Поиск по 25003 препаратам, доступным в Казахстане

Берлиприл 5 таблетки 5мг №30

Берлиприл 5 таблетки 5мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 550 тг.
Артикул: 005856
Действующее вещество: Эналаприл
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 5мг
Производитель: Berlin-Chemie AG Menarini Group Германия

В наличии в аптеке
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 2 часа (2 шт.)
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Берлиприл® 5

Международное название

Эналаприл

Лекарственная форма

Таблетки 5 мг

Состав

Однатаблетка содержит активное вещество - эналаприла малеат 5 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат легкий основной, желатин, кремния двуокись высокодисперсная, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А), магния стеарат.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки почти белого цвета, слегка выпуклые с обеих сторон, со скошенными кромками и насечкой для деления на одной стороне

Фармокологическая группа препарата

Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента Код АТС С09АА02

Фармакологические свойства

После приема внутрь всасывается около 60% эналаприла. Прием пищи не влияет на всасывание. Подвергается метаболизму в печени с образованием активного метаболита эналаприлата, который является более активным ингибитором АПФ, чем эналаприл. Связь с белками плазмы эналаприлата – 50 – 60%. Максимальные концентрации эналаприлата в сыворотке наблюдаются через 3 - 4 часа, эналаприла – через 1 час. Стабильные концентрации в сыворотке устанавливаются через 4 дня. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая гемато-энцефалический барьер, небольшое количество проникает через плаценту и в грудное молоко. Период полувыведения эналаприлата – 11 часов. Выводится преимущественно почками - 60% (20% - в виде эналаприла и 40% - в виде эналаприлата), через кишечник – 33% (6% - в виде эналаприла и 27% - в виде эналаприлата). Удаляется при гемодиализе (скорость 62 мл/мин) и перитонеальном диализе. Максимальный эффект препарата отмечается через 6-8 часов. Эффект сохраняется в течение 24 часов. Максимальный клинический эффект достигается через 2-4 недели. Эналаприла малеат является «пролекарством»: он гидролизируется в печени до образования эналаприлата, который является ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Подавление АПФ приводит к уменьшению образования ангиотензина II – субстанции, обладающей вазоконстрикторным действием. Препарат приводит к снижению кровяного давления без компенсаторного повышения частоты сердечных сокращений, уменьшает общее периферическое сопротивление, повышает сердечный выброс, уменьшает конечно-диастолическое давление в левом желудочке, снижает давление в легочных венах и артериях, в правом предсердии.

Показания к применению

- артериальная гипертензия (в том числе, реноваскулярная гипертензия) - сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии с диуретиками и/или препаратами наперстянки) - бессимптомная дисфункция левого желудочка (фракция изгнания левого желудочка < 35 %)

Способы применения

Берлиприл® 5 назначают внутрь независимо от времени приема пищи. Артериальная гипертензия: При лечении артериальной гипертензии начальная доза составляет обычно 5 мг утром (1 таблетка Берлиприла® 5). При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу можно увеличить до 10 мг в сутки (2 таблетки Берлиприла® 5). Повышение дозы рекомендуют проводить только по истечении 3–х недель. Поддерживающая доза составляет, как правило, 10 мг, а максимальная доза – 20 мг в сутки. У пациентов с выраженной активацией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например при почечной гипертонии, при недостатке в организме солей и/или жидкости, декомпенсации сердечной деятельности или тяжелой артериальной гипертонии) в начале лечения может иметь место чрезмерное падение кровяного давления. У таких пациентов лечение нужно начинать с 5 мг или с меньшей дозы, а также под тщательным врачебным наблюдением. При предшествующей терапии диуретиками в высоких дозах может развиться гиповолемия, при которой в начале лечения эналаприла малеатом имеется опасность гипотонии. У таких пациентов лечение нужно начинать с 5 мг или с меньшей дозы. При возможности, перед началом лечения Берлиприлом®5 диуретики следует на 2-3 дня отменить. Рекомендован контроль почечной функции и уровня калия в сыворотке. Сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка: Начальная доза составляет 2,5 мг эналаприла малеата, которую принимают утром. Повышение дозировки можно проводить лишь постепенно в зависимости от индивидуальной реакции больного на проводимую терапию. Поддерживающая доза составляет, как правило, 5–10 мг в сутки (1-2 таблетки Берлиприла® 5), максимальную дозу, составляющую 20 мг в сутки (4 таблетки Берлиприла® 5) превышать не рекомендуется. Рекомендованное титрование дозы препарата Берлиприл® 5 при лечении сердечной недостаточности / бессимптомной дисфункции левого желудочка: Неделя Доза мг/сутки Неделя 1 День 1-3: 2,5 мг/сутки однократно День 4-7: 5 мг/сутки однократно или в 2 приема Неделя 2 10 мг/сутки однократно или в 2 приема Недели 3 и 4 20 мг/сутки однократно или в 2 приема При ограниченной функции почек (клиренс креатинина составляет 30–60 мл/мин) и для пожилых пациентов (старше 65 лет) начальная доза составляет 2,5 мг эналаприла малеата, которую принимают утром. Поддерживающая суточная доза составляет, как правило, 5-10 мг в сутки (1-2 таблетки Берлиприла® 5). Максимальную дозу, которая составляет 20 мг в сутки (4 таблетки Берлиприла® 5), превышать не рекомендуется. При выраженных нарушениях функции почек (клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин и при проведении гемодиализа) начальная доза составляет 2,5 мг эналаприла малеата, которую принимают утром. Поддерживающая суточная доза составляет, как правило, 5 мг в сутки (1 таблетка Берлиприла® 5). Максимальную дозу, составляющую 10 мг в сутки (2 таблетки Берлиприла® 5), превышать не рекомендуется. Пациенты, у которых проводится гемодиализ, принимают препарат после сеанса диализа. Длительность лечения зависит от эффективности терапии. Во всех случаях при слишком выраженном снижении артериального давления дозу препарата постепенно снижают. Применение у детей в возрасте 6 – 16 лет возможно только для лечения артериальной гипертензии. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от состояния пациента и от степени снижения артериального давления. Для пациентов с массой тела от 20 до < 50 кг рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг, а для пациентов с массой тела ? 50 кг - 5 мг. Берлиприл®5 дают один раз в сутки. Максимальную дозу, составляющую 10 мг/сутки для пациентов с массой тела от 20 до < 50 кг и 20 мг/сутки для пациентов с массой тела ? 50 кг, превышать не следует. Препарат применяют как при монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами.

Побочные действия

Очень часто (? 1/10): непродуктивный сухой кашель тошнота астения нарушение зрения Часто (? 1/100- < 1/10): гипотония (в том числе ортостатическая), инфаркт миокарда или церебральный инсульт (обычно связаны с выраженным снижением АД), загрудинная боль, аритмии, стенокардия, тахикардия головная боль, депрессия, усталость одышка диарея, боли в животе, изменение вкусового восприятия кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани гиперкалиемия, повышение уровня креатинина Иногда (? 1/1 000 - < 1/100): спутанность сознания, сонливость, бессонница, нервозность, головокружение, парестезии сердцебиение кишечная непроходимость, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, отсутствие аппетита, сухость во рту анемия ринорея, боль в горле, бронхоспазм, потливость, зуд, крапивница, алопеция нарушение функции почек, протеинурия снижение либидо судороги, шум в ушах, приливы, лихорадка повышение уровня мочевины, гипонатриемия, гипогликемия Редко (? 1/10 000 - < 1/1000): печеночная недостаточность, гепатит, холестаз, желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия нейтропения, снижение содержания гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), панцитопения, увеличение лимфоузлов изменение характера сновидений, нарушения сна синдром Рейно легочные инфильтраты, ринит, аллергический альвеолит стоматит, глоссит мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, эритродермия олигурия гинекомастия Очень редко (< 1/10 000 или частота не известна): фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, эозинофилия, повышение СОЭ

Противопоказания

повышенная чувствительность к эналаприлу, другим компонентам препарата или другим ингибиторам АПФ порфирия ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим применением ингибиторов АПФ (аллергическая реакция с резким отеком губ, лица, шеи и, возможно рук и ног, сопровождающаяся удушьем и охриплостью голоса) наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы в организме или миндром мальабсорбции глюкозы-галактозы период беременности и лактации детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении Берлиприла® 5: с диуретиками, метилдопой, нитратами, блокаторами кальциевых каналов, гидрализином, празозином возможно усиление гипотензивного действия с препаратами наперстянки клинически значимых взаимодействий не отмечено с циметидином удлиняется период полувыведения эналаприла с калийсберегающими диуретиками (спиронолактоном, триамтероном, амилоридом) или препаратами калия возможно развитие гиперкалийемии с нестероидными противовоспалительными препаратами возможно снижение эффекта Берлиприла®5 и повышение риска развитие артериальной гипотензии с симпатомиметиками происходит ослабление действия Берлиприла®5 с этанолом, а также средствами для общей анестезии, нейролептиками и трициклическими антидепрессантами увеличивается риск развития артериальной гипотензии с препаратами, содержащими теофиллин, происходит ослабление их действия с препаратами лития замедляется выделение лития и усиливается его действие (при применении данной комбинации показан контроль уровня лития в плазме крови) с гипогликемическими препаратами возможно усиление их действия с риском развития гипогликемии. Берлиприл®5 можно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в дозах, предназначенных для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний), бета-блокаторами и тромболитическими средствами.

Особые указания

У больных со сниженной функцией почек следует уменьшить разовую дозу или увеличить интервалы между приемами. С особой осторожностью следует применять при аутоиммунных заболеваниях, нарушениях функции печени, потере жидкости и солей, одновременно с иммунодепрессантами и салуретиками, а также при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, после трансплантации почек, гипертрофической кардиомиопатии, при первичном повышении концентрации альдостерона в крови. В случае предшествующего лечения салуретиками, в частности, у больных с хронической сердечной недостаточностью, повышается риск развития ортостатической гипотонии, поэтому перед началом лечения Берлиприлом® 5 необходимо компенсировать потерю жидкости и солей. Перед исследованием функции паращитовидных желез Берлиприл® 5 следует отменить. У пациентов, находящихся на гемодиализе, может повышаться частота развития анафилактических реакций при применении мембран с высокой проницаемостью и одновременной терапией ингибиторами АПФ. Применение в педиатрии Применение у детей в возрасте 6 – 16 лет возможно только для лечения артериальной гипертензии. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо учитывать, что могут появиться слабость и головокружение.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, сердечно-сосудистый шок, нарушение электролитного обмена, почечная недостаточность. Лечение: В легких случаях передозировки пациенту назначают внутрь солевой раствор. В более серъезных случаях в условиях стационара проводят мероприятия, направленные на стабилизацию артериального давления: внутривенное введение физиологического раствора или плазмозаменителей. Возможно применение гемодиализа.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки 5 мг. 1 блистер содержит 10 таблеток, в картонной пачке 3 блистера вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше +25оС, в оригинальной упаковке для защиты от воздействия влаги. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года После истечения срока годности лекарственное средство использовать нельзя.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

БЕРЛИН-ХЕМИ АГ (МЕНАРИНИ ГРУПП) Глиникер Вег 125 12489 Берлин, Германия


Каталог