Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Бисопролол таблетки 5мг №30

Бисопролол таблетки 5мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 475 тг.

Артикул: 016447
Действующее вещество: Бисопролол
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 5мг
Производитель: Лекфарм СООО, Беларусь

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Бисопролол Лек® 5 мг Бисопролол Лек® 10 мг

Международное название

Бисопролол

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - бисопролола фумарат 5 мг или 10 мг, что соответствует 4,24 мг и 8,49 мг бисопролола, вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, микрокристаллическая целлюлоза, прежелатинированный кукурузный крахмал, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, состав оболочки: гипромеллоза, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид, железа окись желтая (Е 171), железа окись красная (Е 172).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки 5 мг: светло-розовые круглые двояковыпуклые таблетки с выдавленной надписью "BSL 5" на одной стороне и насечками на обеих сторонах. Таблетки 10 мг: желтые или оранжевые круглые двояковыпуклые таблетки с выдавленной надписью "BSL 10" на одной стороне и насечками на обеих сторонах.

Фармокологическая группа препарата

Селективные бета 1- адреноблокаторы Код АТС С07АВ07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Бисопролол почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его биодоступность составляет около 90%. Пик плазменных концентраций достигается в течение 2,5 часов. Около 30% введенного бисопролола связывается с белками плазмы Приблизительно 48% введенного бисопролола выводится в неизмененном виде, преимущественно почками. Метаболиты бисопролола не обладают фармакологической активностью. Клиренс бисопролола почти в одинаковой мере осуществляется с помощью почек и печени Период полувыведения составляет 10-12 часов, что делает возможным применение препарата 1 раз в сутки. Фармакодинамика Бисопролол Лек® является ?1-блокатором (так называемым кардиоселективным бета-блокатором), не обладающим существенным симпатомиметическим и мембраностабилизирующим действием. Он является конкурентным ингибитором связывания катехоламинов с бета-адренорецепторами. Блокада ?1-рецепторов приводит к снижению частоты и силы сердечных сокращений и уменьшению высвобождения ренина вследствие блокады ?1-рецепторов почек.

Показания к применению

- артериальная гипертензия - стенокардия

Способы применения

Бисопролол Лек® предназначен для приема внутрь в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами. Дозы подбираются индивидуально для каждого пациента в соответствии с клинической реакцией на препарат и переносимостью лечения. В случае необходимости прекращения приема Бисопролола Лек® его дозу следует снижать постепенно. Взрослые Начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки. Обычно применяют дозу 10 мг в сутки независимо от приема пищи, наивысшая рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки. Пациенты старшей возрастной группы Обычно коррекции дозы не требуется, однако для некоторых пациентов может оказаться оптимальной доза 5 мг в сутки, назначаемая независимо от приема пищи. Дети В связи с ограниченным опытом применения Бисопролола Лек® у детей следует избегать его назначения детям. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с почечной или печеночной недостаточностью умеренной степени. Для пациентов с тяжелой или терминальной степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина < 20 мл/мин) и пациентов на гемодиализе доза не должна превышать 10 мг Биола® один раз в сутки. Доза для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью также не должна превышать 10 мг в сутки.

Побочные действия

Нечасто - головокружение и головная боль Редко - бронхоспазм - похолодание (и цианотичность) конечностей - брадикардия, гипотензия, сердечная недостаточность, нарушение атрио- вентрикулярной проводимости Очень редко - тошнота, рвота, диарея - мышечно-суставные боли - потливость - бессонница, расстройства сна, апатия, усталость, проблемы с концентрацией внимания - сухость конъюнктивы - усиление проявлений феномена Рейно, парестезии - депрессия - периферические отеки - нарушение потенции

Лекарственные взаимодействия

Бисопролол Лек® может потенцировать действие других, применяемых одновременно с ним антигипертензивных препаратов. Одновременный прием бисопролола и резерпина, альфа-метилдопы, клонидина, гуанфацина и нифедипина может приводить к слишком сильному урежению частоты сердцебиений. Прием клонидина прекращают только по прошествии нескольких дней после отмены лечения бисопрололом. Действие бета-блокаторов и других лекарств, обладающих отрицательным хронотропным, инотропным и дромотропным эффектами (например, антиаритмических препаратов) может потенцироваться. С осторожностью следует применять Бисопролол Лек® при одновременном назначении средств, подавляющих функцию миокарда и блокирующих атрио-вентрикулярную проводимость (типа верапамила и дилтиазема), а также антиаритмических препаратов I класса (дизопирамид). При их одновременном приеме могут развиваться брадикардия, гипотензия и асистолия. Не рекомендуется внутривенное введение антагонистов кальция и антиаритмических препаратов в ходе лечения Бисопрололом Лек®. При одновременном назначении рифампицина период полувыведения Бисопролола Лек® может уменьшаться, однако, обычно повышения дозы не требуется. Действие инсулина и пероральных сахароснижающих препаратов может усиливаться при одновременном применении Бисопролола Лек®. Симптомы гипогликемии (особенно тахикардия) могут маскироваться или быть слабее выражены. Следует тщательно контролировать уровень сахара в крови. Перед дачей наркоза следует предупредить анестезиолога о том, что больной принимает Бисопролол Лек®. При наличии у пациента тяжелой ишемической болезни сердца следует оценить степень риска и ожидаемую пользу при применении препарата. С осторожностью следует применять циклопропан и трихлорэтилен.

Особые указания

Бисопролол Лек® следует с осторожностью назначать пациентам с нарушениями периферического кровообращения (феномен Рейно, перемежающаяся хромота, метаболический ацидоз), пациентам с атрио-вентрикулярной блокадой I степени, а также страдающим хроническими обструктивными заболеваниями легких. Не следует резко прекращать лечение пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца. При принятии решения о прекращении терапии бета-блокаторами в ходе подготовки к хирургической операции, лечение следует прекратить по меньшей мере за 24 часа до операции. Хотя непрерывное применение бета-блокаторов во время индукции и интубации снижает риск появления аритмии, одновременно возрастает риск развития гипертензии. Если лечение прекращено, следует уделять особое внимание при применении некоторых анестетиков. С целью предупреждения развития вагусных реакций можно применить внутривенное введение атропина. Применение бета-блокаторов маскирует адренергические симптомы тиреотоксикоза и гипогликемии (например, тахикардию). Если частота сердечных сокращений снижается до 50-55 ударов в минуту, следует снизить дозу. Неселективные бета-блокаторы могут увеличивать частоту и продолжительность приступов у пациентов со стенокардией Принцметала, что обусловлено препятствующим проявлению их эффекта сужением коронарных артерий, опосредованным альфа-рецепторами. В связи с этим селективные бета-блокаторы типа Бисопролола Лек® следует применять с особой осторожностью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В связи с гипотензивным действием, Бисопролол Лек® может оказывать отрицательное воздействие на способность управлять автомобилем и механизмами, что проявляется в разной степени и определяется индивидуальной чувствительностью пациента. Данный эффект более выражен в начале лечения, при изменении дозировки или сопутствующем употреблении алкоголя.

Передозировка

Симптомами передозировки являются брадикардия, гипотензия, бронхоспазм и острая сердечная недостаточность. При передозировке следует прекратить лечение Бисопрололом Лек®. Всасывание любого лекарственного препарата в желудочно-кишечном тракте можно предотвратить с помощью промывания желудка, приема активированного угля, а также слабительных средств. Может потребоваться подключение к аппарату искусственного дыхания. При брадикардии или выраженных вагусных реакциях назначают атропин или метилатропин. При гипотензии и шоке назначают плазмозаменители и при необходимости катехоламины. Бета-блокирующее действие можно ослабить с помощью медленного внутривенного введения изопреналина или добутамина. В тяжелых случаях можно сочетать введение изопреналина и дофамина. При отсутствии желаемого эффекта можно рекомендовать внутривенное введение глюкагона.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5мг и 10мг. Выпускаются в блистерах, по 10 таблеток в каждом блистере, по 3 блистера в алюминиевый пакетик; по 1 пакетику вместе с инструкцией по применению в картонной пачке (30 таблеток).

Срок хранения

3 года Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57, Ljubljana, Slovenia Лек д.д. Веровшкова 57, Любляна, Словения в сотрудничестве с фирмой: Synthon BV, Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, The Netherland


Каталог