Поиск по 23951 препаратам, доступным в Казахстане

Блоктран таблетки 50мг №60

Блоктран таблетки 50мг №60
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.
Артикул: 013066
Действующее вещество: Лозартан
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 50мг
Производитель: Фармстандарт Лексредства ОАО, Россия

Нет в наличии

Название

Блоктран

Международное название

Лозартан

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 50 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - лозартан (лозартан калия) 50 мг, вспомогательные вещества: ядро лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), крахмал картофельный, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят, примогель), магния стеарат, кремния диоксид кол¬лоидный (аэросил); оболочка гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), коповидон (пласдон S-630, кополивидон), титана диоксид (Е 171), тальк, полисорбат-80 (твин-80), краситель солнечный закат желтый (водорастворимый) (Е 110) (Идакол сансет желтый, сиковит желто-оранжевый 85).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой светлого розовато-оранжевого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин. Ангиотензина II антагонисты. Лозартан. Код АТХ С09СА01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Лозартан быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность – около 33 %. Имеет эффект "первого прохождения" через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2C9 цитохрома P450 с образованием активного метаболита. Связь с белками плазмы крови – 99 %. Время достижения максимальной концентрации лозартана составляет 1 час, активного метаболита 3-4 часа после приема внутрь. Период полувыведения 1,5-2 ч, а его основного метаболита 6-9 ч соответственно. Около 35 % дозы выводится с мочой, около 60 % через кишечник. Фармакодинамика Лозартан гипотензивный препарат, является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип AT1). Не подавляет киназу II – фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью. После однократного приема гипотензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 часов постепенно снижается. Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата. Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Показания к применению

артериальная гипертензия хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

Способы применения

Препарат Блоктран принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема – 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в два приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сутки, 25 мг/сутки и 50 мг/сутки) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки. Не требуется корректировать дозу пациентам преклонного возраста или больным с нарушенной функцией почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе. Пациентам с нарушениями функции печени следует назначать более низкие дозы препарата.

Побочные действия

В большинстве случаев Блоктран хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата. Часто (?1%, но <10%) - ортостатическая гипотензия (дозозависимая) - головокружение, астения, головная боль, утомляемость - заложенность носа, кашель - инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле, синусопатия, синусит, фарингит) - тошнота, диарея, диспепсические явления, боль в животе - судороги, миалгия, боль в спине, грудной клетке, ногах Нечасто (? 0.1%, но <1%) - бессонница, беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти - мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе, звон в ушах, нарушение вкуса - ринит, анорексия, запор, повышение активности «печеночных» трансаминаз - нарушение функции печени, артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия, рабдомиолиз - сердцебиение тахи - или брадикардия, аритмии, стенокардия, фибрилляция предсердий, нарушение мозгового кровообращения - императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, отеки - ослабление либидо, импотенция, повышенное потоотделение - аллергические реакции (крапивница, сыпь, зуд), гиперкалиемия (калий сыворотки более 5,5 ммоль/л) - незначительное повышение уровня мочевины, креатинина в сыворотке крови Редко (? 0.01%, но < 0.1%) - периферическая нейропатия, парестезии, гипостезии - изменение зрения, конъюнктивит - сухость во рту, зубная боль - рвота, метеоризм, гастрит, сухость кожи, алопеция, эритродермия - ангионевротический отек, в т.ч. лица, губ, глотки и/или языка, гипонатриемия Очень редко (< 0.01%) - диспноэ, бронхит, гепатит - анемия, васкулит, включая пурпуру Шенлейн-Геноха - тромбоцитопения, эритема - прилив крови, фотосенсибилизация, гипогликемия

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата - артериальная гипотензия - гиперкалиемия - дегидратация - детский и подростковый возраст до 18 лет - совместное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом С осторожностью печеночная и/или почечная недостаточность.

Лекарственные взаимодействия

Может назначаться с другими гипотензивными средствами. Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом. У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение большими дозами диуретиков) может возникать выраженное снижение АД. Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (мочегонных, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков). Повышает риск гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия.

Особые указания

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе. Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки. В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек. Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены. Беременность и период лактации Данных по применению Блоктран при беременности нет. Однако, известно, что препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием препарата Блоктран следует немедленно прекратить. При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения препаратом Блоктран. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение артериального давления, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: симптоматическая терапия, форсированный диурез; гемодиализ неэффективен.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 50 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 3 или 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2 я Агрегатная, 1а/18 Тел/факс: (4712) 34-03-13 Е-mail: www.pharmstd.ru Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2 я Агрегатная, 1а/18 Тел/факс: (4712) 34-03-13 Е-mail: www.pharmstd.ru


Каталог