Поиск по 16719 препаратам, доступным в Казахстане

Эуфиллин раствор для инъекций 2,4% 5мл №10

Рецептурный препарат
Эуфиллин раствор для инъекций 2,4% 5мл №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 370 тг.

Артикул: 007412
Действующее вещество: Аминофиллин
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 2,4% 5мл
Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия

В наличии в аптеке
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 2 часа (7 шт.)

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Эуфиллин

Международное название

Euphyllin

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 2,4 %

Состав

5 мл раствора содержат

активное вещество – эуфиллин 0,12 г,

вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость

Фармокологическая группа препарата

Другие препараты для лечения бронхиальной астмы длясистемного применения. Производные ксантина.

Код АТС R03DA05

Показания к применению

хронический обструктивный бронхит

бронхиальная астма (лечение бронхоспазма, препарат выборапри астме физического напряжения, дополнительное средство при прочих формахастмы)

лечение астматического статуса (в составе комбинированнойтерапии)

эмфизема легких

апноэ и периодическое дыхание у новорожденных (в т.ч.дыхание типа Чейна-Стокса)

острая и хроническая сердечная недостаточность (в составекомплексной терапии)

нарушение мозгового кровообращения (в составекомбинированной терапии).

Способы применения

Вводится внутривенно. Доза препарата подбирается индивидуальнои расчет дозы проводят исходя из идеальной массы тела (т.к. препарат нераспределяется в жировой ткани).

Взрослым, в зависимости от клинической ситуации разовая дозасоставляет 240-480 мг (10-20 мл), суточная – 10 мг/кг веса (в среднем 600-800мг) в 1-3 введения. У пациентов с массой тела менее 50 кг суточная доза недолжна превышать 400-500 мг, при этом в первое введение назначают не более200-240 мг (8-10 мл).

Детям старше 14 лет препарат назначают в дозе 13 мг/кг массытела в 1-3 введения.

При введении путем внутривенной капельной инфузии начальнаядоза для детей составляет 2-3 мг/кг в виде болюса с последующим введениемподдерживающей– 0,8 мг/кг/ч.

Парентерально препарат вводят до 3-х раз в сутки, не более14 дней. Внутривенное введение препарата следует осуществлять осторожно имедленно, по крайней мере, в течение 20 мин. Пациент должен находиться в положениилежа.

Побочные действия

головокружение, беспокойство, нарушения сна, тремор,судороги

сердцебиение, нарушение сердечного ритма, при быстромвнутривенном введении – приступ стенокардии, резкое понижение АД

анорексия, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс

альбуминурия, гематурия

кожные аллергические реакции: крапивница, эксфолиативныйдерматит (как правило обусловлены этилендиамином)

в отдельных случаях – гипогликемия

воспаление вен (флебиты) в месте введения.

Противопоказания

повышенная чувствительность к эуфиллину и другим производнымметилксантина

инфаркт миокарда в острую фазу

выраженная артериальная гипотензия

тахиаритмия

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазеобострения

тяжелые нарушения функции печени и/или почек

эпилепсия

прием эфедрина (у детей)

детский возраст до 14 лет

Лекарственные взаимодействия

Эфедрин, β-адреностимуляторы, кофеин и фуросемид усиливаютдействие препарата.

В комбинации с фенобарбиталом, фенитоином, рифампицином,изониазидом, карбамазепином и сульфинпиразоном наблюдается ускорениеметаболизма эуфиллина, что сопровождается снижением его эффекта и можетпотребовать увеличения применяемых доз препарата.

У курящих лиц (20-40 сигарет в день) также наблюдаетсяускорение метаболизма эуфиллина, что сопровождается снижением его эффекта иможет потребовать увеличения применяемых доз препарата.

При назначении в комбинации с антибиотиками группымакролидов, линкомицином, аллопуринолом, циметидином, изопреналином,комбинированными оральными контрацептивами, дисульфирамом, флувоксамином,вилоксазином, противогриппозными вакцинами и β-адреноблокаторами элиминацияпрепарата замедляется, что сопровождается увеличением его концентрации в плазмеи может потребовать снижения дозы.

В случае применения эуфиллина совместно с фторхинолонамидозу эуфиллина уменьшают до ¼ от обычно рекомендуемой.

При совместном введении ксантинов с бензилпенициллиномпроисходит его физико-химическая инактивация.

Эуфиллин ослабляет терапевтические эффекты солей лития,пиридоксина и β-адреноблокаторов. В свою очередь, назначение β-адреноблокаторовослабляет бронходилятирующий эффект эуфиллина. При приеме эуфиллина совместно сβ-адреномиметиками, глюкокортикостероидами и диуретиками возрастает рискразвития гипогликемии.

Эуфиллин повышает вероятность развития нежелательныхэффектов минералокортикостероидов (гипернатриемия), фторированных производныхсредств для наркоза (желудочковые аритмии), средств, возбуждающих ЦНС(нейротоксичность).

Совместное назначение ксантинов с сердечными гликозидамиопасно развитием интоксикации последними.

Фармацевтическая несовместимость. Раствор эуфиллинанесовместим с растворами глюкозы, фруктозы и левулозы. При подготовке к инфузииследует учитывать рН используемых растворов.


Особые указания

Беременность и лактация

Применение эуфиллина при беременности может привести ксозданию в организме новорожденного и плода потенциально опасных концентрацийтеофиллина и кофеина. Новорожденные, матери которых во время беременности(особенно III триместр) получали эуфиллин, нуждаются в медицинском наблюдениидля контроля возможных симптомов интоксикации метилксантинами. Назначениепрепарата во время беременности и лактации требует оценки потенциального рискадля ребенка и производится только по экстремальным жизненным показаниям.

Использование в гериатрии

Применение эуфиллина в терапии лиц старше 60 лет должнопроводится в низких дозах, в условиях мониторирования концентрации эуфиллина вплазме крови.

Использование с осторожностью, под постоянным наблюдениемврача производится у пациентов с выраженной артериальной гипертензией,гипертиреозом, тахикардией, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией,язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. При хронической сердечнойнедостаточности, печеночной недостаточности, вирусных инфекциях или пневмониитребуется снижение доз эуфиллина, т.к.биотрансформация ксантинов при этих состояниях замедляется. Повышение доз эуфиллинаосуществляетсятолько в случае крайней необходимости и, желательно, под контролем концентрациипрепарата в крови.

Эуфиллин не применяют одновременно с другими производнымиксантина. В период лечения следует избегать употребления пищевых продуктов инапитков, содержащих производные ксантина (крепкий чай, кофе, шоколад, какао,мате).

Влияние на способность к вождению автотранспорта иуправление механизмами

Парентеральное введение эуфиллина в терапевтических дозах неоказывает влияния на вождение автотранспорта и занятие потенциально опаснымивидами деятельности

Передозировка

Симптомы передозировки возникают при концентрации препаратав плазме более 20 мкг/мл. Характерна продолжительная рвота, диарея, гиперемиялица, аритмия, возбуждение, светобоязнь, тремор и судороги. При уровне в кровисвыше 40 мкг/мл развивается кома.

Лечение передозировки зависит от клинической картины. Мерыпомощи включают отмену препарата, стимуляцию его выведения из организма (форсированныйдиурез с применением петлевых диуретиков: фуросемида, тросемида), при уровнепрепарата более 50 мкг/мл – показаны гемосорбция, плазмаферез, гемодиализ илиперитонеальный диализ являются менее эффективными. Выполняют контрольпоказателей гемодинамики и респираторную поддержку (подача кислорода и ИВЛ).При судорожном синдроме – внутримышечное введение диазепама (барбитуратыпротивопоказаны!). Для купирования аритмий используют внутривенное введениелидокаина или верапамила. При рвоте используют внутривенное введениеметоклопрамида или ондансетрона. Применение в качестве противорвотных средствэтаперазина или других нейролептиков противопоказано! В качестве специфическогоантидота при интоксикации эуфиллином используют внутривенное струйное введениерибоксина (инозитола) в изотоническом растворе натрия хлорида (не следуетиспользовать для разведения растворы глюкозы или декстрозы).

Форма выпуска и упаковка

Раствор в ампулах по 5 мл, по 10 ампул с ножом для вскрытия ампул и с приложеннойинструкцией по применению препарата в коробке из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Новосибхимфарм ОАО, Россия


Каталог