Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Калчек таблетки 5мг 30 шт.

Калчек таблетки 5мг 30 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.

Артикул: 006153
Действующее вещество:
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 5мг
Производитель: Ipca Laboratories Ltd., Индия

Нет в наличии


Название

Калчек

Международное название

Амлодипин

Лекарственная форма

Таблетки по 5 мг, 10 мг

Состав

Однатаблетка содержит активное вещество - амлодипина бесилат 5 мг, 10 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кальция фосфат безводный, кремния диоксид безводный (аэросил), натрия крахмала гликолат, магния стеарат, тальк очищенный.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Круглые таблетки с плоской поверхностью, белого цвета, с фаской и риской на одной стороне.

Фармокологическая группа препарата

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов селективные. Дигидропиридиновые производные. Код АТС С08СА01

Подробное описание

Всасывание После приема внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо абсорбируется, достигая максимальной концентрации в крови через 6-12 часов после приема. Абсолютная биодоступность составляет 64 - 80%. Объем распределения равен примерно 21 л/кг. Связь с белками плазмы составляет примерно 97,5%. Прием пищи не влияет на всасывание амлодипина, проникает через гематоэнцефалический барьер. Биотрансформация/выведение Период полувыведения (Т1/2) из плазмы составляет около 35 - 50 часов, что соответствует назначению препарата один раз в сутки. У пациентов с печеночной недостаточностью и тяжелой ХСН Т1/2 увеличивается до 56 - 60 часов. Общий клиренс - 0,43 л/ч/кг. Стабильная равновесная концентрация в плазме достигается через 7-8дней постоянного приема амлодипина, он метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов; 10% исходного препарата и 60% метаболитов выводится с мочой. Выведение с грудным молоком неизвестно. В ходе гемодиализа не выводится. Применение у больных почечной недостаточностью Т1/2 из плазмы у больных с почечной недостаточностью увеличивается до 60 часов. Изменение концентрации амлодипина в плазме не коррелирует со степенью нарушения функции почек. Применение у пожилых людей У пожилых время, необходимое для достижения максимальной концентрации амлодипина в плазме крови, и ее величина практически не отличаются от таковых у более молодых людей. У лиц пожилого возраста, страдающих хронической сердечной недостаточностью (ХСН), отмечена тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению площади под кривой концентрация-время и Т1/2 до 65 часов. Калчек обладает антигипертензивным, антиангинальным, спазмолитическим и сосудорасширяющим действием. Активное вещество калчека - амлодипин - производное дигидропиридина. Блокирует поступление ионов кальция через клеточные мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов. Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым расслабляющим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов. Антиангинальный эффект препарата обусловлен его способностью расширять периферические артериолы, что приводит к снижению общего периферического сосудистого сопротивления. Уменьшение нагрузки на сердце приводит к снижению потребности миокарда в кислороде. Калчек обладает антиатеросклеротической, антитромботической активностью, повышает скорость клубочковой фильтрации, обладает слабым натрийуретическим действием.

Показания к применению

- артериальная гипертензия (как в монотерапии, так и в сочетании с другими гипотензивными средствами) - стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) - стенокардия, резистентная к терапии нитратами или бета-адреноблока- торами

Способ применения

Внутрь, один раз в сутки, запивая необходимым объемом воды (100 мл). При артериальной гипертензии и стенокардии обычная начальная доза составляет 5 мг. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 10 мг в сутки. Максимальная суточная доза - 10 мг. Применение у пожилых людей Рекомендуется начинать лечение с 2,5 мг. Применение у больных с нарушенной функцией печени. Несмотря на то, что Т1/2 Калчека, как и всех блокаторов «медленных» кальциевых каналов (БМКК), увеличивается у больных с данной патологией, каких-либо изменений дозировки препарата у больных с нарушенной функцией печени обычно не требуется (см. раздел Особые указания). Применение при почечной недостаточности. Рекомендуется применять в обычных дозах, однако необходимо учитывать возможное незначительное увеличение Т1/2. Изменение режима дозирования Калчека при одновременном применении тиазидных диуретиков, бета-адреноблокаторов или ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) не требуется. Курс лечения устанавливается лечащим врачом.

Побочные действия

- периферические отеки (лодыжек и стоп), сердцебиение, чрезмерное снижение АД, нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцание предсердий), боли в грудной клетке - мигрень, развитие или усугубление сердечной недостаточности, ортостатическая гипотензия, васкулит, инфаркт миокарда, - артралгии, миалгии, артроз, миастения - судороги мышц, боль в спине - ощущение жара и "приливов" к лицу, повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, сонливость, недомогание, обморок, повышенное потоотделение, "холодный" пот, озноб - гипестезии, парестезии, периферическая нейропатия, тремор, бессонница, лабильность настроения, необычные сновидения, нервозность, депрессия, тревога, судороги, апатия, ажитация, атаксия, амнезия - сухость во рту, повышение аппетита, извращение вкуса, жажда, тошнота, рвота, запор, метеоризм, диспепсия, диарея, анорексия, гиперплазия десен, боль в брюшной полости - гипербилирубинемия, желтуха (обычно холестатическая), повышение активности "печеночных" трансаминаз - гастрит, панкреатит, гепатит - тромбоцитопеническая пурпура, носовое кровотечение - лейкопения, тромбоцитопения - гипергликемия - одышка, ринит, кашель - учащенное мочеиспускание, болезненное мочеиспускание, никтурия, дизурия, полиурия - импотенция - кожный зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема - алопеция, "звон" в ушах, гинекомастия, увеличение/снижение массы тела - нарушения зрения, диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюктивит, боль в глазах - дерматит, паросмия, ксеродермия, нарушение пигментации кожи

Воздействие

Можно ожидать, что ингибиторы микросомального окисления будут повышать концентрацию амлодипина в плазме, усиливая риск побочных эффектов, а индукторы микросомальных ферментов печени - уменьшать. При одновременном применении калчека с циметидином фармакокинетика амлодипина не меняется. Одновременный однократный прием 240 мл грейпфрутового сока и 10 мг калчека внутрь не сопровождается существенным изменением фармакокинетики амлодипина. В отличие от других БМКК (блокаторы медленных кальциевых каналов) клинически значимого взаимодействия препарата калчек не было обнаружено при совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), особенно индометацином. Возможно усиление антиангинального и гипотензивного действия БМКК при совместном применении с тиазидными и "петлевыми" диуретиками, верапамилом, ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами и нитратами; а также повышение их гипотензивного действия при совместном применении с альфа1-адреноблокаторами, нейролептиками. При совместном применении БМКК с препаратами лития возможно усиление проявления их нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах). Калчек не влияет на степень связывания с белками плазмы крови дигоксина, фенитоина, варфарина и индометацина. Алюминий/Магний содержащие антациды: их однократный прием не оказывает существенного влияния на фармакокинетику калчека. Однократный прием силденафила 100 мг у больных эссенциальной гипертензией не оказывает влияния на параметры фармакокинетики калчека. Повторное применение калчека в дозе 10 мг и аторвастатина в дозе 80 мг не сопровождается значительными изменениями показателей фармакокинетики аторвастатина. При одновременном применении калчека с дигоксином сывороточные уровни и почечный клиренс дигоксина не изменяются. Калчек не влияет на изменения протромбинового времени, вызванные варфарином. Калчек не вызывает значительных изменений фармакокинетики циклоспорина.

Спец инструкции

При лечении артериальной гипертензии калчек может применяться в комбинации с тиазидными диуретиками, альфа- и бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, нитратами пролонгиро¬ванного действия, сублингвальным нитроглицерином, НПВП, антибиотиками и пероральными гипогликемическими средствами. Для лечения стенокардии калчек можно назначать как средство монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в том числе у больных, рефрактерных к лечению нитратами и/или бета-адреноблокаторами в адекватных дозах. Калчек не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и липиды плазмы крови и может применяться при лечении больных бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Пациентам с малой массой тела, пациентам невысокого роста и больным с выраженным нарушением функции печени может потребоваться меньшая дозировка. Во время лечения необходим контроль массы тела и наблюдение у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен). Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В начале лечения возможны головокружение и сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, тахикардия, чрезмерная периферическая вазодилатация. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, мониторинг показателей работы сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль за объемом циркулирующей крови и диурезом. Для восстановления тонуса сосудов - применение сосудосуживающих препаратов (при отсутствии противопоказаний к их применению), для устранения блокады кальциевых каналов - внутривенное введение глюконата кальция. Гемодиализ неэффективен.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Срок годности

3 года Не использовать по истечении срока годности!

Условия продажи

По рецепту

Производитель

«Ipca Laboratories Limited» 48, Кандивили Инд. Эстейт, Мумбай 400067, Индия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ТОО «КазЕвроФарм» г. Алматы, ул. Курмангазы 48 «а»,


Каталог