 мг в сутки, 7-9 лет - 300 мг в сутки, старше 12 лет – 500 мг в сутки. Максимальная суточная доза не более 750 мг. Интервал между приемами очередной дозы препарата должен составлять не менее 4 часов. При остром инфаркте миокарда и для вторичной профилактики у больных, перенесших инфаркт миокарда, препарат принимают в дозе 100 - 160 мг в сутки (40 - 325 мг в сутки). Для профилактики нарушений мозгового кровообращения рекомендуемая доза 100 - 160 мг в сутки (до 300 - 325 мг в сутки). При динамических нарушениях кровообращения, церебральных тромбоэмболиях, в том числе для профилактики рецидивов - 300 - 325 мг в сутки, с постепенным увеличением дозы до 1г в сутки, длительно, под контролем врача. Для профилактики тромбозов коронарных артерий и приступов мигрени - 100 - 200 мг в сутки или по 300 - 325 мг через день, длительно, под контролем врача. В качестве ингибитора агрегации тромбоцитов - в суточной дозе 300 - 325 мг, длительно, под контролем врача. Для профилактики тромбоза или окклюзии аортального шунта - по 325 мг через каждые 7 ч через интраназально установленный желудочный зонд, затем - через рот по 325 мг 3 раза в сутки, длительно, под контролем врача. Длительность лечения определяется индивидуально специалистом.

Побочные действия

- шум в ушах, головокружение, снижение слуха - боли в эпигастральной области, изжога, тошнота, рвота - желудочно – кишечные кровотечения - тромбоцитопения, анемия, лейкопения - синдром Рейе - реакции гиперчувствительности (бронхоспазм, отек гортани и крапивница) - формирование на основе гаптенового механизма «аспириновой» бронхиальной астмы и «аспириновой» триады, (эозинофильный ринит, рецидивирующий поллиноз носа, гиперпластические синуситы) - интерстициальный нефрит - преренальная азотемия с повышением уровня креатинина в крови и гиперкальциемией - папиллярный некроз - острая почечная недостаточность - нефротический синдром - усиление симптомов сердечной недостаточности - повышение уровня аминотрансфераз в крови.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к салициловой кислоте, ее производным или другим нестероидным противовоспалительным препаратам - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения - геморрагические диатезы, предрасположенность к геморрагиям, повышенная кровоточивость, нарушение свертываемости крови (гемофилия, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазии, дефицит витамина К, тромбоцитопения, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, гипопротромбинемия) - нефролитиаз, гиперурикемия - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - тяжелые нарушения функции печени и почек - выраженные нарушения водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия - период лактации - беременность (I и III триместр) и период лактации - детский возраст до 3-х лет.

Лекарственные взаимодействия

Комплексная терапия ацетилсалициловой кислотой с другими препаратами может обусловливать как усиление, так и ослабление терапевтического эффекта. Усиливает токсичность метотрексата. Усиливает действие наркотических анальгетиков (оксикодона, пропоксифена, кодеина), пероральных противодиабетических препаратов (усиление гипогликемического эффекта производных сульфонилмочевины), гепарина и непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов (повышается риск развития кровотечения), сульфаниламидов (включая ко-тримоксазол), трийодтиронина. Усиливается риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений в случае сочетания ацетилсалициловой кислоты с глюкокортикоидами и алкоголем. При сочетанном применении ацетилсалициловой кислоты с препаратами вальпроевой кислоты или цефалоспоринами повышается риск развития кровотечений. Увеличивает концентрацию в плазме крови дигоксина, барбитуратов, солей лития. Фенацетин (парацетамол), антигистаминные средства, ацетаминофен, кофеин повышают риск развития побочных явлений. Может снижать эффективность гипотензивных средств, диуретиков (спиронолактон, фуросемид), противоподагрических средств, пробенецида, сульфинпиразона.

Особые указания

Соблюдение режима приема препарата ацетилсалициловой кислоты позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома. Детям и подросткам с заболеваниями, сопровождающимися гипертермией, ацетилсалициловую кислоту желательно назначать только при неэффективности других препаратов, так как повышается риск развития синдрома Рейе/Рея. У пациентов с аллергическими заболеваниями (в том числе бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, крапивницей, кожным зудом, отеком слизистой оболочки), а также при их сочетании с хроническими инфекциями дыхательных путей и у больных с повышенной чувствительностью к нестероидным противовоспалительным средствам, приём препарата может спровоцировать развитие приступа бронхиальной астмы. В период применения препарата следует воздерживаться от приема алкоголя. Перед любым хирургическим вмешательством проинформируйте лечащего врача, хирурга, анестезиолога или стоматолога о приеме препарата ацетилсалициловой кислоты. За 5-7 суток до хирургического вмешательства необходимо отменить прием (для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде). Во время длительной терапии рекомендуется регулярно производить анализ крови и исследовать кал на скрытую кровь. Поскольку уменьшается выведение солей мочевой кислоты, у предрасположенных пациентов возможно обострение (приступ) подагры. Беременность и лактация Приём препарата в І триместре беременности во многих эпидемиологических исследованиях связывают с повышенным риском развития аномалий у плода (волчья пасть, пороки сердца). В ІІІ триместре беременности прием препарата может привести к перенашиванию беременности и ослаблению родовых схваток. Препарат рекомендуется назначать в период лактации (грудного вскармливания) только после оценки соотношения польза/риск, при этом грудное вскармливание следует прекратить. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В первые дни лечения препаратом следует отказаться от управления транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: при легкой интоксикации - синдром салицилизма - тошнота, рвота, боли в эпигастрии, а также головокружение, головные боли, снижение зрения и слуха, шум в ушах, общее недомогание, лихорадка. При значительной передозировке - спутанность сознания, сонливость, судороги и кома, тремор, не кардиогенный отек легких, одышка, удушье, нарушения водно-электролитного баланса, почечная недостаточность, коллапс, шок. Лечение: провокация рвоты, назначение активированного угля и слабительных средств, ощелачивание мочи (показано при уровне салицилатов выше 40 мг%, обеспечивается внутривенной инфузией гидрокарбоната натрия), восстановление объёма циркулирующей крови. Гемодиализ показан при уровне салицилатов более 100-130 мг%, а у больных с хроническим отравлением - 40 мг%. При отеке легких – искусственная вентиляция легких смесью, обогащенной кислородом; для лечения отека мозга применяют гипервентиляцию и осмотический диурез.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по 0,5г. По 10 таблеток в контурных ячейковых или безъячейковых упаковках.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше + 25°С Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года Не применять препарат после окончания срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО Лубныфарм, Украина, 37500, г.Лубны, Полтавской обл., ул. Петровского, 16.


Каталог