Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Цитофлавин раствор для инъекций 10мл 10 шт.

Скидка
5%
Цитофлавин раствор для инъекций 10мл 10 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 9 300 тг. 9 790 тг.

Артикул: 009087
Действующее вещество: Инозин + никотинамид + рибофлавин + янта
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 10мл
Производитель: Полисан ООО НТФФ, Россия

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

ЦИТОФЛАВИН® (CYTOFLAVIN®)

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного введения 5мл и 10мл

Состав

1 мл раствора содержит активные вещества: кислота янтарная 100 мг, никотинамид 10 мг, рибоксин (инозин) 20 мг, рибофлавина мононуклеотид (рибофлавин) 2 мг; вспомогательные вещества: N-метилглюкамин (меглумин), натрия гидро-окись, вода для инъекций

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная жидкость желтого цвета

Фармокологическая группа препарата

Метаболическое средство Код АТС N07XX

Подробное описание

Фармакокинетика При внутривенной инфузии со скоростью около 2 мл/мин (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин) янтарная кислота и рибоксин (инозин) утилизуются практически мгновенно и в плазме крови не определяются. Рибоксин (инозин) метаболизируется в печени с образованием глюкуроно-вой кислоты и последующим ее окислением (см. выше). В незначительном количестве выделяется почками. Никотинамид быстро распределяется во всех тканях, проникает через пла-центу и в грудное молоко, метаболизируется в печени с образованием никотинамида-N-метилникотинамида, выводится почками. Период полувыведения из плазмы составляет около 1,3 часов, стационарный объем распределения – около 60 литров, общий клиренс – около 0,6 л/мин. Рибофлавин распределение неравномерное – наибольшее количество в миокарде, печени, почках. Период полувыведения из плазмы составляет около 2 часов, стационарный объем распределения – около 40 литров, общий клиренс – около 0,3 л/мин. Проникает через плаценту и в молоко матери. Связь с белками плазмы - 60%. Выводится почками, частично в форме метаболита; в высоких дозах, преимущественно, в неизмененном виде. Фармакодинамика Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин компонентов. Цитофлавин стимулирует дыхание и энергообразование в клетках, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов антиоксидантной защиты. Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу в нейронах ?-аминомасляной кислоты (ГАМК) через шунт Робертса. Цитофлавин улучшает коронарный и мозговой кровоток, активирует метаболические процессы в центральной нервной системе, восстанавливает сознание, рефлекторные нарушения, расстройства чувствительности и интеллектуально-мнестические функции мозга. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина впервые 12 часов от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инва-лидизации в отдаленном периоде.

Показания к применению

- острое нарушение мозгового кровообращения - дисциркуляторная (сосудистая) энцефалопатия 1-2 стадии и последствия нарушений мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга) - токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических от- равлениях, эндотоксикозах, посленаркозном угнетении сознания.

Способ применения

Цитофлавин применяется только внутривенно капельно в разведении на 100 -200 мл 5-10% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида. 1. При остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводится в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 часов в течение 10 дней. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 мл. 2. При дисциркуляторной энцефалопатии и последствиях нарушения мозгового кровообращения препарат вводится в объёме 10 мл на введение один раз в сутки в течение 10 дней. 3. При токсической и гипоксической энцефалопатии препарат вводится в объёме 10 мл на введение два раза в сутки через 8-12 часов в течение 5 дней. При коматозном состоянии вводится в объеме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора глюкозы. При посленаркозной депрессии вводится однократно в тех же дозах.

Побочные действия

При быстром капельном введении возможно появление нежелательных реакций, не требующих отмены препарата: - гиперемия кожных покровов различной степени выраженности - чувство жара - горечь и сухость во рту - першение в горле. При длительном приеме высоких доз возможны: - транзиторная гипогликемия - гиперурикемия - обострение подагры. К редким нежелательным реакциям относятся: - кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области и области грудной клетки - затруднение дыхания - тошнота - головная боль, головокружение - «пощипывание» в носу, дизосмия - побледнение кожных покровов различной степени выраженности - аллергические реакции в виде кожного зуда.

Воздействие

Янтарная кислота, инозин, никотинамид совместимы с другими лекарственными средствами. Рибофлавин совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами. Рибофлавин не совместим со стрептомицином. Рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина. Предупреждает и уменьшает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва). Хлорпромазин, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы, нарушают включение рибофлавина в флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой. Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.

Спец инструкции

При критических состояниях применение препарата должно проводиться после нормализации показателей центральной гемодинамики. Возможно снижение уровня глюкозы в крови (что необходимо учитывать при назначении), окрашивание мочи в светло-желтый цвет. Беременность и лактация Возможно применение при беременности при отсутствии аллергических проявлений на компоненты препарата. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют. При появлении побочных эффектов - лечение симптоматическое.

Форма выпуска

Раствор в ампулах по 5 и 10 мл или флаконах по 5 мл. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности

2 года. После истечения срока годности применение препарата не допускается.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

ООО Научно-технологическая фармацевтическая фирма ПОЛИСАН (ООО НТФФ ПОЛИСАН) Россия, 191119, г.Санкт-Петербург, Лиговский проспект, д.112, т/ф.(812) 710-82-25.


Каталог